辉瑞/BioNTech疫苗可中和巴西新冠病毒变种
2021-03-09 JACKZHAO MedSci原创
辉瑞公司和BioNTech联合研发的COVID-19疫苗能够在巴西迅速传播的冠状病毒的新变种产生中和抗体。
DOI: 10.1056/NEJMc2102017
周一在《新英格兰医学杂志》上发表的一项实验室研究显示，来自辉瑞公司和BioNTech联合研发的COVID-19疫苗能够在巴西迅速传播的冠状病毒的新变种产生中和抗体。
第二剂BNT162b2疫苗后，SARS-CoV-2变异株的血清中和
显示的是使用第二次BNT162b2疫苗接种后2周（圆圈）或4周（三角形）从15位试验参与者那里获得的20个样品的50％噬斑减少中和测试（PRNT50）的结果。突变病毒是通过对B.1.1.7，P.1。或B.1.351谱系中的全套突变或B.1.351谱系中的S基因突变的子集进行工程改造而获得的（B.1.351-Δ242- 244 + D614G和B.1.351-RBD + D614G）移至USA-WA1 / 2020。每个数据点代表用针对指定病毒的血清样品获得的几何平均PRNT50，包括来自重复实验的数据，如补充附录中的表S1所示。 USA-WA1 / 2020的数据来自以下三个实验；分别来自一个实验的B.1.1.7，B.1.351-Δ242-244+ D614G和B.1.351-RBD-D614G病毒；以及分别来自两个实验的P.1变种病毒和B.1.351变种病毒。在每个实验中，在重复测定中测定中和效价，并取几何平均值。条的高度和条上的数字表示几何平均滴度。 𝙸栏表示95％置信区间。使用Wilcoxon符号秩检验进行统计分析。在USA-WA1 / 2020中和测定中和在具有相同血清样品的每种变体病毒中和测定中，几何平均滴度之间差异的统计显着性如下：B.1.1.7-P = 0.02； B.1.1.7-P = 0.02；对于P.1峰值，P = 0.06；对于B.1.351，P <0.001;对于B.1.351-Δ242-244+ D614G，P ＝ 0.99；对于B.1.351-Δ242-244+ D614G。对于B.1.351-RBD + D614G，P = 0.005。 LOD表示检测极限。
这是由辉瑞、BioNTech、德克萨斯大学医学部的研究人员完成的工作，研究显示，新冠疫苗能够中和在巴西迅速传播的新冠病毒的变异株。科学家说，这种中和能力大致相当于该疫苗对去年以前传染性较低新冠病毒的作用。病毒用来进入人体细胞的S蛋白是许多COVID-19疫苗的主要靶向目标。在先前发表的研究中，辉瑞公司发现其疫苗中和了其他在英国和南非首次发现的更具传染性的变异体，尽管南非变异体可能会减少疫苗引起的保护性抗体。
辉瑞公司已经表示，它相信目前的疫苗很可能仍然可以抵御南非变种。但是，该制药商计划测试其疫苗的第三次加强剂量，以及为应对这种变异而专门改造的版本，以便更好地了解免疫反应。
参考文献：Neutralizing Activity of BNT162b2-Elicited Serum，https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMc2102017?query=featured_home
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