JACC:临床试验不同中心与受试者特点、方案完成情况和结果之间的关系
2013-11-18 MedSci MedSci原创
Butler及同事在一项急性心力衰竭试验中,分析每个中心纳入的参与者数量是否与参与者特点和结果相关。基于每个中心总共纳入1~10例、11~30例和>30例参与者,对Everest试验359个中心的4133例参与者进行分组。纳入数量较少中心的受试者更可能是老年人、男性、有较低的射血分数和血压、更糟糕的合并症,且较少使用血管紧张素转换酶抑制剂或醛固酮拮抗剂。即使在多变量校正后,与>30例
Butler及同事在一项急性心力衰竭试验中,分析每个中心纳入的参与者数量是否与参与者特点和结果相关。基于每个中心总共纳入1~10例、11~30例和>30例参与者,对Everest试验359个中心的4133例参与者进行分组。纳入数量较少中心的受试者更可能是老年人、男性、有较低的射血分数和血压、更糟糕的合并症,且较少使用血管紧张素转换酶抑制剂或醛固酮拮抗剂。即使在多变量校正后,与>30例参与者中心的事件率相比,1~10例和11~30例参与者中心的受试者结果更差(图7)。较高纳入数量的中心也有较高的方案完成率。这些数据说明,每个中心纳入的参与者数量对试验的影响可能超出组织管理层面。 图7 各类中心的心脏死亡或心力衰竭住院发生率 原始出处:Butler J, Subacius H, Vaduganathan M, Fonarow GC, Ambrosy AP, Konstam MA, Maggioni A, Mentz RJ, Swedberg K, Zannad F, Gheorghiade M; EVEREST Investigators.&nb
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
#JACC#
38
#ACC#
32
#受试者#
32