ARCH PATHOL LAB MED：甲基硫腺苷磷酸化酶与BAP1免疫组化，CDKN2A和NF2荧光原位杂交技术在区分上皮样恶性间皮瘤和上皮细胞增殖中的应用
2018-12-29 MedSci MedSci原创
从恶性间皮细胞增殖区分反应通常是一个极为困难的形态学问题。关于甲硫腺苷磷酸化酶（MTAP）免疫组织化学是否可用于此在目前的文献报道中存在矛盾的信息。本研究旨在确定MTAP免疫组化在区分反应性和恶性间皮细胞增殖中的效用。 本研究染色包括20个上皮样恶性间皮瘤和17个反应性间皮细胞增殖的组织微阵列。对于间皮瘤，比较MTAP染色和BRCA相关核蛋白1（BAP1）免疫组化，细胞周期蛋白依赖性激酶抑制
从恶性间皮细胞增殖区分反应通常是一个极为困难的形态学问题。关于甲硫腺苷磷酸化酶（MTAP）免疫组织化学是否可用于此在目前的文献报道中存在矛盾的信息。本研究旨在确定MTAP免疫组化在区分反应性和恶性间皮细胞增殖中的效用。
本研究染色包括20个上皮样恶性间皮瘤和17个反应性间皮细胞增殖的组织微阵列。对于间皮瘤，比较MTAP染色和BRCA相关核蛋白1（BAP1）免疫组化，细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂2A（CDKN2A）荧光原位杂交和神经纤维蛋白2（NF2）荧光原位杂交，进而建立进行这种分离的技术。
研究结果显示13/20（65％）的恶性间皮瘤出现了MTPA缺失，而反应性间皮增殖没有出现。几乎所有缺失的病例都表现出100％的间皮细胞损失。背景炎症和基质细胞作为阳性内部对照。间皮瘤上的CDKN2A荧光原位杂交显示17个可评估病例中的14个与MTAP染色一致。BAP1免疫组织化学显示20个间皮瘤中有11个（55％）核染色丧失。没有病例显示NF2的丢失。20例间皮瘤中有18例（90％）显示MTAP或BAP1缺失。
在间皮细胞增殖的情况下，MTAP染色的丧失对恶性间皮瘤是100％特异性的。在该研究中，MTAP和BAP1免疫组织化学染色的组合允许在90％的病例中分离反应性与上皮恶性间皮细胞增殖。
原始出处：
Kyra B. Berg, Sanja Dacic, Utility of
Methylthioadenosine Phosphorylase Compared With BAP1 Immunohistochemistry, and
CDKN2A and NF2 Fluorescence In Situ Hybridization in Separating Reactive
Mesothelial Proliferations From Epithelioid Malignant Mesotheliomas
本文系梅斯医学（MedSci）原创编译整理，转载需授权！
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#Pathol#
35
#荧光#
26
#上皮细胞增殖#
37
#恶性间皮瘤#
30
#CDK#
25
#免疫组化#
0
#上皮细胞#
33
#细胞增殖#
29
#间皮瘤#
18
#上皮样#
0