Br J Cancer:APC缺失通过介导Wnt/β-catenin/PKM2通路诱导结直肠癌细胞的Warburg效应
2020-10-24 xiaozeng MedSci原创
相比于正常细胞,癌细胞表现出新陈代谢的改变、有氧糖酵解的增加和氧化磷酸化的减少。与氧气供应无关的葡萄糖摄取和乳酸生成增加,被称为有氧糖酵解或Warburg效应,是大多数癌细胞的主要特征。这种重编程的新
相比于正常细胞,癌细胞表现出新陈代谢的改变、有氧糖酵解的增加和氧化磷酸化的减少。与氧气供应无关的葡萄糖摄取和乳酸生成增加,被称为有氧糖酵解或Warburg效应,是大多数癌细胞的主要特征。这种重编程的新陈代谢形式是癌细胞生长、增殖和存活所必需的,并促进了肿瘤的发生发展。
然而,在不同的肿瘤类型中,癌基因和肿瘤抑制基因控制肿瘤细胞代谢的机制并不同,且在大多数情况下,引起代谢酶表达改变的相关分子机制还知之甚少。此外,尽管细胞代谢重编程被认为是肿瘤发生发展过程中的关键事件,但启动和控制该重编程作用的调控机制和信号转导通仍然未知。
KYA1797K抑制代谢酶的表达
Wnt/β-catenin信号通路是调节重要生物学过程(包括正常发育和肿瘤发生)的主要通路。该研究揭示了Warburg效应与异常激活的Wnt/β-catenin信号转导通路之间的关键联系,特别是在APC(腺瘤性结肠息肉病相关基因)功能缺失性的结直肠癌(CRC)中。
在CRC中PKM2和LDHA的表达水平与Wnt/catenin信号正相关
研究人员通过蛋白质组学分析,评估Wnt/β-catenin信号抑制剂KYA1797K对CRC中细胞蛋白的整体作用。结果显示,PKM2和LDHA被确定为受Wnt/β-catenin信号调节的关键分子。进一步研究发现,APC缺失会导致包括PKM2和LDHA在内的代谢基因的表达水平升高,以及葡萄糖消耗和乳酸分泌的增加。
PKM2对Warburg效应和肿瘤发生的作用
通过在Apcmin/+小鼠模型和CRC患者的肿瘤组织中分析了Wnt/β-catenin信号激活与肿瘤代谢之间的关系。并评估移植瘤模型中PKM2对肿瘤代谢的作用。研究人员发现在小鼠模型和肿瘤组织中糖酵解基因与Wnt靶基因的表达水平升高。研究人员发现,敲除PKM2会抑制Warburg效应和APC突变CRC细胞诱导的移植瘤的生长。
综上,该研究结果揭示,APC缺失诱导的β-catenin/PKM2调节通路激活了CRC中的Warburg效应。
原始出处:
Cha, P., Hwang, J., Kwak, D. et al. APC loss induces Warburg effect via increased PKM2 transcription in colorectal cancer. Br J Cancer (19 October 2020).
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
#结直肠癌细胞#
34
#Warburg效应#
32
哈哈哈哈哈哈哈
69
学习了
77
#癌细胞#
29
#APC#
34
#PKM2#
41
#结直肠#
30
#WNT#
42
该研究结果揭示,APC缺失诱导的β-catenin/PKM2调节通路激活了CRC中的Warburg效应
75