Lancet:降胆固醇药REGN727临床试验II期疗效良好

2012-05-28 jewell 生物谷

2012年5月26日,赛诺菲(Sanofi)和Regeneron公司宣布,由其共同研发的降胆固醇药REGN727II期临床试验再获阳性结果,REGN727能够降低难治性胆固醇血症患者的胆固醇水平。 REGN727是全人源单克隆抗体,由皮下注射给药。REGN727通过靶向阻断PCSK9——一种维持血液中高水平坏胆固醇(LDL)的蛋白——来发挥作用,它能有效预防心脏病发作及中风。 实验针对77名杂

2012年5月26日,赛诺菲(Sanofi)和Regeneron公司宣布,由其共同研发的降胆固醇药REGN727II期临床试验再获阳性结果,REGN727能够降低难治性胆固醇血症患者的胆固醇水平。

REGN727是全人源单克隆抗体,由皮下注射给药。REGN727通过靶向阻断PCSK9——一种维持血液中高水平坏胆固醇(LDL)的蛋白——来发挥作用,它能有效预防心脏病发作及中风。

实验针对77名杂合子家族型高胆固醇血症患者进行,已知标准的他汀类降胆固醇药物对他们不起作用。12周后,接受REGN727疗法的患者根据服用剂量不同,其胆固醇水平下降了28.9~67.9%不等,而安慰剂组患者的胆固醇水平下降了10.7%。

以上实验结果已在线发表于医学期刊《柳叶刀》(The Lancet),并在意大利米兰举行的第80届欧洲动脉粥样硬化学会会议(EAS)上报告。

Sanofi及Regeneron公司表示将在六月开展REGN727的后期试验。

编译自Sanofi's cholesterol drug reports positive test results

原始链接:http://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(12)60771-5/abstract

Effect of a monoclonal antibody to PCSK9, REGN727/SAR236553, to reduce low-density lipoprotein cholesterol in patients with heterozygous familial hypercholesterolaemia on stable statin dose with or without ezetimibe therapy: a phase 2 randomised controlled trial

The Lancet, Early Online Publication, 26 May 2012

Background

Inhibition of proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 serine protease (PCSK9) resulted in large reductions of low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) in phase 1 trials. We assessed the efficacy and safety of various doses and dosing intervals of REGN727, a monoclonal antibody to PCSK9, added to statins, to further lower LDL-C in patients with heterozygous familial hypercholesterolaemia.

Methods

This multicentre, randomised, placebo-controlled phase 2 trial was done at 16 lipid clinics in the USA and Canada. Between Jan 18, 2011, and Nov 7, 2011, we enrolled adults with heterozygous familial hypercholesterolaemia and LDL-C concentrations of 2·6 mmol/L or higher on stable diet and statin dose, with or without ezetimibe. Patients were randomly assigned to receive REGN727 150 mg, 200 mg, or 300 mg every 4 weeks, or 150 mg every 2 weeks, or placebo every 2 weeks (ratio 1:1:1:1:1). Randomisation was stratified by concomitant use of ezetimibe at baseline. Investigators, study staff, and patients were masked to treatment group. Blinding was maintained by administration of placebo alternating with REGN727 for the groups of 4 week dosing. The primary endpoint was mean percent reduction in LDL-C from baseline at week 12 and was analysed in the modified intention-to-treat population with an analysis of covariance (ANCOVA) model with treatment group. This trial is registered in ClinicalTrials.gov, number NCT 01266876.

Findings

77 patients were randomly assigned to study groups (15—16 patients per group) and all were analysed. Least-squares (LS) mean LDL-C reduction from baseline to week 12 was 28·9% (SE 5·08) for 150 mg every 4 weeks (p=0·0113), 31·54% (4·91) for 200 mg every 4 weeks (p=0·0035), 42·53% (5·09) for 300 mg every 4 weeks (p<0·0001), and 67·90% (4·85) for 150 mg every 2 weeks (p<0·0001), compared with 10·65% (5·04) with placebo. One serious adverse event was reported with placebo and none with REGN727. No increases of more than three times the upper limit of normal were reported for hepatic transaminases or creatinine kinase. The most common adverse event was injection-site reaction with one patient in the group of 300 mg REGN727 terminating treatment.

Interpretation

REGN727 was well tolerated and achieved substantial further LDL-C reduction in patients with heterozygous familial hypercholesterolaemia and elevated LDL-C treated with high-dose statins, with or without ezetimibe. REGN727 has the potential to provide optimum control of LDL-C in patients with this disorder.

Funding

Sanofi US and Regeneron Pharmaceuticals Incorporated.

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Regeneron公司REGN727逊于安进AMG145

Regeneron公司开发的一种新药REGN 727,每4周注射一针时能将机体中"坏"胆固醇(LDL)水平降低近50%,这应该算是相当好的成绩,但仍稍逊于昨天Amgen公司公布的AMG145 Ib期研究数据。

REGN 727和AMG145均为单克隆抗体药物,通过阻断一种被称为PCSK9的蛋白来发挥作用,均有望成为未来预防心脏病发作和中风的重磅药物。华尔街预计这类新药,以及默沙东公司和百时美施贵宝公司处于早期开发阶段的药物,在未来的年销售额将达到200亿美元。

REGN 727由Regeneron公司与赛诺菲(Sanofi)公司合作开发,目前已完成整个II期研究项目,正快马加鞭奔向规模大得多的III期研究,该药一直被认为是LDL药物领域的领跑者。

安进(Amgen)公司的药物AMG 145,刚刚进入II期研究,被认为落后于REGN 727一年左右。尽管该药远不如Regeneron公司的抗体药物有名,但在周日举行的美国心脏学会年度会议上所报道的惊人数据,使Amgen公司的知名度得到大大地提升。

在一个51位患者参与的研究中,服用低至中等剂量他汀类药物的患者,每2周注射一次AMG145,在研究的第8周时,患者LDL水平降低了75%;每月注射一次AMG145,第八周时的LDL水平降低了66%。

"我们对患者注射2剂AMG145,间隔4周,在第8周时药效的衰退非常小,"安进(Amgen)公司医疗服务总监Clapton Dias告诉路透社记者。

相比之下,在周一芝加哥心脏会议上所提交的REGN727 第三个II期研究数据则稍微逊色些。研究中每4周给予患者高剂量的REGN727,第8周时药效的衰退已经很明显。

"在两周时,胆固醇水平的降低保持一致,但在第4周时,你可以看到药效已经在减弱,LDL的水平开始上升,"总部位于弗吉尼亚州的国家临床研究测试公司CEO、首席研究员James McKenney接受记者采访时说道。他推测,接下来的REGN727 III期研究可能会围绕每2周给药展开。

每2周给药,Regeneron公司药物REGN727能将"坏"胆固醇(LDL)的水平降低72%,McKenney说道,这与AMG145药物所达到的75%消减水平相当,这两种药物均无严重副作用的报道。

普遍观点

制药行业中的普遍观点是:给药的频率越低越好--比如,每天一次,而不是每天2次;每月给药,而非2周给药--这是一种决定性的商业优势,因为能为患者带来最大的便利,尤其对于注射剂型的药物来说。

克利夫兰诊所的心脏病专家Steven Nissen上周日表示,当更多的注射型生物药品进入市场后,这些观点将被打破。

他说,他不认为低频率的给药能为任意这两家公司提供一个很大的优势。

相对于2周一次注射而言,4周一次注射对于患者和医生可能"比较有吸引力",Nissen在心脏会议接受采访时说道。"但注射频率并不是唯一的考虑因素,"他补充道,因为患者能够用一种很小的针进行自我注射,而这些微型针已广泛地用于其他疾病,包括糖尿病。

虽然REGN 727达不到每月给药的频率,但患者每2周注射一次,并结合每天服用辉瑞公司他汀类药物Lipitor,仍然能够达到"显着(remarkable)"并持久的功效。

服用Lipitor并注射REGN 727的患者比仅服用Lipitor的患者,LDL水平得到了额外40%的降低。对于每日服用Lipitor 100mg和150mg的患者,REGN 727使LDL的水平分别降低了64%和72%。

"40%,64%,72%。哇,我从来没见过这样的事,"McKenney回顾从Regeneron公司赞助的研究中得到确信数据时的激动之情。"在心血管领域从事了30多年的临床研究,这是我见过的最令人印象深刻的药物,所以我对它寄予厚望,希望它最终成为一种突破性的药物。"

McKenney称,REGN 727和Lipitor,当一起服用时,基本上能保证患者达到降低胆固醇的目标。

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