葛兰素史克Revolade新适应症获欧盟批准
2013-09-26 tomato 生物谷
葛兰素史克（GSK）宣布，Revolade（eltrombopag，艾曲波帕）新适应症申请获欧盟委员会（EC）批准，用于治疗慢性丙型肝炎（HCV）成人患者的血小板减少症（thrombocytopenia），从而使得这些患者能够启用基于干扰素的疗法，同时也可在干扰素治疗期间应用。 此前，Revolade于2010年获欧盟批准，用于慢性免疫（特发性）血小板减少症（ITP）的治疗。 血小板减
葛兰素史克（GSK）宣布，Revolade（eltrombopag，艾曲波帕）新适应症申请获欧盟委员会（EC）批准，用于治疗慢性丙型肝炎（HCV）成人患者的血小板减少症（thrombocytopenia），从而使得这些患者能够启用基于干扰素的疗法，同时也可在干扰素治疗期间应用。
此前，Revolade于2010年获欧盟批准，用于慢性免疫（特发性）血小板减少症（ITP）的治疗。
血小板减少症（血小板计数≤150Gi/L），可发生于慢性丙型肝炎患者，是肝功能损害的结果，同时也是聚乙二醇干扰素（pIFN）基础治疗的常见副作用。约25%的慢性HCV患者会出现血小板减少症，高达9%的患者会出现严重的血小板减少（血小板计数≤50Gi/L）。
血小板减少症会妨碍pIFN疗法的启用和维持治疗，从而降低患者实现持续病毒学应答（SVR）的机会，导致疾病发展更快，而SVR是丙型肝炎治疗的主要目标。
分析师之前预测，规模庞大的HCV市场，有望显着增加Revolade的潜在收益。由于全世界约有1.8亿人患有HCV慢性感染，预计该药的年销售额将达到20亿美元。
原文阅读
GSK's Revolade gets European approval for additional Hep C indication .GSK 24 September 2013, London UK.
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