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稳定性冠心病中西医结合康复治疗专家共识

2019-3-24

稳定性冠心病中西医结合康复治疗专家共识

中国中医药研究促进会中西医结合心血管病预防与康复专业委员会组织国内部分中医、中西医结合和西医专家,结合心脏康复实践、相关进展,制定了稳定性冠心病患者中西医结合康复治疗的实施方案,经过广泛讨论后形成本共识。本共识的形成来源于如下几个方面:①中医药及康复方…

大规模试验开启:Repatha在先前无心脏病发作或中风的高风险心血管疾病患者中的作用

2019-3-17

大规模试验开启:Repatha在先前无心脏病发作或中风的高风险心血管疾病患者中的作用

美国安进公司近日宣布,计划开展多中心、双盲、随机、安慰剂对照的VESALIUS-CV研究,这是一项针对Repatha®(evolocumab)的临床研究,该研究将涉及全球至少13,000名高风险心血管疾病患者。

认知训练中国专家共识

2019-3-16

认知训练中国专家共识

痴呆与认知障碍疾病是一种以获得性、持续性认知功能损害为核心,并导致患者日常生活和工作能力减退、行为改变的综合征。痴呆与认知障碍疾病种类繁多,包括阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)、血管性痴呆、路易体痴呆、额颞叶痴呆以及其他疾病引起的继发性痴呆等。其…

抗抑郁新药rapastinel遭遇挫折:未达到III期研究的主要终点

2019-3-7

抗抑郁新药rapastinel遭遇挫折:未达到III期研究的主要终点

Allergan在本周三(2019年3月6日)公布了重度抑郁症(MDD)候选药物rapastinel的III期RAP-MD-01,RAP-MD-02和RAP-MD-03研究的最终结果,称治疗组与安慰剂组在主要和关键次要终点上未产生显著差异。

MYO-101基因疗法治疗肢带肌营养不良症的积极结果

2019-2-28

MYO-101基因疗法治疗肢带肌营养不良症的积极结果

Sarepta制药公司本周三透露,2型肢带型肌营养不良症(LGMD2E)基因治疗候选药物MYO-101在3名患者的I / IIa期研究中展现了积极的阳性结果。

BioCorRx与IRISYS合作生产用于治疗阿片类药物使用障碍的纳曲酮植入物

2019-2-28

BioCorRx与IRISYS合作生产用于治疗阿片类药物使用障碍的纳曲酮植入物

BioCorRx是一家针对物质使用障碍治疗的生物医药公司,近日宣布已与IRISYS(一家合同药品开发和制造服务公司,CRO)合作,开发和制造纳曲酮植入物BICX102,这是一种疗效可以长达数月的缓释纳曲酮植入物。BioCorRx公司正计划进行临床试验,并希望FDA批准BICX102作为阿片类药…

赛诺菲:Dupixent(dupilumab)治疗严重慢性鼻窦炎、鼻息肉的两项III期临床试验取得了积极成果


2019-2-26

赛诺菲:Dupixent(dupilumab)治疗严重慢性鼻窦炎、鼻息肉的两项III期临床试验取得了积极成果


两项III期试验(SINUS-24和SINUS-52)对患有复发性慢性鼻窦炎和鼻息肉(CRSwNP)的患者进行了详细的研究,这些患者先前接受了手术和/或全身性皮质类固醇治疗。Dupixent(dupilumab)在加入到标准皮质类固醇鼻腔喷雾剂时可改善鼻息肉大小、鼻充血严重程度、慢性鼻窦疾病、…

第25届尼古丁和烟草研究协会年会:怀孕期间吸烟会增加新生儿戒断综合症(NAS)的风险

2019-2-26

第25届尼古丁和烟草研究协会年会:怀孕期间吸烟会增加新生儿戒断综合症(NAS)的风险

根据尼古丁和烟草研究协会(SRNT)第25届年会上提出的一项纵向研究结果,怀孕期间吸烟会增加阿片类药物暴露的新生儿戒断综合症(NAS)的风险和严重程度。

Rizmoic获得欧洲委员会的营销许可,用于治疗阿片类药物引起的成人便秘

2019-2-24

Rizmoic获得欧洲委员会的营销许可,用于治疗阿片类药物引起的成人便秘

欧洲委员会(EC)近日批准了Rizmoic(naldemedine)的营销许可(MA),用于治疗先前接受过泻药治疗的阿片类药物引起的成人便秘(OIC)。EC对naldemedine的批准是基于三项III期有效性和安全性研究(V9231,V9232和V9236)和一项长期安全性研究(V9235)的数据。

FDA更新了Chantix(伐尼克兰)的处方信息,数据强调它对16岁及以下儿童无效

2019-2-24

FDA更新了Chantix(伐尼克兰)的处方信息,数据强调它对16岁及以下儿童无效

美国食品和药品监督管理局(FDA)近日改变了Chantix(伐尼克兰)的处方信息。这些变化规定,不建议将该药物用于16岁或以下的儿科患者,因为其在该人群中的疗效未得到证实。

加拿大卫生部批准大冢和灵北的REXULTI(brexpiprazole)作为重度抑郁症的辅助疗法

2019-2-24

加拿大卫生部批准大冢和灵北的REXULTI(brexpiprazole)作为重度抑郁症的辅助疗法

Otsuka Pharmaceutical Canada Inc.(大冢制药加拿大公司)和Lundbeck Canada Inc.(灵北制药加拿大公司)近日宣布,加拿大卫生部发布了对REXULTI(brexpiprazole)合规通知,将其作为抗抑郁的辅助药物,用于治疗对先前抗抑郁治疗反应不足的成人重度抑郁症(MDD)患者。

美国FDA接受了Upadacitinib治疗中度至重度类风湿性关节炎的优先审查新药申请

2019-2-23

美国FDA接受了Upadacitinib治疗中度至重度类风湿性关节炎的优先审查新药申请

AbbVie是一家以研究为基础的全球生物制药公司,已宣布美国食品和药品监督管理局(FDA)已接受Upadacitinib治疗中度至重度类风湿性关节炎的优先审查新药申请(NDA)。

BMC Psychia:戒毒戒酒路漫漫:工作和情感至关重要

2019-2-21

BMC Psychia:戒毒戒酒路漫漫:工作和情感至关重要

毒品/酒精的滥用会给社会带来巨大的经济和医疗负担,而加入治疗性社群群组会有助于毒品/酒精滥用者的康复。最近在BMC Psychiatry上发表的一项研究进一步表明,成瘾戒除的康复之路并不仅仅只需要禁欲而已。

FDA授予OCU400孤儿药物指定以治疗NR2E3突变相关的视网膜退行性疾病

2019-2-18

FDA授予OCU400孤儿药物指定以治疗NR2E3突变相关的视网膜退行性疾病

Ocugen是一家临床阶段生物制药公司,专注于发现、开发和商业化一系列针对罕见眼疾的创新疗法,近日宣布美国食品和药药品监督管理局(FDA)已经授予了其OCU400孤儿药认定(ODD),用于治疗NR2E3突变相关的视网膜退行性疾病。

Neurology:跨步管理辅助外骨骼改善慢性卒中患者的步行能力

2019-2-16

Neurology:跨步管理辅助外骨骼改善慢性卒中患者的步行能力

卒中后物理治疗应该聚焦提高患者的步行能力。动力机器人外骨骼(Powered robotic exoskeletons)是一种有希望的工具,有助于采取高剂量、高强度以及渐进性治疗方案,并且在增加工作量的同时降低治疗师的劳损。

ISC2019 | SHINE研究:强化静脉血糖控制未改善卒中结局

2019-2-9

ISC2019 | SHINE研究:强化静脉血糖控制未改善卒中结局

2月6日 ,国际卒中(ISC 2019)大会开幕式后重磅发布了SHINE研究(The Stroke Hyperglycemia Insulin Network Effort)最新结果。该研究表明,在改善卒中康复方面,强化静脉注射(IV)胰岛素治疗并不优于标准胰岛素注射。

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2019 AIGO/SIGENP指南:胃肠道疾病慢性贫血的诊断

2019年2月,意大利医院胃肠病学协会(AIGO)联合意大利儿科胃肠病学、肝病学和营养学会 (SIGENP)共同发布…

2019 SFAR指南:术后疼痛管理

2019年2月,法国麻醉和重症医学学会(SFAR)更新发布了术后疼痛管理指南,该指南时对2008年版指南的更新…

寨卡病毒病防治中国专家共识(2019)

为规范寨卡病毒病的诊断、治疗和预防,中华医学会热带病与寄生虫学分会和感染病学分会于2018 年组织国…

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