青年女性,盆腔包块,诊断考虑?

2024-05-03 病理小贴士1973 病理小贴士1973 发表于上海

24岁,女性,盆腔包块。全腹增强CT显示盆腔右侧份(腹膜外间隙)见椭圆形软组织密度影,大小约60x40mm,增强扫描可见较明显强化,与右侧附件分界清晰,周围见多发淋巴結显示。

01 病例介绍

24岁,女性,盆腔包块。全腹增强CT显示盆腔右侧份(腹膜外间隙)见椭圆形软组织密度影,大小约60x40mm,增强扫描可见较明显强化,与右侧附件分界清晰,周围见多发淋巴結显示。子宫及左侧附件区未见确切占位性病变。

02 病例切片

图片

图片

图片

图片

图片

图片

03 问题清单

1. 请问结合发病年龄,性别,部位,影像学和镜下所见,你的诊断是?

  • 诊断:Castleman病(透明血管型)(HVCD)

2. 诊断要点是什么?免疫组化表型如何? 

(1)诊断要点 

  • 镜下淋巴滤泡数量增多 ,伴生发中心缩小

  • 滤泡间血管增多,可发生透明变性,并穿入滤泡中心,即“棒棒糖样”

  • 套区增宽,细胞层次增多 ,常呈同心圆状,形成“洋葱皮样” 

(2)免疫组化:

  • 淋巴滤泡生发中心BCL-6 和CD10均阴性,Ki-67 增殖指数低。

  • 有k和入的阳性染色,大多为多克隆性。

  • CD34显示增生血管,CD21、CD23、CD35显示增多的滤泡树突网。

3. 如果上述诊断成立,需要与哪些疾病鉴别?鉴别诊断要点是什么? 

  • 反应性滤泡增生:Castleman病的生发中心是萎缩的,而反应性滤泡的生发中心一般增大,有极向、吞噬小体,一个滤泡没有2个或多个生发中心、血管垂直插入、套区“洋葱皮”样外观等特征

  • 血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤 (AITL):在AITL的早期,肿瘤性异型细胞主要在滤泡间区漫润,高内皮静脉与HVCD中增生的血管类似,但AITL中异型的肿瘤细胞胞质透亮、表达CD10和PD-1;AITL中CD21显示扩张的滤泡网位于B细胞滤泡外 ;另外,早期AITL中滤泡间区浸润的免疫母细胞EBER阳性

  • 套细胞林巴瘤:套细胞淋巴瘤中的淋巴细胞常有异型性,表达CD5及CyclinD1,无滤泡间区血管增生的特征

  • 滤泡性淋巴瘤:滤泡性淋巴瘤生发中心密集,滤泡间区减小,没有明显的套区增生,并有典型的免疫表型和分子特征,CD20及CD10、Bcl2阳性。#规培考试系列#规培每日一题#淋巴造血系列

04 切片解析

图片

图片

图片

图片

图片

图片

 

图片

图片

版权声明:
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (1)
#插入话题
  1. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=2201606, encodeId=254e220160686, content=<a href='/topic/show?id=3fc54145ea' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#Castleman病#</a> <a href='/topic/show?id=fd41e220683' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#盆腔包块#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=9, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=4145, encryptionId=3fc54145ea, topicName=Castleman病), TopicDto(id=72206, encryptionId=fd41e220683, topicName=盆腔包块)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=null, createdBy=cade5395722, createdName=梅斯管理员, createdTime=Fri May 03 13:39:35 CST 2024, time=2024-05-03, status=1, ipAttribution=上海)]

相关资讯

Castleman病的影像学诊断与鉴别诊断

作者:toroto版权申明:谢绝转载出品方:深圳市放射沙龙文化传媒有限公司投稿邮箱:2519330936@q

Castleman病:症状与体征、病因、流行病学、诊断与治疗

Castleman 病(Castleman disease,CD),卡斯尔曼病,又称巨大淋巴结病或血管滤泡性淋巴结增生症。是一种较为少见的淋巴增生性疾病。1956 年由 Benjamin Castle

中国Castleman病的临床特征、治疗和预后因素:一项执行 CDCN 标准的全国、多中心、回顾性研究

该研究是首次实施和评价 CDCN CD 诊断标准的同类研究,也是CD领域迄今为止世界上最大的回顾性研究,也是中国描述 IL-6 靶向治疗时代之前中国CD患者治疗模式和预后的最大研究。

【协和医学杂志】白细胞介素-6靶向治疗前时代的中国Castleman病诊疗现状

对罕见病患者群体的关注程度,与社会的文明进步程度密切相关。

巨大淋巴结增生症(Castleman病)

单发淋巴结肿大一定是转移性淋巴结?多发淋巴结肿大除了转移性淋巴结以外,是不是都要考虑淋巴瘤? C

Castleman病(局灶性、多中心)丨影像表现

Castleman病(局灶性、多中心)丨影像表现

【衡道丨笔记】从POEMS-MCD到Castleman Disease诊断体会

张磊老师分享了从POEMS-MCD到Castleman Disease诊断体会的相关内容,摘要如下。

【Blood Rev】特发性多中心型Castleman病的诊断和治疗新进展

由于过去十年中实验室检查和药物治疗取得重大进展,Evan Lang和Frits van Rhee两位教授针对 iMCD 的新发展和报道进行了更新审查并撰写综述。