Sci Rep：P2X4受体在小鼠排泄功能中作用研究
2018-02-14 AlexYang MedSci原创
嘌呤信号在膀胱平滑肌（BSM）收缩调控中具有重要作用，并且P2X4受体在膀胱壁中表达，可与P2X1形成杂聚合受体来起作用。最近，有研究人员为了验证该假设，在选择的P2X1（NF449 & NF279）和P2X4拮抗剂（5-BDBD）存在或者缺失情况下，调查了小鼠BSM收缩特性。研究发现，这些药物只能够部分的抑制BSM，表明了杂聚体的可能性。然而，更详细的对照免疫共沉淀实验表明了P2X1和P
嘌呤信号在膀胱平滑肌（BSM）收缩调控中具有重要作用，并且P2X4受体在膀胱壁中表达，可与P2X1形成杂聚合受体来起作用。最近，有研究人员为了验证该假设，在选择的P2X1（NF449 & NF279）和P2X4拮抗剂（5-BDBD）存在或者缺失情况下，调查了小鼠BSM收缩特性。
研究发现，这些药物只能够部分的抑制BSM，表明了杂聚体的可能性。然而，更详细的对照免疫共沉淀实验表明了P2X1和P2X4并没有形成物理上连接的异聚体。进一步的是，免疫荧光染色表明了P2X4并不在小鼠BSM本身中存在，但在BSM束中以一个未知的细胞结构存在。为了调查是否P2X4的缺失能够在体内影响排泄功能，研究人员对P2X4野生小鼠进行了鉴定分析。研究发现，P2X4野生型小鼠具有正常的膀胱体重和形态，正常排尿光斑尺寸和数目，正常排尿间隔，压力和顺从性以及正常的BSM收缩性。
最后，研究人员指出，这些数据强烈表明P2X4在小鼠BSM细胞中并不存在，且不影响平滑肌收缩，P2X4缺失小鼠还表现出了正常的排泄功能。
原始出处：
Weiqun Yu， Warren G. Hill， Simon C. Robson et al. Role of P2X4 Receptor in Mouse Voiding Function. Sci Rep. 30 Jan 2018.
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