1000美元测序缘何而来?解析美国政府在科学奇迹中扮演的角色

2014-03-26 佚名 生物谷

在美国硅谷,摩尔定律的地位似乎与艾萨克·牛顿自然法则的地位一样。英特尔创始人之一Gordon Moore有一个经典的预测:每两年,计算机能力会增强一倍,而价格则会降一半。在近50年的时间里,该预测确实实现了,仅存在少许偏差。 在过去几年的几十个报告里,科学家对摩尔定律中的下滑规律与DNA测序成本的迅速下降进行了比较。在曾经的一段时间里,它们的确吻合,不过从2007年开始,两者的趋势却相去甚远

在美国硅谷,摩尔定律的地位似乎与艾萨克·牛顿自然法则的地位一样。英特尔创始人之一Gordon Moore有一个经典的预测:每两年,计算机能力会增强一倍,而价格则会降一半。在近50年的时间里,该预测确实实现了,仅存在少许偏差。

在过去几年的几十个报告里,科学家对摩尔定律中的下滑规律与DNA测序成本的迅速下降进行了比较。在曾经的一段时间里,它们的确吻合,不过从2007年开始,两者的趋势却相去甚远。在短短6年里,平均每个人体基因组测序的价格从约1000万美元暴跌到几千美元。这完全超出了摩尔定律的预期。当人们极易获得的计算机改变了世界时,基因组技术的飞速发展也彻底改变了生物科学研究,并且将会引起医学界的巨变。

在很多人眼里,该成功一部分归功于美国人类基因组研究院(NHGRI)的一个资助计划,官方称之为先进测序技术奖,更广为人知的名称为1000美元与10万美元基因组奖项(以下简称1000美元项目)。该奖项始于2004年,已经为97个学术和产业科学家团队提供了资金支持,其中一些人来自主要的测序公司。

1000美元项目鼓励技术人员之间的流动和合作,并协助建立了数十家竞争性公司。“领域内的主要公司真正改变了基因测序的方式,而这些都始于NHGRI的资助。”Gina Costa说道,她曾经为5个有影响力的测序公司工作,目前是加利福尼亚州圣地亚哥基因组破译公司Cypher Genomics的副总裁。

传奇历程

1000美元项目即将实现目标,会于今年完成最终的资助。随着技术爱好者对未来挑战的期待,即将实现的里程碑带来了一个问题:这个约2.3亿美元的政府项目怎么会取得如此的成功,它的成功模式是否可以应用于其他领域。偶然的时机和一个根深蒂固产业的缺乏造就了该项目的成功。不过NHGRI基因组科学部门负责人Jeffery Schloss称,该成功也表明,公私合作可以实现。“我们面临的一个挑战是,弄清楚政府所扮演的真正角色,让它不妨碍甚至支持私营部门的技术开发。”

从1990年到2001年第一个工作草案发布,200多位科学家联手投入到一个耗资30亿美元的工程中,解读了约30亿个碱基。这是一个巨大的成功,同时也令人深思。该项目的支持者曾表示,它将会揭示“生命的说明书”,但事实上它并没有实现解释DNA编码如何转化为生物学表象的问题。理解DNA如何影响健康和疾病,需要对成千上万甚至是上百万或更多的人的基因与生物学联系进行研究。

最初主导的技术是Sanger测序—— 一种缓慢的、需要大量劳动的测序过程。加州福斯特城的应用生物系统公司为数量有限的客户(多为大型的政府资助实验室)提供了绝大多数测序仪,而且政府几乎没有任何措施激励它重塑核心技术。尽管如此,研究人员还是看到了一些进步,包括计算机取代人力工作以及设备改进等。在2002年NHGRI组织的一个会议上,科学家预测,这样的发展在未来5年会使成本减少至1/100。但这还不够。

政府项目

他们讨论着什么样的目标价格可以让人类基因组测序变得常见,令医生可以用其进行诊断,就像磁共振成像扫描一样。这看起来似乎过于雄心勃勃。“相关的风险令正常的投资者根本不愿投入其中。”国防高等研究计划局的退休官员Eric Eisenstadt表示。

因此Schloss与NHGRI开始资助测序新方法的基础研究以及产业研究,以开发有商业用途的技术。此外,该项目还向那些能与应用生物系统公司进行竞争的测序公司提供支持。

其资助承诺最终还帮助说服了私人投资者进入市场。太平洋生物科学公司的创立者和首席技术官Stephen Turner称,他的公司在2005年获得NHGRI的660万美元资助帮助其吸引了后续的风险投资资金。NHGRI的认可说服投资者提供了该公司实现技术商业化所需要的更多的实质性资金。所谓技术商业化,就是开发实时观察DNA合成的技术。

NHGRI的投资通常为几百万美元甚至更少,仅靠这些资金并不能实现将技术从实验室转移到市场中。不过,NHGRI可以对该过程的某些部分进行资助,例如改善染剂、激光或者组件测试等。

该项目已经对基于纳米孔和纳米间隙的技术投入了8800万美元。解决其中的基本问题,例如如何使DNA足够缓慢地通过孔隙一直是一个巨大的挑战。为克服这一障碍,NHGRI进行拨款,包括向引导市场概念的英国牛津纳米孔技术公司的合作者资助930万美元。Turner称,这样的投资有助于降低技术上市前的测序成本。测序研究人员表示,1000美元项目向如此多的公司和实验室提供资金,增加了整个行业的相关经验。受益者之一Illumina公司目前是测序仪器的市场领导者——其技术可以实现读取许多DNA短链,并且将曾被NHGRI资助的多个公司和科学家收入麾下。“通过并购,Illumina公司变得越来越强大。”该公司首席技术官员Mostafa Ronaghi说道。

不过Schloss的项目也迫使竞争者必须在年度进展会议上交流专业经验。“年度会议是人们密切关注测序技术发展的最重要场合之一。”Turner表示,“这里有大量无私分享的信息。”

投资之后

一些科学家对该项目的选择产生了质疑。“有很多资金投入到纳米孔领域,但纳米孔技术的目标并不准确。”Costa举例道。

与Costa共同开发测序技术SOLiD的Kevin McKernan指出,1000美元项目所资助的许多公司最终都失败了。“其命中率并不比一个风险投资家好多少。”

但其他公司让Schloss和该项目很放心,它们将资金分散到一系列的学术和产业工作中,其多样化足以保证产生一些技术进展。NHGRI资助的许多公司现在已经不存在了,包括454公司、Helicos生物科学公司等,不过其他接受资助的公司已经实现了领域的发展,并经常使用那些已倒闭的公司曾获得的技术信息。

“NHGRI资助了小型公司和学术团体,创造了技术链。”Ronaghi称,“他们并没有决定用什么技术来孤注一掷。”

Schloss和NHGRI所面临的一个重要问题是,了解1000美元项目作出了哪些正确决定。基因测序有待改进,尤其是在质量上。Sanger测序的成本高,但它的准确度仍是该技术的基准。另外,测序成本的下降也并不再像前几年那么迅速。不过,研究人员对另一种将会挑战Illumina的技术持乐观态度。大多数人认为,该领域的关键问题将不再是技术。虽然目前测序成本足够低到可以对每位病人的基因进行检查,但如何将该信息进行转化以改善医疗护理尚不明了。这些更为复杂的问题需要基因组科学界的另一次跃进。

版权声明:
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (2)
#插入话题
  1. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=1672724, encodeId=52e916e27240a, content=<a href='/topic/show?id=b79b910345c' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#解析#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=27, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=91034, encryptionId=b79b910345c, topicName=解析)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=null, createdBy=f42d26916490, createdName=hongbochen, createdTime=Sat Nov 15 01:22:00 CST 2014, time=2014-11-15, status=1, ipAttribution=), GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=2042195, encodeId=2618204219592, content=<a href='/topic/show?id=2e06e981749' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#美国政府#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=0, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=79817, encryptionId=2e06e981749, topicName=美国政府)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=, createdBy=3bfe313, createdName=charleshjw, createdTime=Fri Feb 27 05:22:00 CST 2015, time=2015-02-27, status=1, ipAttribution=)]
    2014-11-15 hongbochen
  2. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=1672724, encodeId=52e916e27240a, content=<a href='/topic/show?id=b79b910345c' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#解析#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=27, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=91034, encryptionId=b79b910345c, topicName=解析)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=null, createdBy=f42d26916490, createdName=hongbochen, createdTime=Sat Nov 15 01:22:00 CST 2014, time=2014-11-15, status=1, ipAttribution=), GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=2042195, encodeId=2618204219592, content=<a href='/topic/show?id=2e06e981749' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#美国政府#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=0, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=79817, encryptionId=2e06e981749, topicName=美国政府)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=, createdBy=3bfe313, createdName=charleshjw, createdTime=Fri Feb 27 05:22:00 CST 2015, time=2015-02-27, status=1, ipAttribution=)]

相关资讯

Nat Methods:原位测序将在2014年风靡

2013年末,Nature Methods杂志将年度技术授予了单细胞测序(single-cell sequencing)。同时,杂志还介绍了2014年值得关注的技术,包括CRISPR和基因组编辑、神经学工具、原位测序、单颗粒低温电子显微镜等。  新一代测序技术在RNA测序上的应用已带来RNA内容的更全面了解。然而,现有的RNA测序技术是基于纯化好的核酸,却丢失了序列的 空间背景。原位

AGBT 2014:二代测序拯救一个年轻的生命 诊断出钩端螺旋体脑炎

在AGBT 2014上,来自加州大学旧金山分校的Joe DeRisi讲述了一个真实的故事,新一代测序如何拯救了一个年轻的生命。 故事的主人公是一名14岁的男孩,他出生时患有严重联合免疫缺陷综合征(SCID)。早些时候他曾接受了骨髓移植手术。这名男孩最初患上结膜炎,再后来是葡萄膜炎。之后他多次就医,白细胞数量也在不断升高。然而,感染的各种检测,利用培养物和PCR,都表现出阴性,无法判断病原体。 医生

焦磷酸测序(Pyrosequencing)原理与应用

焦磷酸测序可在一次检测中快速定量一个或多个甲基化位点,是目前最理想的验证方法。因此该技术在表观遗传学研究中逐渐成为数据分析的金标准。 基于QIAGEN公司的PyroMark Q96 ID平台,应用焦磷酸测序(Pyrosequencing)技术,不仅解决了常规的焦磷酸测序法在非CpG位点胞嘧啶转化为胸腺嘧啶时影响到引物的结合, 进一步提高了结果的准确性;同时,给予的结果除了能准确

Cell Host & Microbe:转座子突变测序法霍乱弧菌肠道定殖揭示T6SS介导的宿主杀菌效应

2013年10月,著名的'细胞'杂志社(Cell Press)接收了来自南开大学生命科学院博士、哈佛大学医学院博士后研究员傅暘博士的最新科研成果--"转座子突变测序法霍乱弧菌肠道定殖必需基因研究以及由此揭示的宿主体内细菌第六型蛋白分泌系统介导的杀细菌作用的激活",并作为12月主推高光文章发表于微生物学界顶级杂志"Cell Host & Microbe"上。该项研究具有多项重大意义。首先

Oxford Nanopore:纳米孔测序仪已开始开放试用

在上个月的美国人类遗传学协会年会上,英国Oxford Nanopore Technologies公司宣布将启动MinION测序仪的试用计划。这次,它果然没有食言。MinION试用计划于11月25日启动,将延续到2014年初,具体截止日期未定。 根据这项试用计划,参与者须支付1,000美元的押金以及运费,而后将收到一台MinION测序仪,包括测序USB装置、流动槽和软件。 除了Min

Science:单细胞RNA测序揭示等位基因表达的动态随机性 解释同卵双胞胎也不同

这项研究在某种程度上解释了为何同卵双胞胎——几乎完全相同的基因组的产物——彼此之间会在外貌和疾病倾向上显示显著的差异。 日前,来自瑞典路德维格癌症研究所与卡罗琳斯卡学院的研究人员揭示了一种现象,可能会改变人们关于基因组如何表达从而生成及维持哺乳动物生命的一个普遍观点。 这项刊登在《科学》(Science)杂志上的最新研究,帮助解释了为何基因相同的动物有时在生物学和外形上会如此的