胆固醇酯转运蛋白(CETP)抑制剂作为新一代冠心病治疗药物即将问世

2011-11-23 MedSci原创 MedSci原创

    胆固醇酯转运蛋白(cholesteryl ester transfer protein,CETP)是血浆一种糖蛋白,它能够把胆固醇酯从HDL转移到低密度脂蛋白(LDL)、中间密度脂蛋白(IDL)和极低密度脂蛋白 (VLDL),并交换甘油三酯,从而在调节血浆HDL水平和重塑HDL颗粒组成方面发挥重要作用,高活性的CETP可以降低HDL水平。因此,CETP抑制剂被

    胆固醇酯转运蛋白(cholesteryl ester transfer protein,CETP)是血浆一种糖蛋白,它能够把胆固醇酯从HDL转移到低密度脂蛋白(LDL)、中间密度脂蛋白(IDL)和极低密度脂蛋白 (VLDL),并交换甘油三酯,从而在调节血浆HDL水平和重塑HDL颗粒组成方面发挥重要作用,高活性的CETP可以降低HDL水平。因此,CETP抑制剂被认为作为冠状动脉粥样硬化最有治疗潜力的药物之一。而且临床III期的结果令人欣喜!

有关CETP两种即将上市的新药介绍:

药物:达塞曲匹(Dalcetrapib)

疾病:心血管病

开发商:罗氏(Roche

预测最高年销售额:50-100亿美元

在新药开发上,罗氏一直因循守旧,在科学上以及新药发展前景上十分谨小慎微。然而,在达塞曲匹上,罗氏却显得很“轻率”。当路透社记者询问罗氏研发负责人 Jean-Jacques Garaud,这个降胆固醇药物的年销售额是否可能达到100亿美元时,Garaud毫不犹豫地表示赞同。

去年夏天,罗氏公司报告,接受该药治疗后,患者“好胆固醇”的水平上升了31%。公司很高兴地特别指出,参与研究的476名患者中无一人出现心血管风险问题,力压辉瑞公司5年前torcetrapib灾难性的的研究结果。因为需要给持怀疑态度的监管机构提供必需的确凿的数据,公司III期临床招募的患者数远远大于II期。

那么,这药到底有什么大不了的?最近,凯泽永久医疗集团(Kaiser Permanente)收集了30000多名2型糖尿病">糖尿病患者的数据后发现,患者高密度脂蛋白(HDL)的水平轻微地上下波动,就有可能导致更好或更坏的结果。(WebMD:“好胆固醇”水平升高可减少糖尿病">糖尿病患者罹患心脏的风险)因此,升高HDL水平,就可以降低罹患心脏疾病和中风的风险。反之,当HDL水平下降时,患病风险就会升高。

现在,随着糖尿病在全球的流行,“好胆固醇”和“坏胆固醇”水平与心血管病风险的对应关系也广为人知,在发达国家和部分发展中国家倍受重视。这也就是罗氏对这个药如此热情的原因。

分析师们认为罗氏的这个药物是又一个潜在的巨型炸弹级药物,不过不少人估算其销售额达不到每年100亿美元这么多。Bank Vontobel的分析师Andrew Weiss估计潜在收入应该是每年50亿美元,瑞银的分析师Gbola Amusa预计其销售峰值是每年68亿美元。

药物:Anacetrapib

疾病:心血管病

开发商:默克(Merck & Co.)

预测最高年销售额:超过100亿美元(农业信贷银行证券(Credit Agricole Securities)分析师David Maris预测)

在罗氏的达塞曲匹达到年销售额100亿美元之前,这家制药巨头首先不得不面对来自于默沙东的竞争,后者的一个针对同样市场的药物也迫切希望能有良好的销售业绩。

主要参考文献:

Effects of the CETP inhibitor evacetrapib administered as monotherapy or in combination with statins on HDL and LDL cholesterol: a randomized controlled trial.

Cholesteryl ester transfer protein inhibition to reduce cardiovascular risk: where are we now?

Torcetrapib impairs endothelial function in hypertension.

Different effects of compounds decreasing cholesteryl ester transfer protein activity on lipoprotein metabolism.

有关CETP资料

1 CETP的结构信息
CETP为疏水性糖蛋白,由17个氨基酸的信号肽和476个氨基酸的多肽组成,疏水性氨基酸占44%。成熟CETP含4个天冬酰胺N糖基,相对分子质量约电点是4.6~5.4,基因编码区为25kg,包含16个外显子和15个为70000,等内含子,位于16染色体上。
CETP的C端序列含丰富的疏水氨基酸高氨酸和苯丙氨酸,是CETP的活性中心和单克隆抗体(TP2)的表位,TP2可以中和CETP对中性脂肪的转移活性。C末端删除后,胆固醇(CE)和三酰甘油(TG)转移活性下降,但与高密度脂蛋白(HDL)结合不变。
对其233Lys进行取代,均能降低CETP与脂蛋白的结合,但尚未得到证实这些碱性氨基酸残基是否参与脂蛋白结合。在376~378位存在一个Lys残基三联体,可能为脂蛋白的结合位点,它能引发或稳定CETP与磷脂、非酯化脂肪酸上负电基团的结合。将CETP上88,240,341,396上Asp突变为Gln,结果发现241和396位糖基去掉,并不能显著影响其CETP转移活性;88位糖基对于正常的脂转移功能非常重要;而341-Asp未糖基化,要比全糖活性升高约40%,并且血浆中也存在这种形式(人体可能通过两者之间的转换来调节其转录活性,同时也解释了为什么不同研究人员测定的CETP 相对分子质量存在差异)。
2 CETP在体内的分布
已明确人的肝脏、小肠、肾上腺、脾脏和脂肪组织含有CETP Mrna,主动脉中也存在CETP。Ishikawa等通过体内研究表明,主动脉内膜和中间层的平滑肌可能通过产生CETP来除去动脉壁中过剩的CE;而 Zhang等通过组织化学分析表明,免疫反应的CETP大量存在于主动脉的泡沫细胞和前致动脉粥样硬化损伤处,而不是在正常的动脉壁;又经双重免疫印染色法证实,泡沫细胞中的CETP多数由巨噬细胞产生,只有少数由平滑肌产生。CETP和这种分布,可能通过去除细胞中的CE来减缓动脉粥样硬化(AS)的形成。
3 CETP基因多形性
流行病学研究表明,日本一些高HDL血症家族中,其CETP的第14内含子首位发生GA突变和15外显子D442G突变的频率很高。这些突变使 HDL和LDL无论在数量上,还是在形状、功能上都有很大的变化,而且就那些旅美日侨和Omagari的日本人来说,前者突变往往还易诱发AS。 Zhuang等对94例心肌梗死、110例脑卒中和335例健康人进行基因突变分析,D442G检出率分别为3.5%,3.6%和5%。I14A检出率分别为1.2%,0.9%和1%,表明心肌梗死、脑卒中患者两者CETP基因突变频率与健康人无差别,可能中国人CETP基因突变者的脂蛋白异常特征和对心血管疾病的影响和日本人有所差别。
德国人15外显子突非常频发,约占研究人数40%,同时HDL-C增高约10%。R451Q突变目前仅见于欧美白种人群,其频率为 0.019~0.038,这样的突变体CETP活性往往很高;而I405V则是所有CETP突变型中频率最高的,但中国汉族人群412个研究对象中,未发现IVS14+1G-A和T451Q这2种突变类型,表明它们在中国汉族人群中非常罕见,不可能对群体的脂代谢和CHD发病率产生很大的影响。
另外还发现一些少见的突变体,如14内含子插入突变(T+3)、外显子10和6的无义突变、Exon9删除等。CETP还存在一些改变酶切位点的多态性,B1和B2等位基因不存在或缺失TaqIB酶切位点的频率分别为0.59和0.41,且多数结果表明基因型B2B2个体引发心肌梗死的几率最低。
4 CETP的功能
41协调脂质交换 在脂蛋白代谢中,CETP介导脂蛋白之间脂质的交换,使CE从HDL向VLDL,IDL(中间密度脂蛋白)和LDL转运,然后IDL和LDL通过LDL受体在肝脏被分解;在CE转远的同时,TG以等分子比例反方向转运,HDL因而变得富含TG而被三酰甘油脂酶[脂蛋白脂肪酶(LPL)和肝脂酶(HL)]水解。HDL颗粒摄取组织中游离胆固醇,经卵磷脂胆固醇酰基转移酶(LCAT)催化生成CE,进入下一步循环,从而加速外周组织胆固醇流出。
42协调脂质转运的机制 可分2步。
第一步,CETP上正电荷区与脂蛋白表面一个或几个负电基团结合,如磷脂的磷酸基团、非酯化脂肪酸羧基、载脂蛋白的负电区等。接着CETP发生某些构型改变,暴露一个特定的中性脂结合位点。
第二步,定位在磷脂外侧乙酰链上中性脂与CETP中性脂结合位点结合,再转运至其他的脂蛋白中。
最新研究表明,CETP协调转运存在2种模型:穿梭模型和三联体模型,三联体模型中CETP可能以二聚体形式存在。NEFA(定位在分解的 VLDL脂蛋白外壳上的一种离子型非酯化脂肪酸)不存在时,CETP主要以穿梭机制来协调HDL与LDL中性脂的交换,并不实现净转移;但如果存在 NEFA,则以三联体机制为主,并实现从HDL到LDL的净转移。
5 CETPAS
经上述胆固醇逆向转运能有效防止细胞内胆固醇的蓄积,故一般认为CETP具有抗AS作用。但也有人提出不同的观点,认为CETP具有致AS作用。
当CETP缺乏时,上述HDL清除外周CE的速度降低,故HDL的代谢也相对减慢,血浆HDL水平明显升高。而最新流行病学研究表明,不论是男性还是女性,血浆HDL-C每升高0.03mmol·L-1,患冠心病的危险性即降低2%~3%,即使校正了其他的CHD危险因素是也是如此。
反之CETP活性增加,CE转运速率加快,脂肪摄取过多易沉积于肝,LDL受体下调。CETP活性越高,LDL受体下调加剧,更多富含CE和 LDL颗粒和VLDL残粒集聚于血浆中。动脉壁内皮细胞存在LDL受体,当透过动脉壁的LDL增多并超过其正常代谢能力时,过多的LDL就聚集在动脉壁细胞内,导致CE沉积于动脉壁内,促进AS和形成。
另外,CETP在转基因动物中的研究也支持致AS的观点。CETP在转基因动物中的表达,比人或类人猿中强2~6倍。CETP活性较高的动物如兔、猴等易于患AS,它们在高胆固醇饮食时不能形成富含apoE和CE的HDL;而CETP活性低的动物(大鼠、豚鼠、狗、羊、牛和北京鸭等)在给予高胆固醇饮食后形成较多的HDL-C,不利于AS的形成。
6 影响CETP活性的因素
可分为外界因素和体内相关因子两部分,外界因素包括:① 高胆固醇饮食使兔肝脏、仓鼠脂肪组织、心脏、肌肉、类人猿肝脏和脂肪组织CETPmTNA水平上升,且最新研究表明高胆固醇饮食(尤其是饱和脂肪)易增加AS的几率。 长期适量饮酒 使HDL-C升高30%,CETP浓度下降25%,心肌梗死的发生率降低。 吸烟 血液HDL-C浓度下降,含apoB脂蛋白(VLDL和LDL等)中的CE上升,CETP活性增强。 肥胖 血浆CETP浓度上升,HDL-C浓度下降,同时肝药酶活性降低,酯酶活性增大。体内相关因子包括:① LCAT 直接提高CETP和HDL3及apoA I-磷脂之间的作用力从而提高CE转移活性。 磷脂转移蛋白(PLTP)通过重新分配磷脂,间接影响CETP活性。 apoAⅡ 低浓度下加强CETP协调CE和转运,但并不影响TG的逆转运;高浓度时,抑制CE转运。 性激素 兔妊娠血浆胆固醇水平下降导致CE转运活性(CETA)降低,但人类妊娠后期CETA增加。 肾上腺皮质激素 使正常人和肾病综合征患者的血浆CETP水平降低,亦能使转基因大鼠的CETP浓度的肝脏CETP mTNA和含量减低。 其他因子 高脂血症的高胆固醇血症患者血浆CETP浓度增高26%,家庭性复合型高脂血症的CETP比对照者高63%,另外,肾病综合征患者的CETP升高50%,并与疾病程度成比例,糖尿病等异发性CHD患者也伴有血浆CETP活性增高。
7 讨论
综上所述,CETP与CHD的关系十分复杂,CETP对AS总体的影响可能取决于人们的饮食习惯、遗传因素以及机体的代谢状态。如果胆固醇逆向转运途径的其他因素功能正常,CETP的主要作用有利于抗AS;而在多种异常脂蛋白血症(异常β脂蛋白血症,家庭性高胆固醇血症和混合型高脂蛋白血症)和一些疾病(肥胖、糖尿病、肾病综合征以及AS型心脑血管疾病),CETP过度表达导致AS脂蛋白谱,使胆固醇逆向转运途径发生障碍和促进AS形成。
因此,CETP活性应该是CETP转移CE的能力以及脂蛋白作为供体/受体能力的综合。深入分析CETP基因缺陷、各种病态下脂蛋白结构、功能和代谢调节才能从分子生物学基础上揭示CETP与心血管疾病之间的关系,从而正确评价CETP的病理生理和临床意义。

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