欧盟监管机构批准罗氏的组合疗法(Tecentriq、阿瓦斯汀和化疗药)用于一线治疗肺癌
2019-03-08 不详 MedSci原创
罗氏周五宣布,欧盟委员会授权PD-L1单抗Tecentriq(atezolizumab)联合阿瓦斯汀(bevacizumab)和化疗药,用于转移性非鳞状非小细胞肺癌成人患者的一线治疗。该药物的获批是基于其三期IMpower150的试验数据。
罗氏周五宣布,欧盟委员会授权PD-L1单抗Tecentriq(atezolizumab)联合阿瓦斯汀(bevacizumab)和化疗药,用于转移性非鳞状非小细胞肺癌成人患者的一线治疗。该药物的获批是基于其三期IMpower150的试验数据。
罗氏全球产品开发负责人Sandra Horning表示:"这项批准包括在靶向治疗失败后,为EGFR突变或ALK阳性的非小细胞肺癌患者提供一线治疗。"
IMpower150研究结果显示,与Avastin和化疗相比,Tecentriq联合阿瓦斯汀和化疗有助于人们活得更长,两组的中位总生存期分别为14.9个月和19.8个月。此外,与Avastin和化疗相比,Tecentriq与Avastin和化疗结合可将疾病恶化或死亡的风险降低41%。
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