Chin Med：中药诗碧曼通过抑制IL-23/Th17轴和Cxcl16介导的内皮细胞活化改善银屑病
2024-03-11 紫菀款冬 MedSci原创 发表于上海
利用单细胞测序技术解释诗碧曼(SBM)治疗银屑病的机制，明确基于特定细胞群的SBM靶点，为银屑病的临床治疗提供新的选择。
背景：银屑病是一种以斑块和鳞屑为特征的慢性自身免疫性皮肤病肤。临床上常用小分子抑制剂和生物制剂治疗银屑病。传统的治疗方法，如糖皮质激素和皮质类固醇，副作用较明显，限制了药物的使用。因此，必须确定一种具有良好安全性的新治疗策略。
诗碧曼(SBM)是一种安全的草药补充剂，取自多种天然植物，含有人参、茶多酚、何首乌、当归、芦荟、亚麻籽和绿茶提取物等成分。在先期的小鼠模型中，SBM未显示出毒性。既往研究表明，SBM中的主要活性成分TSG和EGCG可通过激活真皮乳头状细胞中的成纤维细胞生长因子(fFGF)通路来刺激毛发再生。
目的：寻找银屑病的潜在治疗方法，并探讨SBM减轻小鼠银屑病样皮肤炎症的潜在机制。
方法：对咪喹莫特致银屑病小鼠模型进行灌胃和涂片两种给药方式的观察。在整个过程中记录体重和银屑病面积和严重程度指数(PASI)评分的变化。此外，使用苏木精-伊红染色观察皮肤结构，并进行单细胞RNA测序，以探索SBM影响银屑病样表型的潜在机制。免疫荧光法证实了相关的发现。此外，采用逆转录-定量聚合酶链反应(RT-qPCR)研究了四羟基二苯乙烯苷(TSG)对HaCaT细胞IL- 23表达水平的影响。
结果：SBM通过抑制IL-23/Th17细胞轴明显减轻银屑病样表型。单细胞RNA测序分析显示，IL- 17和IL- 23在角质形成细胞和T细胞中的表达减少，同时Th17细胞的比例减少。同时内皮细胞的活化受到抑制，并伴有Cxcl16的表达降低。在体外，在HaCaT细胞中添加TSG可显著抑制肿瘤坏死因子-α (TNF-α)刺激的IL- 23表达。
结论：该研究结果表明，SBM通过抑制IL-23/Th17轴和cxcl16介导的内皮细胞活化，显著缓解咪喹莫特诱导的小鼠银屑病皮肤炎症。提示了SBM对银屑病患者的潜在治疗价值，为银屑病的临床治疗提供新的选择。
原始出处：
Zhang C, Cao X, Zhao L, et al. Traditional Chinese Medicine Shi-Bi-Man ameliorates psoriasis via inhibiting IL-23/Th17 axis and CXCL16-mediated endothelial activation. Chin Med. 2024;19(1):38. Published 2024 Mar 1. doi:10.1186/s13020-024-00907-z
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