Cell：阿尔茨海默氏症研究获新进展
2017-04-18 疾病库 疾病库
一个研究小组日前开发出一种新型抗体技术，并利用这一技术识别了阿尔茨海默氏症的早期致病Tau蛋白。这一成果提高了在疾病早期阶段采用免疫治疗策略的可能性。 来自哈佛医学院柏斯以色列狄肯尼斯医学中心(BIDMC)的研究人员领导的一个研究小组近日在新研究中开发出了一种新型抗体技术，利用这一技术识别了阿尔茨海默氏症的早期致病Tau蛋白。这一成果提高了在疾病早期阶段采用免疫治疗策略的可能性。相关研究论文发布
一个研究小组日前开发出一种新型抗体技术，并利用这一技术识别了阿尔茨海默氏症的早期致病Tau蛋白。这一成果提高了在疾病早期阶段采用免疫治疗策略的可能性。
来自哈佛医学院柏斯以色列狄肯尼斯医学中心(BIDMC)的研究人员领导的一个研究小组近日在新研究中开发出了一种新型抗体技术，利用这一技术识别了阿尔茨海默氏症的早期致病Tau蛋白。这一成果提高了在疾病早期阶段采用免疫治疗策略的可能性。相关研究论文发布在3月30日的Cell杂志上。
领导这一研究的是美国哈佛大学医学院的卢坤平（Kun Ping Lu）教授和周震晓（Xiao Zhen Zhou）教授。卢坤平现任美国哈佛大学医学院医学系教授。其课题组的主要研究方向是阐明细胞周期和端粒维持的分子机制，并确定这些机制中的变异与癌症及早老性痴呆的联系。近年来在医学科学研究方面取得了卓越的成就，发表50多篇富有创见的文章，其中7篇发表在Nature杂志上，2篇发表在Science杂志上，4篇发表在Cell杂志上。
阿尔茨海默氏症是最常见的一种老年性痴呆病，当前在美国约有540万人罹患此病，全球有3000万人受累。随着生育高峰期出生的一代逐渐衰老，预期寿命继续延长，这些数字预计还将显著增长。有人预计到2050年，全世界将会有1.2亿人受累于此病，单美国预期花费就将超过1万亿美元。目前对于这一疾病尚无有效的治疗方法。
正常情况下，tau蛋白具有诱导与促进微管蛋白聚合成微管，防止微管解聚、维持微管功能的稳定的功能。对记忆和正常大脑功能起重要的作用。然而，近年来越来越多的研究证实在阿尔茨海默氏症和其他神经退行性疾病中，tau蛋白不仅不再发挥正常功能，还会转变为破坏脑细胞的“恶棍”因子。
卢坤平教授说：“因为阿尔茨海默氏症从发生到发展至少需要10年的时间，因此终止记忆丧失最重要的环节就是要找到疾病初始阶段tau蛋白由‘好’变‘坏’的关键时机。通过开发这项创新技术生成抗体，我们发现了一条可以特异地除去致病性tau，而不损害正常tau使其继续执行重要职责的新策略。”
在这篇文章中，BIDMC的科学家们开发出了一种新型抗体技术，清除地区分了两种tau亚型，其中一种是健康tau，另一种是致病tau。并证实在疾病极早期的阿尔茨海默氏症患者神经元中可找到这种致病性tau。这些研究发现提高了开发出仅靶向致病性tau，可用于诊断、治疗、甚至预防疾病发生的抗体和疫苗的可能。
萨克研究所的Tony Hunter博士评价这一研究说：“卢坤平和他的同事开发了一个非常聪明的策略生成了抗两种不同的磷酸化tau亚型的特异性抗体。他们的研究表明这两种tau亚型中只有一种是阿尔茨海默氏症的致病原因，这些新型抗体也有可能进一步被开发用于治疗。而利用这些新抗体分析脑脊髓液为早期诊断阿尔茨海默氏症及预测疾病严重程度带来的极大的希望。”
原文出处：Nakamura K, Greenwood A, Binder L, et al. Proline Isomer-Specific Antibodies Reveal the Early Pathogenic Tau Conformation in Alzheimer's Disease[J]. Prion, 2012, 149(1):232-44.
版权声明：
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#阿尔茨海#
30
#CEL#
29
#Cell#
32
#阿尔茨#
32
#阿尔茨海默氏#
29
#阿尔茨海默#
26