NEJM：mRNA-1273疫苗在12-17岁青少年人群中效果评估
2021-08-14 MedSci原创 MedSci原创
mRNA-1273疫苗在12-17岁青少年人群中是安全的，其诱导免疫应答效果与成年人群相当，可有效预防新冠肺炎
全球新冠肺炎疫情仍在持续。据统计，12至17岁青少年新冠肺炎的发病率约为每10万人口900人，尽管通常儿童Covid-19患者的疾病症状较成人轻，但也可导致住院，大约三分之一儿童Covid-19住院患者接受了ICU护理，4.9%接受了有创机械通气，特别是儿童Covid-19患者的多系统炎症综合征 (MIS-C)风险较高。研究发现，学校环境与26%的儿童Covid-19患者间接有关。近日研究人员考察了mRNA-1273疫苗在12-17岁青少年人群中的安全性、免疫原性和有效性。
本次研究为II-III期临床研究，健康的12-17岁青少年接受2剂量mRNA-1273疫苗（每次100μg）或安慰剂，接种间隔为28天。研究的主要终点为疫苗的安全性，以及与18-25岁青年人群相比，疫苗在12-17岁青少年青少年人群中的免疫应答效果，次要终点为预防新冠病毒感染效力。
总计3732名青少年参与研究，其中2489人接种疫苗，1243人接种安慰剂。在疫苗组，最常见的不良事件为注射部位疼痛（首次接种后发生率93.1%，第二次接种后为92.4%）、头痛（首次及二次接种后发生率：44.6%、70.2%）、疲劳（47.9%、67.8%）。在安慰剂组，最常见的不良事件为注射部位疼痛（首次接种后发生率34.8%，第二次接种后为30.3%）、头痛（首次及二次接种后发生率：38.5%、30.2%）、疲劳（36.6%、28.9%），未发生严重不良事件。
mRNA-1273疫苗接种后青少年人群不良事件
与青年人群相比，青少年人群接种后病毒中和抗体滴度的几何平均滴度比1.08，血清学反应的绝对差异为0.2%，达到非劣性。在完成第二剂疫苗接种后14天，疫苗组无新冠肺炎感染病例，安慰剂组有4例病例。
mRNA-1273疫苗的保护效力
研究认为，mRNA-1273疫苗在12-17岁青少年人群中是安全的，其诱导免疫应答效果与成年人群相当，可有效预防新冠肺炎。
原始出处：
Kashif Ali et al. Evaluation of mRNA-1273 SARS-CoV-2 Vaccine in Adolescents. N Engl J Med，August 11，2021.
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中国12-17岁接种率已经100％了
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42
学习了
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顶刊就是顶刊，谢谢梅斯带来这么高水平的研究报道，我们科里同事经常看梅斯，分享梅斯上的信息
52
疗效只是效果的众多方面之一，还要看对患者的获益，包括生活质量等因素共同决定效果的
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不错，学习了
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