SCI REP：FPR2促进胃癌细胞的侵袭和转移，并可对患者的预后进行预测
2017-06-09 MedSci MedSci原创
据报道，人甲酰肽受体2（FPR2）是G蛋白偶联受体的经典化学引诱物受体，并且与一些癌症的侵袭和转移相关，但FPR2在胃癌（GC）中的作用尚未阐明。在本研究中，我们发现GC中FPR2表达水平与入侵深度，淋巴结转移呈正相关，与患者总生存率呈负相关。
据报道，人甲酰肽受体2（FPR2）是G蛋白偶联受体的经典化学引诱物受体，并且与一些癌症的侵袭和转移相关，但FPR2在胃癌（GC）中的作用尚未阐明。在本研究中，我们发现GC中FPR2表达水平与入侵深度，淋巴结转移呈正相关，与患者总生存率呈负相关。多变量分析表明，FPR2的表达是GC患者独立的预后指标。FPR2敲低可以显着地消除由Hp（2-20）和Ac（2-26）刺激的迁移和侵袭，其中，Hp（2-20）和Ac（2-26）是GC细胞中的FPR2的配体。FPR2缺失也降低了GC细胞在体内的致瘤性和转移能力。从机制上来看，利用FPR2的配体的刺激导致的E-钙粘蛋白的下调和波形蛋白的上调，可以被FPR2敲低逆转，这意味着上皮 - 间质转化（EMT）也参与其中。此外，FPR2的激活伴随着ERK1 / 2磷酸化，而这种磷酸化也可以通过FPR2沉默或用MEK抑制剂PD98059处理而减弱。总而言之，我们的研究结果表明，FPR2在功能上参与了侵袭和转移，并且可以作为一种潜在的新型预后标志物，同样也是人类GC中潜在的治疗靶点。
原文出处：
Xi-Lu Hou，Xiu-Wu Bian，Wei Liu，et al.IFPR2 promotes invasion and metastasis of gastric cancer cells and predicts the prognosis of patients.[J]2017 June 9.doi：10.1038/s41598-017-03368-7
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文章很好，拜读了
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#癌细胞#
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