NIPT不偏爱,《自然》子刊说所有孕妇都能做

2017-02-14 佚名 生物探索

近年来,无创产前基因检测(NIPT)的使用范围渐渐从高风险孕妇延伸至一般孕妇群体。近日,新英格兰医院的研究人员表明,产科护理提供者可以给所有孕妇有效且适当地提供非侵入性的产前检测。相关结果以《The clinical utility of DNA-based screening for fetal aneuploidy by primary obstetrical care providers i

近年来,无创产前基因检测(NIPT)的使用范围渐渐从高风险孕妇延伸至一般孕妇群体。近日,新英格兰医院的研究人员表明,产科护理提供者可以给所有孕妇有效且适当地提供非侵入性的产前检测。

相关结果以《The clinical utility of DNA-based screening for fetal aneuploidy by primary obstetrical care providers in the general pregnancy population》为题发表在《Genetics in Medicine 》杂志上。这项研究旨在了解那些将无创产前基因检测纳入常规产前保健的女性对这种检测的认识和满意程度。

NIPT能容易地纳入到常规产科实践中

大约有2700名孕妇参与了此项研究。所有的孕妇中,有16名的21、18以及13三体检测结果为阳性,进一步检测后12名得到了确诊,另外4名的检测结果为假阳性。接受调查的每100名孕妇中,有99名能够理解无创产前基因检测可自主选择,96名孕妇的问题得到了解答,95名孕妇能够得到足够的信息。其中检测前的信息基本上都是由医师或助产护士提供。

最后,研究人员得出以下结论:基于cfDNA的无创产前筛查具有更高的吸收率、孕妇能理解其基本概念,因而无创产前基因检测能容易地纳入到常规的产科实践中。

该研究的引领者,Palomaki博士表示,政策制定者、专业机构以及保险机构可以根据该研究结果来决定如何以及向谁推荐无创产前基因检测。

NIPT的普及并不遥远

目前,各国都在积极推广NIPT。2016年11月,英国政府批准将21、18和13三体的无创产前筛查纳入到常规的产前筛查计划中,并计划在3年内全面推广NIPT,包括对人员的培训等。英国卫生部预计,NIPT将在2018年或2019年被纳入到英国国家卫生服务(NHS)体系中。

在国内,地方省政府发布的基因检测技术应用的支持政策中,均鼓励开展高龄产妇无创产前基因检测,并且关于将无创产前基因检测纳入医保的声音也越来越多。2016年1月份,深圳市卫计委率先发声建议将无创产前基因检测纳入医保;2017年1月,在广东省政协十一届五次会议上,省政协委员许四虎也建议将无创产前基因检测纳入广东省公共卫生项目中。

2016年11月,卫计委发布《关于规范有序开展孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查与诊断工作的通知》,废止此前无创产前筛查与诊断试点机构相关规定,正式取消无创产前筛查与诊断试点,这意味着原则上只要具备相关资质的医院或医学检验所都能开展无创DNA产前筛查与诊断,满足了广大孕妇对产前筛查与诊断分子遗传新技术服务的需求。

随着技术普及,借着政策东风,2017年无创产前基因检测将迎来全新的发展机遇。

原始出处:

Research supports expanded use of cell free DNA prenatal testing.Science News.2017 Feb 3.

版权声明:
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (1)
#插入话题
  1. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=1631050, encodeId=e5de1631050fa, content=<a href='/topic/show?id=3d99128118f' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#NIPT#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=37, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=12811, encryptionId=3d99128118f, topicName=NIPT)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=null, createdBy=918821663145, createdName=caobinglei8086, createdTime=Thu Feb 16 01:57:00 CST 2017, time=2017-02-16, status=1, ipAttribution=)]

相关资讯

NEJM:全基因组鸟枪法,提高NIPT准确率

尽管有报道称基于孕妇外周血游离DNA的无创产前筛查的特异性超过98%,但报道的21、18、13三体综合征的阳性预测值却分别为93%、64%和44%。特异性和阳性预测值之间有明显的差异,主要是由于这些疾病的患病率较低、检测技术的局限性以及生物的变异所致,例如双胎消失或胎盘特异性嵌合体。1月12日,《新英格兰医学杂志》展示了一种新方法可以提高NIPT的准确性。2015年,Snyder及其同事曾在《新英

AJOG:无创产前检查把羊水穿刺逼进“冷宫”

无创产前检查(NIPT)现在成了产前筛查领域的新宠,全国范围内掀起一股如火如荼的局势,逼得产前诊断试验(绒毛取样CVS、羊水穿刺)只能进“冷宫”、坐冷板凳,临床运用大幅度下降。但是对这些钟爱NIPT而忽略诊断试验的孕妇在基因诊断方面还有着未知、潜在影响。本研究目的在于探究NIPT对遗传咨询和诊断试验的影响。研究者对过去进行遗传咨询和诊断试验的孕妇进行回顾性队列研究。时间设定为2组,一组为NIPT引

美欧人类遗传学会发布无创产前筛查(NIPT)建议

2015年3月18日,《欧洲人类遗传学杂志》在线发表了《Non-invasive prenatal testing for aneuploidy and beyond: challenges of responsible innovation in prenatal screening》。文中,欧洲人类遗传学协会(ESHG)和美国人类遗传学会(ASHG)对临床实践中的无创产前筛查(NIPT)提