CELL:COVID-19中和抗体预测患者生死

2020-12-18 haibei MedSci原创

研究人员在CELL杂志发文,其检查了113例COVID-19患者的抗体反应,发现导致插管或死亡的严重病例表现出炎症标志物增加、淋巴细胞减少、促炎细胞因子和高抗RBD抗体水平的增加。

2019年冠状病毒传染病(COVID-19)是由严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)的感染所引起, COVID-19表现出不同严重程度的临床症状,从无症状到危及生命。目前,这种差异性对保护性免疫反应的发展,以及抗体在疾病进展中的作用的影响尚不清楚。虽然目前各国正在开发针对轻度和重度COVID-19病例的治疗方案,但是我们对于这些研究性疗法对SARS-CoV-2免疫反应的影响了解有限。

最近,研究人员在CELL杂志发文,其检查了113例COVID-19患者的抗体反应,发现导致插管或死亡的严重病例表现出炎症标志物增加、淋巴细胞减少、促炎细胞因子和高抗RBD抗体水平的增加。虽然抗RBD IgG水平一般与中和滴度相关,但中和效价的定量显示,高效价是预测生存率的指标。

除了中和野生型SARS-CoV-2外,患者血清还能中和最近出现的SARS-CoV-2突变体D614G,这表明抗体对两种病毒株都能提供交叉保护,避免宿主再感染。

然而,SARS-CoV-2血清普遍缺乏对尚未跨越物种屏障的高度同源的前期蝙蝠冠状病毒WIV1-CoV的交叉中和。

这些结果凸显了中和体液免疫对疾病进展的重要性,以及制定广泛的保护性干预措施以防止未来冠状病毒大流行的必要性。

 

原始出处:

Wilfredo F. Garcia-Beltran et al. COVID-19 neutralizing antibodies predict disease severity and survival. CELL (2020). 

 

版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (2)
#插入话题
  1. 2021-01-17 zb1235672

    #COVID-19#

    0

  2. 2020-12-18 ms6000001599084993

    学习了

    0

相关资讯

礼来的中和抗体bamlanivimab获得FDA紧急使用授权,用于治疗轻中度新冠COVID-19感染患者

Bamlanivimab是靶向新冠病毒SARS-CoV-2的spike蛋白的中和抗体。

EClinicalMedicine:老年人产生新冠病毒抗体的能力不输年轻人

入秋后,新冠疫情在欧洲多个国家卷土重来。自2020年1月下旬英国出现新冠病例后,在3月上旬就建立了本土传播途径。伦敦是英国受影响最严重的城市之一,而养老院更是重灾区。据MHA工作人员表示,该机构一半以

NEJM:中和抗体LY-CoV555治疗门诊轻中度新冠肺炎患者效果不显著

仅2800mg剂量下,中和抗体LY-CoV555可显著减少新冠肺炎门诊患者的病毒水平,其他2个剂量的效果不显著

近期多起新冠疗法试验暂停表明临床试验安全系统正常运行,公众不必担忧

礼来公司针对新冠病毒的ACTIV-3单克隆抗体治疗的三期试验由于潜在的安全隐患而被暂停。

Nature:SARS-CoV-2多个中和抗体结构被解析,为治疗提供依据

COVID-19大流行带来了紧迫的健康危机。靶向宿主ACE2受体结合域(RBD)的SARS-CoV-2刺突蛋白的人中和抗体(hNAbs)显示出治疗前景,并正在进行临床评估。

礼来公布中和抗体联合疗法最新数据!向FDA提交紧急使用授权申请

10月7日,礼来宣布了其抗SARS-CoV-2病毒中和抗体开发项目的最新进展,包括两款中和抗体 LY-CoV555与LY-CoV016(从君实引进的JS016)的联合疗法用于新确诊轻至中度COVID-

打开APP