Neurology病例：双侧外侧裂周多微脑回所致药物难治性癫痫伴发育性构音障碍
2023-10-31 神经科病例撷英拾粹 神经科病例撷英拾粹 发表于上海
BPP是一种皮质发育畸形，其特征是外侧裂增宽伴异常小脑回和浅脑沟数量增加。患者表现为构音障碍和难治性癫痫发作。
15岁男孩，表现为难治性局灶性癫痫发作5年，每天发作4-6次。癫痫发作症状学为左侧半身麻木，随后出现强直姿势，头部转向左侧，伴意识丧失持续30秒。其他症状包括认知障碍伴语言发育迟缓和构音障碍。神经心理学评估显示智力和认知能力受损。脑部MRI显示双侧外侧裂周多微脑回（bilateral perisylvian polymicrogyria，BPP）（图A-C）。BPP是一种皮质发育畸形，其特征是外侧裂增宽伴异常小脑回和浅脑沟数量增加。患者表现为构音障碍和难治性癫痫发作。
（图：轴位[A]、冠状位[B]和矢状位[C]T1WI显示皮质表面沿双侧外侧裂和颞上沟的起伏和不规则；多微脑回皮质明显增厚，与额极灰质相比[箭]，可见灰白质交界处呈点状不规则[箭头]）
[参考文献]
Goveen M, Agarwal A, Garg A, Srivastava AK. Teaching NeuroImage: Drug Refractory Epilepsy With Developmental Dysarthria Due to Bilateral Perisylvian Polymicrogyria. Neurology. 2022 May 24;98(21):903-904.
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
