J Cell Biochem：缺氧反应性miRNA-21-5p通过靶向MC3T3-E1细胞中的SMAD7促进Runx2的表达
2019-05-25 不详 网络
持续缺氧通过下调runt相关转录因子2（Runx2）的表达来抑制成骨和成骨细胞分化。已显示微小RNA（miRNA）调节骨生成和成骨细胞分化。在本研究中，我们利用microRNA芯片和定量实时聚合酶链反应（RT-PCR）方法，在缺氧条件下对小鼠成骨细胞（MC3T3-E1）细胞进行了miRNA分析。然后，我们通过功能获得和功能丧失策略研究了miRNA-21-5p对Runx2和其他成骨细胞分化相关标志物
持续缺氧通过下调runt相关转录因子2（Runx2）的表达来抑制成骨和成骨细胞分化。已显示微小RNA（miRNA）调节骨生成和成骨细胞分化。在本研究中，我们利用microRNA芯片和定量实时聚合酶链反应（RT-PCR）方法，在缺氧条件下对小鼠成骨细胞（MC3T3-E1）细胞进行了miRNA分析。然后，我们通过功能获得和功能丧失策略研究了miRNA-21-5p对Runx2和其他成骨细胞分化相关标志物表达的调节。
结果发现，miRNA-21-5p，miRNA-210-5p和其他8种miRNA的表达在缺氧处理的MC3T3-E1细胞中明显上调。miRNA-21-5p过表达显著降低母体抑制剂mRNA和蛋白表达对抗decapentaplegic（SMAD7）的表达，其3'非翻译区（3'-UTR）与miRNA-21-5p序列高度同源。 miRNA-21-5p过表达上调缺氧处理的MC3T3-E1细胞中Runx2的蛋白表达，尽管Runx2和其他成骨细胞分化相关分子（如骨钙素，前胶原1型氨基末端前肽，P1NP）的mRNA表达不是受其监管;这种上调依赖SMAD7。
总之，缺氧反应性miRNA-21-5p通过靶向3'-UTR和下调SMAD7表达来促进Runx2表达（至少部分）。我们的研究表明miRNA-21-5p在缺氧条件下促进成骨细胞分化的保护作用。
原始出处：
Li L, Jiang D. Hypoxia-responsive miRNA-21-5p inhibits Runx2 suppression by targeting SMAD7 in MC3T3-E1 cells. J Cell Biochem. 2019 May 20. doi: 10.1002/jcb.28944.
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