南海论道:从临床视角探讨细胞产品的质控要点
2022-12-03 干细胞者说 干细胞者说 发表于安徽省
相对于传统药物,细胞产品从科学技术到产品转化和临床应用对监管提出了更高要求。
作者 l 罗晓玲
细胞治疗,代表着未来医学发展的趋势。我们国家的细胞和生物医药产业正迎来历史机遇,人们看到了细胞治疗产业的无限希望。
2022年11月19日上午,在“2022丨南海论道-干细胞者说生物医药国际论坛”上,明鉴细胞检测总裁、执行董事罗晓玲女士受邀分享了《从应用角度探讨细胞产品质控要点》的主题演讲。在这篇报告中,明鉴检测团队从应用角度深度剖析了细胞产品的质控要点,探讨了应对方向及策略。
第一部分,介绍了细胞治疗产业的背景(包括全球获批细胞产品种类,市场,以及中国监管发展变迁)。第二部分,讲述了细胞治疗临床应用的质控难点(包括活细胞技术、细胞来源,工艺体系,适应症,给药方式,以及细胞进入人体后的复杂情况,以及细胞产品的治疗数据和不良反应)。第三部分,讲述了细胞治疗临床应用的质控要点,重点引入质量管理“CRO”的概念(定制化质控方案,细胞库的质控方案,原辅料的质控)。相对于传统药物,细胞产品从科学技术到产品转化和临床应用对监管提出了更高要求。
本篇演讲PPT由明鉴细胞检测团队授权干细胞者说平台独家全文发布,分享给大家。
引用资料
[1] 《从应用角度探讨细胞产品的质控要点》. 南海论道 · 干细胞者说.2022.11.19
仅供感兴趣的个人谨慎参考,非商用,非医用、非投资用。
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
|䒑兴学学习
48