FDA批准默克PD-1单抗Keytruda的六周给药方案--减少了疫情期间患者的看病频率
2020-05-01 MedSci原创 MedSci原创
"针对COVID-19的隔离措施给癌症患者带来了许多挑战。Keytruda的每六周一次给药方案减少了患者去诊所接受治疗的频率。"
FDA批准了默克PD-1单抗Keytruda新的六周给药方案，该方案可用于已批准的所有成人适应症，从而减轻新型冠状病毒COVID-19大流行期间的给药负担。
Keytruda（pembrolizumab）已经以每三周200毫克的剂量领先于癌症免疫疗法市场，该药物的销售额在2020年的前三个月增长了45％，达到33亿美元，推动默克销售额增长了11％，达到121亿美元。
默克面临的问题是，Keytruda和其产品组合中的许多药物通常是由医生面对面会诊后开处方获得，但目前由于COVID-19流行受到极大打击。COVID-19的流行可能使其2020年的销售额减少逾20亿美元。
默克公司首席医学官罗伊·贝恩斯博士说，新的Keytruda疗法每六周服用400mg，适用于已批准的所有单一疗法，联合疗法的成人适应症。
他补充说："针对COVID-19的隔离措施给癌症患者带来了许多挑战。Keytruda的每六周一次给药方案减少了患者去诊所接受治疗的频率。"
原始出处：
http://www.pmlive.com/pharma_news/merck_claims_fda_approval_for_six-week_keytruda_dosing_1339337
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