IGCS前方报道:多中心中国卵巢癌患者BRCA胚系突变流行病学研究

2016-11-01 佚名 肿瘤资讯

BRCA1/2基因是一类肿瘤抑制基因,参与细胞同源重组修复(HRR)过程,能确保细胞的遗传物质(DNA)的稳定性,防止细胞变异。携带BRCA1或BRCA2的有害突变的人群罹患卵巢癌和乳腺癌的风险将显著增高,并且还存在一定的家族遗传性。同时,有害的BRCA1/2突变还可能增加患胰腺癌,胃癌,胆囊和胆管细胞癌,黑色素瘤、男性乳腺癌等其它风险。研究发现BRCA1/2突变患者的5年生存率显著高于未突变

BRCA1/2基因是一类肿瘤抑制基因,参与细胞同源重组修复(HRR)过程,能确保细胞的遗传物质(DNA)的稳定性,防止细胞变异。携带BRCA1或BRCA2的有害突变的人群罹患卵巢癌乳腺癌的风险将显著增高,并且还存在一定的家族遗传性。同时,有害的BRCA1/2突变还可能增加患胰腺癌胃癌,胆囊和胆管细胞癌,黑色素瘤、男性乳腺癌等其它风险。研究发现BRCA1/2突变患者的5年生存率显著高于未突变者,对于铂类、脂质体阿霉素的敏感性也优于未突变者。BRCA1/2突变的患者(如卵巢癌、乳腺癌)给予PARPi,可显著抑制、杀死肿瘤细胞,延长患者的无进展生存。奥拉帕利是全球第一个针对BRCA1/2突变的PARPi,2014年,EMA批准奥拉帕利用于铂类敏感复发的BRCA突变卵巢癌,美国FDA批准了奥拉帕利可用于既往三线及以上铂类化疗的BRCA突变卵巢癌患者。因此卵巢癌患者的BRCA突变检测,能更好的评估患者预后、优化治疗方案、评价其亲属卵巢癌发病风险。

BRCA1/2基因发现已有20多年,针对不同人群的BRCA突变情况,已有较多报道,其中在卵巢癌家族史人群,BRCA胚系突变的发生率大致在12%-80%,而在散发的卵巢癌患者,BRCA胚系突变发生率为5%-29%,但研究数据的人群都是以高加索人种为主,仅有少量研究涉及到亚裔人群。此外,BRCA基因序列较大,整个BRCA基因的编码区突变都有可能造成BRCA基因的功能异常,而且目前的数据发现BRCA突变缺乏明确的突变热点,因此BRCA检测需要通过整个编码区的测序,通过比对目前大样本的数据库分析来确认,目前使用的数据库都是欧美人群的BRCA突变数据,缺乏中国人群特有的BRCA突变数据,因此中国人群的BRCA突变确认存在障碍。到目前为止,尚没有针对中国人群的BRCA突变率及突变特点的大样本研究。因此,针对中国人群的BRCA胚系突变情况的研究显得尤为迫切。

基于以上存在的问题,由复旦大学附属肿瘤医院吴小华教授牵头、中国医学科学院肿瘤医院、中山大学肿瘤医院、山东大学齐鲁医院、四川大学华西第二医院等5家医院联合开展了的首个中国人群的BRCA突变发生率及突变特点的多中心研究,复旦大学附属肿瘤医院的吴小华教授代表这五家医院在2016年的国际妇科癌症协会(IGCS)年会上对这项研究的主要结果做大会主题发言。

此项多中心研究共入组826例卵巢癌患者,患者涉及中国5个不同区域(华东、华北、华中、华南、华西),具有一定的区域代表性,采集患者的血液样本,通过二代测序(NGS)技术分析检测患者的BRCA突变情况,检测区域包括BRCA整个外显子编码区及外显子与内含子交界区(+/-20个碱基对),所有的点突变及小片段插入缺失均通过SangerDNA样本的测序确认,定量PCR确认大片段重排。基因测序及后续的数据解读由深圳华大基因完成。

患者的临床特征信息包括:年龄、家族史、既往治疗、临床诊断、病理诊断、肿瘤分期(FIGO)、肿瘤分级、CA125及随访数据。分析BRCA胚系突变与患者特征的相关性。

研究发现在总的入组人群的BRCA胚系突变的发生率为28.5%,其中BRCA1突变率20.8%,BRCA2突变率7.6%。此外检测发现以往未报到的27个BRCA1突变和17个BRCA2突变。BRCA突变与临床特征的相关性分析发现,家族史(p<0.001)及肿瘤分期(p<0.02)与BRCA胚系突变存在明确的相关性,但需要注意的是在无家族史的患者人群,仍然存在22.9%的BRCA突变率,提示无家族史患者人群的BRCA检测应该引起临床的重视。年轻患者、高级别浆液性卵巢癌、铂敏感性及后线化疗患者的BRCA突变率高于其他类型患者,但无统计学差异,提示根据年龄、病理类型等因素,可能遗漏部分BRCA突变患者。

本项研究是首个针对中国人群的BRCA突变率及突变特点的大数据研究,基于研究的发现:

1.以往的观念认为,亚洲人群的BRCA突变率低于欧美人群,此项研究发现中国人群的BRCA突变率为28.5%,接近以往报道数据的最高值,提示中国人群可能为BRCA突变的高发人群,因此有必要将卵巢癌的BRCA检测设为临床的常规检测项目;

2.家族史是BRCA突变的提示因素,但需要注意的是,无家族史的患者人群仍然存在22.9%的BRCA突变率,除肿瘤分期,其他临床特点与患者BRCA突变状态均无明确相关性,由于BRCA突变患者的预后较好,且对于铂类及PARPi的高敏感性,因此建议所有的卵巢癌患者在确诊后均应该进行BRCA检测,以指导后续的治疗;

3.研究发现以往未报到的27个BRCA1突变和17个BRCA2突变,未在中国人群发现明确的突变热点,因此建议检测BRCA整个外显子编码区及外显子与内含子交界区,以确保可获的更完整的检测结果。此外研究发现5%的胚系突变患者存在基因组的大片段重排,而大片段重拍是以往BRCA检测所忽视的部分,建议大片段重排作为BRCA检测的常规项目

通过此项研究,初步探索了中国人群的BRCA突变发生率及突变特点,同时也发现中国人群的BRCA突变具有与欧美人群不同的特点,希望此项研究能为后续中国人群的BRCA突变卵巢癌研究提供参考依据。

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    2016-11-01 和小尚

    中国医学又接近世界医学前沿一步了

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乳腺癌病史是否会影响BRCA1/2相关的上皮性卵巢癌患者的结局,目前仍不清楚。基于此,进行了本项研究。 我们纳入了386例BRCA1/2相关的上皮性卵巢癌患者,诊断时间为1980年到2015年。比较有乳腺癌病史和没有乳腺癌病史患者的无进展生存期(PFS)、无进展间隔期(PFI)、总生存期(OS)和卵巢癌特异生存率(OCSS)。 分析结果显示,BRCA1/2相关的上皮性卵巢癌患者,伴有乳

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众所周知,卵巢恶性肿瘤是女性生殖器官常见的恶性肿瘤之一,发病率仅次于子宫颈癌和子宫体癌而列居第三位。但卵巢上皮癌死亡率却占各类妇科肿瘤的首位,对妇女生命造成严重威胁。这里小M盘点了9月份与卵巢癌相关的重要研究进展与大家分享。【1】BJC:影响卵巢癌生存的生殖和激素因素卵巢癌患者的生存率差,特别是对铂耐药的情况下。本研究旨在调查与卵巢癌总生存期和铂化疗耐药相关的诊断前生殖和激素因素。研究者对16

NEJM:Niraparib可显著延长铂敏感的复发性卵巢癌患者无进展生存期

Niraparib是一种口服(腺苷二磷酸[ADP]核糖)聚合酶(PARP)1/2抑制剂,在卵巢癌患者中表现出临床活性。研究人员在该研究中试图评估niraparib vs 安慰剂对于铂类敏感、复发性卵巢癌患者的维持治疗效果。

BJC:影响卵巢癌生存的生殖和激素因素

卵巢癌患者的生存率差,特别是对铂耐药的情况下。本研究旨在调查与卵巢癌总生存期和铂化疗耐药相关的诊断前生殖和激素因素。 研究者对1649例侵袭性上皮性卵巢癌患者进行了随访,患者均来自新英格兰病例对照研究,在1992-2008年参与研究,获取了449例患者的化疗数据。采用Cox比例风险模型计算了危险比(HR),评估与总生存期和铂化疗耐药相关的诊断前生殖和激素因素。 数据显示,1649例卵巢

ESMO 2016:Niraparib可延长复发性卵巢癌患者的PFS

根据欧洲肿瘤医学学会大会上的3期数据显示,对于铂敏感的复发性卵巢癌女性患者,Niraparib维持治疗与安慰剂相比,可显著延长患者的无进展生存期(PFS)。 研究人员称:无论患者是否存在BRCA突变或同源重组缺陷状态,这种益处都存在。 先前发表的1期和2期临床试验结果表明:口服PARP抑制剂niraparib (Tesaro),对卵巢癌患者具有临床活性。 来自丹麦哥本哈根大学医院