Mol Oral Microbiol：大肠杆菌脂多糖通过Wnt/β-catenin诱导TAZ升高刺激人牙周膜干细胞成骨分化
2018-11-04 MedSci MedSci原创
人牙周膜干细胞（PDLSCs）是一种牙齿组织来源的间充质干细胞（MSCs），可临床应用于牙周组织再生，以治疗由细菌导致的牙周炎。脂多糖（LPS）是革兰氏阴性细菌外膜的主要成分，是口腔微环境中的相关有害因子。本研究旨在研究LPS对PDLSCs增殖和成骨分化的影响，以及所涉及的机制。 使用大肠杆菌来源的LPS刺激检测PDLSCs的增殖和成骨分化。数据显示，大肠杆菌来源的LPS不影响PDLSCs的
人牙周膜干细胞（PDLSCs）是一种牙齿组织来源的间充质干细胞（MSCs），可临床应用于牙周组织再生，以治疗由细菌导致的牙周炎。脂多糖（LPS）是革兰氏阴性细菌外膜的主要成分，是口腔微环境中的相关有害因子。本研究旨在研究LPS对PDLSCs增殖和成骨分化的影响，以及所涉及的机制。
使用大肠杆菌来源的LPS刺激检测PDLSCs的增殖和成骨分化。数据显示，大肠杆菌来源的LPS不影响PDLSCs的增殖、活力和细胞周期。此外，它通过激活TAZ促进成骨分化。慢病毒介导的TAZ敲除（具有PDZ基序的转录激活因子）用于确定TAZ对LPS诱导的成骨增强的作用。在具有或不具有LPS和DKK1（Wnt/β-连环蛋白通路抑制剂）的成骨培养基中培养的PDLSCs用于确定Wnt信号传导的调节作用。结果显示，TAZ敲除抵消了LPS诱导的成骨增强。此外，DKK1治疗抵消LPS诱导的TAZ升高和成骨促进。
总之，该研究结果表明，大肠杆菌来源的LPS通过强化TAZ活性促进PDLSCs的成骨分化。 TAZ的升高和活化主要由Wnt/β-连环蛋白通路介导。PDLSCs控制的牙槽骨组织再生不一定在细菌条件下减少，并且可以通过Wnt和TAZ调节。
原始出处：
Xing Y, Zhang Y, et al., Lipopolysaccharide from Escherichia coli stimulates osteogenic differentiation of human periodontal ligament stem cells through Wnt/β-catenin induced TAZ elevation. Mol Oral Microbiol. 2018 Nov 2. doi: 10.1111/omi.12249.
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