这项研究旨在评估低危患者经导管主动脉瓣置换术（TAVR）后1年的临床结局和经导管心脏瓣膜的血流动力学。
LRT试验（低危TAVR）的早期结果表明，TAVR对于外科瓣膜置换风险低的症状性严重主动脉瓣狭窄患者是安全的。
LRT试验是一项研究者发起的、前瞻性、多中心研究，是首个FDA批准的研究性器械豁免试验，用于评估TAVR在低危患者中的可行性。主要终点是30天的全因死亡率。次要终点包括1年时的临床结局和瓣膜血流动力学。
LRT试验招募了200名低危症状性严重AS患者，在11个中心接受TAVR。平均年龄为73.6岁，男性占61.5％。在30天时，死亡率为0，致残性卒中率为0，永久性起搏器植入率较低（5.0％）。随访1年，死亡率为3.0％，卒中率为2.1％，永久性起搏器植入率为7.3％。2名受试者（1.0％）因心内膜炎接受了外科再介入治疗。30天时14％的TAVR受试者有低衰减小叶增厚证据，这对1年时的瓣膜血流动力学没有影响，但卒中率在数值上升高（3.8％vs. 1.9％; p=0.53）。
1年时，TAVR对低危的症状性严重主动脉瓣狭窄患者是安全的。30天在少数TAVR患者中观察到的低衰减小叶增厚对长期瓣膜血流动力学没有影响。
原始出处：
Ron Waksman. TAVR in Low-Risk Patients 1-Year Results From the LRT Trial. JACC：Cardiovascular Interventions. 27 May 2019.
本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理，转载需授权！
版权声明：
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#AVR#
34
#JACC#
27
#ACC#
36