CLIN CANCER RES:PTEN表达与接受依维莫司治疗的肾细胞癌患者预后有关

2019-01-26 MedSci MedSci原创

PI3K / mTOR通路关键组分的基因组可以作为肾细胞癌(RCC)rapalog疗法的预测标志物。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,在依维莫司与舒尼替尼对比的随机II期试验中验证这一假设。

PI3K / mTOR通路关键组分的基因组可以作为肾细胞癌(RCC)rapalog疗法的预测标志物。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,在依维莫司与舒尼替尼对比的随机II期试验中验证这一假设。

作者靶向二代测序(NGS)分析基线时收集的标本。研究的焦点是PI3K通路关键组分的改变。通过IHC评估PTEN表达。研究分子特征与治疗结果之间的关系。在2个依维莫司治疗的和肝细胞癌(HCC)试验队列中验证这一关系。研究结果表明,在184例依维莫司治疗的患有NGS数据的RCC患者中,关注基因的突变率为6%(TSC1),4.4%(TSC2)和8.2%(mTOR); 44%的患者中存在≥1个的PI3K通路组分改变。TSC1、TSC2或mTOR是否存在突变在单因素分析和多因素分析中均对无进展生存期(PFS)无影响。依维莫司治疗且存在PTEN IHC表达的患者(n = 50)的中位PFS为5.3个月,而PTEN IHC缺失的患者(n= 50)中位PFS为10.5个月。接受舒尼替尼治疗未发现这种差异。分子发现与癌和HCC队列的患者结局无关。

文章最后认为,TSC1 / TSC2 / mTOR的突变状态与依维莫司的治疗结果之间的关系未得到证实。不同PTEN表达状态患者的PFS存在的差异,PTEN在> 50%的患者中缺失。

原始出处:

Martin H. Voss, David Chen, et al. PTEN Expression, Not Mutation Status in TSC1, TSC2, or mTOR, Correlates with the Outcome on Everolimus in Patients with Renal Cell Carcinoma Treated on the Randomized RECORD-3 Trial. CLIN CANCER RES. January 2019 doi: 10.1158/1078-0432.CCR-18-1833

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