Ann. Oncol:癌症疫苗与化疗对HLA-A2阳性晚期非小细胞肺癌免疫治疗耐药患者的随机开放标签对照研究:ATALANTE-1

2023-10-11 daikun MedSci原创 发表于上海

该研究旨在评估癌症疫苗OSE2101与化疗对HLA-A2阳性晚期非小细胞肺癌免疫治疗耐药患者的疗效和安全性,研究结果显示,与 CT 相比,OSE2101 提高了生存率,且安全性更高。

在过去的十年中,缺乏致癌驱动因素的晚期非小细胞肺癌NSCLC)初治患者的治疗策略因免疫检查点阻滞剂(ICB)的批准而发生了革命性的变化,ICB作为单一疗法或联合疗法,包括双重免疫疗法。然而,最终,大多数患者会复发,这种对化疗(CT)-ICB的耐药性在没有任何注册治疗的情况下代表了未满足的医疗需求,并且只有来自随机研究的有限数据。在这种情况下,CT仍然是护理标准(SoC)。在欧洲,ICB失败后,多西紫杉醇是首选,通常作为单一疗法给药。单一CT(通常为多西紫杉醇)的替代方案可能是CT与抗血管生成药物(如尼达尼布,雷莫芦单抗和贝伐珠单抗)组合的两倍,但与ICB前时代的多西紫杉醇单药治疗相比,这些策略并没有改善总生存期(OS)或导致OS的适度改善。

OSE2101是一种T细胞特异性免疫疗法,旨在诱导针对NSCLC中经常过表达的五种肿瘤相关抗原(TAA)的细胞毒性T淋巴细胞(CTL)(HER-2/neu,CEA,MAGE 2,MAGE 3和p53)。在ICB前时代,在64例HLA-A2阳性铂类难治性晚期NSCLC患者中,OSE2101的中位OS为17.3个月,1年OS为60%。除了临床活性外,OSE2101在91%的患者接种疫苗后诱导了对至少一种表位的CTL免疫应答。总体而言,在晚期NSCLC中,较长的存活率与OSE2101疫苗诱导的较高数量的免疫应答显著相关。III期ATALANTE-1试验评估了OSE2101与标准CT在ICB后进展性疾病(PD)患者中的疗效和安全性。

方法:符合条件的患者为接受了一系列ICB治疗的局部晚期或转移性EGFR/ALK阴性NSCLC,东部肿瘤协作组(ECOG)表现状态(PS)0-1,并集中确认全血中HLA-A2阳性。在这项开放标签的国际ATALANTE-1试验(NCT02654587)中,患者被集中随机分配(最初为1:1,然后在2017年12月方案修正案4后为2:1)至OSE2101或培美曲塞或多西他赛的SoC CT。

1 人群和基线特征

在2016年2月至2020年4月期间,来自9个国家的219名患者被随机分配接受OSE2101(n=139)或SoC(n=80)。ITT人群和主要人群的治疗组之间的患者特征平衡良好,没有重大差异。

2 ITT人群的中期分析和疗效

对103例患者进行了至少1年随访的80例(78%)事件的计划中期分析(截止2020年2月26日),在OSE2101组中,显示12个月OS率为46.0%(95%CI 33.4%至59.1%),在SoC组中,12个月的OS率为36%(95%Cl 21%至54%)。在最终分析(截止2021年1月15日)中,219例的181例患者(83%)的中位OS为8.8个月(95%Cl 7.6-10.8个月),OSE2101为8.3个月(95%Cl 6.5-9.8个月)(HR 0.86,95%Cl 0.62-1.19,P=0.36)。

3 ICB继发性耐药患者的疗效

在最终分析(截止2021年1月15日)中,中位随访24.8个月(95%Cl 15.7-30.3个月)后,在主要人群中观察到95例(80.5%)死亡。OSE2101组的中位OS为11.1个月(95%Cl 8.6-13.5个月),SoC组为7.5个月(95%Cl 4.7-10.3个月)(HR 0.59,95%Cl 0.38-0.91,P=0.017)。

OSE2101组的12个月OS率为44.4%(95%CI 32.8%至54.6%),而SoC组为27.5%(95%CI 14.3%至42.4%)。在所有预定义的亚组中都显示了OSE2101相对于SoC的一致生存益处。

3 安全性分析

总体而言,97%的患者(96%OSE210100%SoC)经历了至少一次AE。OSE2101患者中有35.4%(与药物相关的11.4%)观察到≥3级药物不良反应,SoC患者中有64.9%(与药物相关的35.1%)。最常见的严重药物相关AE是OSE2101的3级发热(n=2,2.5%)和SoC的3-4级中性粒细胞减少和虚弱(n=6,16.2%)。两个治疗组均无致命性AE,OSE2101组无4级AE。AE导致两名接受OSE2101治疗的患者(2.5%)和四名接受多西紫杉醇治疗的患者(10.8%)停药,这些患者均与研究治疗无关。

随机人群的安全性与ICB继发性耐药患者的安全性一致。在95%的OSE2101患者和100%的SoC患者中至少观察到一次AE(P=0.049)。≥3级AE(P<0.0001),≥3级药物相关AE(P<0.0001)和导致退出研究的AE(P=0.017)在OSE2101组中的频率明显低于SoC组(86%的患者使用多西紫杉醇)。

结论:在患有晚期 NSCLC 且对免疫治疗继发耐药的 HLA-A2 阳性患者中,与 CT 相比,OSE2101 提高了生存率,且安全性更高。有必要对该人群进行进一步评估。

原始出处:

Besse B, et al. 2023. Randomized open-label controlled study of cancer vaccine OSE2101 versus chemotherapy in HLA-A2-positive patients with advanced non-small-cell lung cancer with resistance to immunotherapy: ATALANTE-1☆. Annals of Oncology 34:920-933. DOI: 10.1016/j.annonc.2023.07.006.

相关资料下载:
[AttachmentFileName(sort=1, fileName=Randomized open-label controlled study of cancer vaccine OSE2101 versus(1).pdf)] GetArticleByIdResponse(id=bea5e9552083, projectId=1, sourceId=null, title=Ann. Oncol:癌症疫苗与化疗对HLA-A2阳性晚期非小细胞肺癌免疫治疗耐药患者的随机开放标签对照研究:ATALANTE-1, articleFrom=MedSci原创, journalId=481, copyright=原创, creationTypeList=[1], summary=该研究旨在评估癌症疫苗OSE2101与化疗对HLA-A2阳性晚期非小细胞肺癌免疫治疗耐药患者的疗效和安全性,研究结果显示,与 CT 相比,OSE2101 提高了生存率,且安全性更高。, cover=https://img.medsci.cn/202301010/1696948482253_6145188.png, authorId=0, author=daikun, originalUrl=, linkOutUrl=, content=<p>在过去的十年中,缺乏致癌驱动因素的晚期非小细胞<a href="https://www.medsci.cn/search?q=%E8%82%BA%E7%99%8C&amp;sort_type=1&amp;search_type=1&amp;page=1">肺癌</a>(<a href="https://www.medsci.cn/topic/show?id=2493130e1a1">NSCLC</a>)初治患者的治疗策略因<a href="https://www.medsci.cn/guideline/search?keyword=%E5%85%8D%E7%96%AB">免疫</a>检查点阻滞剂(ICB)的批准而发生了革命性的变化,ICB作为单一疗法或联合疗法,包括双重免疫疗法。然而,最终,大多数患者会复发,这种对化疗(CT)-ICB的耐药性在没有任何注册治疗的情况下代表了未满足的医疗需求,并且只有来自随机研究的有限数据。在这种情况下,CT仍然是护理标准(SoC)。在欧洲,ICB失败后,多西紫杉醇是首选,通常作为单一疗法给药。单一CT(通常为多西紫杉醇)的替代方案可能是CT与抗<a href="https://www.medsci.cn/guideline/list.do?q=%E8%A1%80%E7%AE%A1">血管</a>生成药物(如尼达尼布,雷莫芦单抗和贝伐珠单抗)组合的两倍,但与ICB前时代的多西紫杉醇单药治疗相比,这些策略并没有改善总生存期(OS)或导致OS的适度改善。</p> <p>OSE2101是一种T细胞特异性免疫疗法,旨在诱导针对NSCLC中经常过表达的五种肿瘤相关抗原(TAA)的细胞毒性T淋巴细胞(CTL)(HER-2/neu,CEA,MAGE 2,MAGE 3和p53)。在ICB前时代,在64例HLA-A2阳性铂类难治性晚期NSCLC患者中,OSE2101的中位OS为17.3个月,1年OS为60%。除了临床活性外,OSE2101在91%的患者接种疫苗后诱导了对至少一种表位的CTL免疫应答。总体而言,在晚期NSCLC中,较长的存活率与OSE2101疫苗诱导的较高数量的免疫应答显著相关。<strong>III期ATALANTE-1试验评估了OSE2101与标准CT在ICB后进展性疾病(PD)患者中的疗效和安全性。</strong></p> <p><img class="wscnph" style="display: block; margin-left: auto; margin-right: auto;" src="https://img.medsci.cn/202301010/1696947587785_6145188.png" /></p> <p><strong>方法:</strong>符合条件的患者为接受了一系列ICB治疗的局部晚期或转移性EGFR/ALK阴性NSCLC,东部肿瘤协作组(ECOG)表现状态(PS)0-1,并集中确认全血中HLA-A2阳性。在这项开放标签的国际ATALANTE-1试验(NCT02654587)中,患者被集中随机分配(最初为1:1,然后在2017年12月方案修正案4后为2:1)至OSE2101或培美曲塞或多西他赛的SoC CT。</p> <p><strong>1 人群和基线特征</strong></p> <p>在2016年2月至2020年4月期间,来自9个国家的219名患者被随机分配接受OSE2101(n=139)或SoC(n=80)。ITT人群和主要人群的治疗组之间的患者特征平衡良好,没有重大差异。</p> <p><img src="https://img.medsci.cn/202301010/1696948079928_6145188.png" /></p> <p><strong>2 ITT人群的中期分析和疗效</strong></p> <p>对103例患者进行了至少1年随访的80例(78%)事件的计划中期分析(截止2020年2月26日),<strong>在OSE2101组中,显示12个月OS率为46.0%(95%CI 33.4%至59.1%),在SoC组中,12个月的OS率为36%(95%Cl 21%至54%)。在最终分析(截止2021年1月15日)中,219例的181例患者(83%)的中位OS为8.8个月(95%Cl 7.6-10.8个月),OSE2101为8.3个月(95%Cl 6.5-9.8个月)(HR 0.86,95%Cl 0.62-1.19,P=0.36)。</strong></p> <p><strong>3 ICB继发性耐药患者的疗效</strong></p> <p><strong>在最终分析(截止2021年1月15日)中,中位随访24.8个月(95%Cl 15.7-30.3个月)后,在主要人群中观察到95例(80.5%)死亡。OSE2101组的中位OS为11.1个月(95%Cl 8.6-13.5个月),SoC组为7.5个月(95%Cl 4.7-10.3个月)(HR 0.59,95%Cl 0.38-0.91,P=0.017)。</strong></p> <p><img src="https://img.medsci.cn/202301010/1696948079931_6145188.png" /></p> <p>OSE2101组的12个月OS率为44.4%(95%CI 32.8%至54.6%),而SoC组为27.5%(95%CI 14.3%至42.4%)。在所有预定义的亚组中都显示了OSE2101相对于SoC的一致生存益处。</p> <p><img src="https://img.medsci.cn/202301010/1696948079934_6145188.png" /></p> <p><strong>3 安全性分析</strong></p> <p>总体而言,97%的患者(96%OSE210100%SoC)经历了至少一次AE。OSE2101患者中有35.4%(与药物相关的11.4%)观察到&ge;3级药物不良反应,SoC患者中有64.9%(与药物相关的35.1%)。最常见的严重药物相关AE是OSE2101的3级发热(n=2,2.5%)和SoC的3-4级中性粒细胞减少和虚弱(n=6,16.2%)。两个治疗组均无致命性AE,OSE2101组无4级AE。AE导致两名接受OSE2101治疗的患者(2.5%)和四名接受多西紫杉醇治疗的患者(10.8%)停药,这些患者均与研究治疗无关。</p> <p><img style="display: block; margin-left: auto; margin-right: auto;" src="https://img.medsci.cn/202301010/1696948079938_6145188.png" /></p> <p>随机人群的安全性与ICB继发性耐药患者的安全性一致。在95%的OSE2101患者和100%的SoC患者中至少观察到一次AE(P=0.049)。&ge;3级AE(P&lt;0.0001),&ge;3级药物相关AE(P&lt;0.0001)和导致退出研究的AE(P=0.017)在OSE2101组中的频率明显低于SoC组(86%的患者使用多西紫杉醇)。</p> <p><img class="wscnph" style="display: block; margin-left: auto; margin-right: auto;" src="https://img.medsci.cn/202301010/1696948096720_6145188.png" /></p> <p><strong>结论:在患有晚期 NSCLC 且对免疫治疗继发耐药的 HLA-A2 阳性患者中,与 CT 相比,OSE2101 提高了生存率,且安全性更高。有必要对该人群进行进一步评估。</strong></p> <p><span style="font-size: 12px; color: #808080;">原始出处:</span></p> <p><span style="font-size: 12px; color: #808080;">Besse B, et al. 2023. Randomized open-label controlled study of cancer vaccine OSE2101 versus chemotherapy in HLA-A2-positive patients with advanced non-small-cell lung cancer with resistance to immunotherapy: ATALANTE-1☆. Annals of Oncology 34:920-933. DOI:&nbsp;<a style="color: #808080;" href="https://www.x-mol.com/paperRedirect/1703298092822712320">10.1016/j.annonc.2023.07.006</a>.</span></p>, belongTo=, tagList=[TagDto(tagId=277, tagName=NSCLC), TagDto(tagId=7260, tagName=癌症疫苗), TagDto(tagId=481201, tagName=HLA-A2阳性)], categoryList=[CategoryDto(categoryId=5, categoryName=肿瘤, tenant=100), CategoryDto(categoryId=84, categoryName=研究进展, tenant=100), CategoryDto(categoryId=20656, categoryName=梅斯医学, tenant=100)], articleKeywordId=0, articleKeyword=, articleKeywordNum=6, guiderKeywordId=0, guiderKeyword=, guiderKeywordNum=6, opened=1, paymentType=1, paymentAmount=0, recommend=0, recommendEndTime=null, sticky=0, stickyEndTime=null, allHits=5386, appHits=13, showAppHits=0, pcHits=103, showPcHits=5373, likes=0, shares=0, comments=1, approvalStatus=1, publishedTime=Wed Oct 11 13:59:00 CST 2023, publishedTimeString=2023-10-11, pcVisible=1, appVisible=1, editorId=6529995, editor=肿瘤新前沿, waterMark=0, formatted=0, deleted=0, version=5, createdBy=94ae6145188, createdName=daikun, createdTime=Tue Oct 10 22:38:04 CST 2023, updatedBy=92910, updatedName=rayms, updatedTime=Sat Jan 06 22:47:54 CST 2024, ipAttribution=上海, attachmentFileNameList=[AttachmentFileName(sort=1, fileName=Randomized open-label controlled study of cancer vaccine OSE2101 versus(1).pdf)])
Randomized open-label controlled study of cancer vaccine OSE2101 versus(1).pdf
版权声明:
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (1)
#插入话题
  1. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=2162193, encodeId=fcc121621930b, content=癌症疫苗与化疗对HLA-A2阳性<a href='/topic/show?id=7003598934b' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#晚期非小细胞肺癌#</a><a href='/topic/show?id=daf52906537' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#免疫治疗#</a><a href='/topic/show?id=04d580395fc' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#耐药患者#</a>的随机开放标签对照研究, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=49, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=59893, encryptionId=7003598934b, topicName=晚期非小细胞肺癌), TopicDto(id=29065, encryptionId=daf52906537, topicName=免疫治疗), TopicDto(id=80395, encryptionId=04d580395fc, topicName=耐药患者)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=/v1.0.0/img/user_icon.png, createdBy=1ff65466529, createdName=litao2022, createdTime=Wed Oct 11 15:26:47 CST 2023, time=2023-10-11, status=1, ipAttribution=上海)]
    2023-10-11 litao2022 来自上海

    癌症疫苗与化疗对HLA-A2阳性#晚期非小细胞肺癌##免疫治疗##耐药患者#的随机开放标签对照研究

    0

相关资讯

J Thorac Oncol:布加替尼 vs 阿来替尼在克唑替尼治疗 ALK 阳性NSCLC患者疾病进展情况比较

该研究旨在评估布加替尼 vs 阿来替尼在克唑替尼治疗后疾病进展的 ALK 阳性NSCLC中的疗效和安全性比较,研究结果显示布加替尼的PFS并不优于阿来替尼。

2023 WCLC中国之声:我国吴楠教授牵头的NEOEAST研究方案即将在2023 WCLC揭晓,敬请期待!

在2023 WCLC大会上,北京大学肿瘤医院吴楠教授团队将汇报新辅助恩沙替尼在II-IIIB期NSCLC新辅助治疗的Ⅱ期研究(NEOEAST研究)。

Lung Cancer:双免疫新药卡度尼利二线治疗NSCLC临床试验数据解读(AK104-202研究)

可以同时与PD-1和CTLA-4结合,在澳大利亚进行的临床试验结果表明,卡度尼利在多种肿瘤类型里表现出令人鼓舞的抗肿瘤效果和良好的安全性。下面这个研究是评估这款药在肺癌二线治疗的情况,尽管临床试验失败

2023 WCLC|转移性NSCLC免疫治疗

WCLC是致力于肺癌和其他胸部恶性肿瘤的多学科肿瘤学会议,来自全球100多个国家的7000多名专业人士参会,共同探讨肺癌和其他胸部恶性肿瘤的前沿诊疗进展。

肺癌幻灯分享:NSCLC围术期免疫治疗现状与未来

e路新干线小编从围术期免疫治疗概况、新辅助治疗现状、辅助治疗现状和未来探索方向4个方面介绍了NSCLC围术期免疫治疗现状与未来,以飨读者。

Phytomedicine:丹酚酸F通过PI3K/AKT信号通路抑制KRAS依赖性肺癌细胞的生长

研究表明,SalF能够有效抑制KRAS G12D突变肺肿瘤的生长。SalF可能是一种新的KRAS G12D抑制剂,为临床治疗KRAS突变肺癌提供有力的理论依据。