Int J Mol Med:miR-203-3p通过靶向Smad1参与抑制颌骨中糖尿病相关的骨生成

2019-02-05 MedSci MedSci原创

某些微小RNA(miR)在维持骨骼发育和代谢中具有重要作用,并且已知多种miR在糖尿病中的表达失调。本研究通过评估2型糖尿病大鼠模型的颌骨,研究了miR-203-3p在调节骨质流失中的作用。结果显示,miR-203-3p抑制糖尿病大鼠颌骨和高糖培养的大鼠骨髓间充质干细胞的成骨。荧光素酶报告分析用于验证miR-203-3p靶向Smad1的3'非翻译区的生物信息学预测,结果显示Smad1是骨形态发生蛋

某些微小RNA(miR)在维持骨骼发育和代谢中具有重要作用,并且已知多种miR在糖尿病中的表达失调。本研究通过评估2型糖尿病大鼠模型的颌骨,研究了miR-203-3p在调节骨质流失中的作用。

结果显示,miR-203-3p抑制糖尿病大鼠颌骨和高糖培养的大鼠骨髓间充质干细胞的成骨。荧光素酶报告分析用于验证miR-203-3p靶向Smad1的3'非翻译区的生物信息学预测,结果显示Smad1是骨形态发生蛋白(BMP)/Smad通路的重要介质。Smad1的过表达减弱了miR-203-3p介导的成骨分化抑制。因此,表明BMP/Smad通路减弱,并且Smad1减少促进转化生长因子-β/激活素途径。

总之,该研究结果表明miR-203-3p通过靶向Smad1抑制BMP/Smad通路抑制糖尿病大鼠颌骨中的骨生成。

原始出处:

Yuying Tang, Leilei Zheng, et al., miR-203-3p participates in the suppression of diabetes-associated osteogenesis in the jaw bone through targeting Smad1. Int J Mol Med. 2018 Mar; 41(3): 1595–1607.