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CLIN CANCER RES：Prexasertib治疗鳞状细胞癌患者

2018-07-19 MedSci MedSci原创

鳞状细胞癌prexasertib临床试验
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Prexasertib是检验点激酶1抑制剂，在一项Ⅰ期临床试验中已证明Prexasertib在晚期鳞状细胞癌患者中具有单药活性。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章，报道了Prexasertib单药治疗晚期鳞状细胞癌患者的进一步临床试验结果。

Prexasertib是检验点激酶1抑制剂，在一项Ⅰ期临床试验中已证明Prexasertib在晚期鳞状细胞癌患者中具有单药活性。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章，报道了Prexasertib单药治疗晚期鳞状细胞癌患者的进一步临床试验结果。

患者在14天周期的第1天接受Prexasertib 105mg/m2治疗。分析药物的安全性，耐受性，有效性以及探索其分子标志。最终101例患者接受了Prexasertib治疗，包括26例肛门鳞状细胞癌患者，57例头颈部鳞状细胞癌患者和16例鳞状细胞非小细胞肺癌患者。患者均接受过其他治疗。最常见的治疗相关不良反应为4及中性粒细胞减少症，12%的患者出现发热性中性粒细胞减少。肛门鳞状细胞癌患者的中位无进展生存期为2.8个月，头颈部鳞状细胞癌患者为1.6个月，鳞状细胞非小细胞肺癌患者为3.0个月。3个月的临床获益率为29%。4例肛门鳞状细胞癌患者患者出现部分或完全缓解，3例头颈部鳞状细胞癌患者出现部分缓解。分子标志分析主要集中于改变DNA损伤反应或增加复制压力的基因。

文章最后认为，Prexasertib治疗晚期鳞状细胞肺癌患者具有可接受的安全性和单药活性。Prexasertib的最大耐受剂量为105mg/m2，可作为推荐Ⅱ期临床试验剂量。

原始出处：
David S.Hong,Kathleen Moore,et al.Evaluation of Prexasertib,a Checkpoint Kinase 1 Inhibitor,in a Phase Ⅰb Study of Patients with Squamous Cell Carcinoma.CLIN CANCER RES.July 2018 doi:10.1158/1078-0432.CCR-17-347

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    2018-07-19 天地飞扬

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