阿斯利康放弃RA药物Fostamatinib的开发

2013-06-06 佚名 dxy

阿斯利康对Fostamatinib的总体试验结果表示失望,决定放弃Fostamatinib的开发。这款类风湿关节炎药物是阿斯利康一款新的后期试验药物之一。这项决定对阿斯利康本已稀少的新药研发线是一种打击,而对Rigel制药是一种更大的挫折,这家美国生物技术公司于2010年与英国第二大制药商进行了一项许可交易而获得这款药物。 对阿斯利康来说,这次中止试验的决定将导致第二季度约1.4亿美元无形资产的

阿斯利康对Fostamatinib的总体试验结果表示失望,决定放弃Fostamatinib的开发。这款类风湿关节炎药物是阿斯利康一款新的后期试验药物之一。这项决定对阿斯利康本已稀少的新药研发线是一种打击,而对Rigel制药是一种更大的挫折,这家美国生物技术公司于2010年与英国第二大制药商进行了一项许可交易而获得这款药物。

对阿斯利康来说,这次中止试验的决定将导致第二季度约1.4亿美元无形资产的减值损失,但这不会影响其基于“核心”收益的2013年度财政方针。放弃Fostamatinib并不完全令人惊讶,因为在过去六个月,一系列的临床试验一直令人失望,暗示这款新药难以在日益激烈的市场中拥有竞争力。

6月3日,阿斯利康宣布了这款药物最后一批后期III期临床试验的结果,公司表示将把这款药物的权利返还给加利福尼亚南旧金山的Rigel制药。Rigel制药的命运与这款药物密切相关,因为这家公司目前还没有任何药物上市。

在一个200多亿美元的市场中,Fostamatinib曾被视为一些注射剂产品如雅培生命旗下的阿达木单抗(世界销售最好的处方药)以及辉瑞Xeljanz的潜在竞争产品。

阿斯利康的药物研发全球主管布里格斯·莫里森表示,后期临床试验没能达到开发早期所观察到的比较有前景的结果。他补充说:“我们仍将致力于为风湿性和炎性疾病患者寻找新的治疗药物,在类风湿关节炎和红斑狼疮领域,我们有处于II期临床阶段的化合物,在痛风和牛皮癣领域有处于III期临床研究阶段的化合物。”

原文阅读:AstraZeneca scraps Rigel arthritis pill in new R&D blow
(Reuters) - AstraZeneca is ending development of a rheumatoid arthritis pill that was one of its few late-stage experimental medicines, following disappointing overall results.
The decision is a fresh blow to AstraZeneca's already sparse new-drug pipeline and a bigger setback for Rigel Pharmaceuticals, the U.S. biotech firm that struck a licensing deal for fostamatinib with Britain's second-biggest drugmaker in 2010.

版权声明:
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (0)
#插入话题

相关资讯

阿斯利康甲状腺癌新药Caprelsa获欧盟EMEA批准上市

近日,阿斯利康的治疗甲状腺髓样癌的新药Caprelsa获得欧洲委员会的批准,这种新药是一种口服的激酶抑制剂,是第一个获批的治疗甲状腺髓样癌(medullary thyroid cancer,MTC)的有效的药物。 Caprelsa新药的研发经过了三期临床试验,临床试验在331个病人中进行,试验结果表明,相比使用安慰剂,这种新药在降低疾病发展的风险方面,有明显的降低效果,比例为54%。正如凡德他尼

阿斯利康anastrozole + fulvestrant药物组合显著改善激素相关性乳腺癌患者生存

一项新的研究发现,阿斯利康(AstraZeneca)2种药物的组合,能够改善晚期激素相关性乳腺癌患者的生存--疾病无进展生存期更长,存活的更久。 根据8月2日发表于《新英格兰医学杂志》(NEJM)上的结果,该研究随访了694位接受药物组合(阿那曲唑anastrozole + 氟维司群fulvestrant,商品名分别为瑞宁德Arimidex和Faslodex)或单独服用anastrozole的乳

阿斯利康旗下三个靶向肿瘤药物进入III期临床试验

阿斯利康近日曾强调肿瘤药物是其药物研发的核心领域,该公司目前正推进三个肿瘤药物进入III临床试验。 首先,阿斯利康生物制剂研发部门的医学免疫公司已为Moxetumomab pasudotox的后期研究招募到首位患者。这项试验研究由美国国家癌症研究所(NCI)的癌症治疗评价计划主办,将评价CD22抗毒素作为一种潜在治疗药物用于对标准疗法无响应或标准治疗后复发的毛细胞白血病成人患者的治疗效果。 阿