JCLA：Runx2多态性在后纵韧带骨化症的风险和预后的作用
2017-07-24 MedSci MedSci原创
研究人员从2013年9月至2014年11月期间选择了80名OPLL患者和另外80名无OPLL的患者。采用直接测序分析方法检测Runx2上rs1321075，rs12333172和rs1406846的基因型。
近日，国际杂志 《Journal of
Clinical Laboratory Analysis》上在线发表一项关于Runx2多态性在后纵韧带骨化症的风险和预后的作用的研究。旨在调查Runx2 SNP（单核苷酸多态性）是否与后纵韧带（OPLL）骨化的易感性和预后相关。
研究人员从2013年9月至2014年11月期间选择了80名OPLL患者和另外80名无OPLL的患者。采用直接测序分析方法检测Runx2上rs1321075，rs12333172和rs1406846的基因型。
OPLL与对照组之间的临床特征差异，包括年龄，体重，身高，性别比例以及吸烟史和饮酒史无显著差别（所有P值> 0.05）。 rs1406846（A）的等位基因是提高OPLL风险的关键因素，具有最大的统计学意义（P <0.001）。相反，rs967588（T）和rs16873379（C）的等位基因与OPLL的易感性降低相关（P = 0.033）。关于rs16873379，病例组与TT基因型相比，显示出比对照组更小的纯合子CC的频率（P = 0.016）。此外，基于JOA评分计算的改善率表明rs6908650基因型AA对OPLL患者后路椎板成形术手术恢复有益（ P <0.05），而显著抑制了这一过程（P <.05）。此外，rs16873379，rs1406846和rs2677108与骨化段数显著相关（P
<0.05）。
研究表明，Runx2 SNPs（例如rs16873379 rs1406846和rs2677108）与OPLL的发作和治疗效果密切相关，并且可能调节OPLL的严重程度。
原始出处：
Feng Chang, Lijun
Li, Gang Gao, et.al. Role of Runx2 polymorphisms in risk and prognosis of
ossification of posterior longitudinal ligament.
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