Personalis推出基于肿瘤信息的液相活检分析法NeXT Personal™,检测MRD和复发的灵敏度可达百万分之一

2021-12-20 国际文传电讯社 网络

此技术可在较早期检出更多类型和分期的癌症,包括通常具有挑战性的早期、低突变负荷和低脱落癌症。 

先进癌症基因组学的领导者Personalis, Inc. (Nasdaq: PSNL)今天宣布推出NeXT Personal,这是一种新一代基于肿瘤信息的液相活检分析方法,旨在检测和量化有既往癌症诊断史患者的分子残留疾病(MRD)和复发。NeXT Personal具备行业领先的MRD灵敏度,低至百万分之一范围,比其他现有技术提高约10至100倍。此技术可在较早期检出更多类型和分期的癌症,包括通常具有挑战性的早期、低突变负荷和低脱落癌症。 

NeXT Personal发挥在患者肿瘤全基因组测序方面的优势,可识别多达1,800种特选体细胞变异,此类变异随后用于为每例患者创建一份个体化的液相活检套检。然后使用该靶向套检对患者血样中数百万个独特的DNA分子进行测序。通过使用专利算法对上述序列中的信号进行聚类处理,灵敏度可达百万分之一。Personalis已通过其范围广泛的早期和后续知识产权申请来保护旗下各种创新方法。 

除了基于肿瘤信息的其他MRD检测之外,NeXT Personal可同时检出和量化循环肿瘤DNA (ctDNA)中有临床意义的突变,此类突变或可在未来用于检出癌症时帮助指导治疗。此类突变包括已知的可靶向癌症突变、耐药性突变以及可能随时间推移而出现和变化的新变异,尤其是在治疗压力下。 

Personalis首席执行官John West表示:“随着此次新分析方法的推出,Personalis正在扩展MRD产品的功能。借助大幅提高的灵敏度,我们希望能够应对较早期技术无法检出的一系列肿瘤。凭借更广泛的信息内容,我们不仅能够检测肿瘤,还可提供了解并最终帮助处治疾病所需的其他特征描述。” 

Personalis首席医疗官、高级研发副总裁Richard Chen博士表示:“NeXT Personal可满足对较高灵敏度检测的需求,为更早检出和更灵敏监测更多类型和分期癌症患者的治疗应答打开了一扇门。今天发布的新方法面向生物制药合作伙伴和临床合作者。我们计划在2022年推出面向临床检测的NeXT Personal,并预计将为癌症患者的较早期干预和治疗提供机会。” 

 

 

作者:国际文传

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