NEJM：肉芽肿合并多血管炎所致鼻畸形-病例报道
2020-03-05 xing.T MedSci原创
该患者被诊断为肉芽肿性多血管炎，并开始免疫抑制治疗这种ANCA相关性血管炎。随访6个月，患者的症状有所减轻，复查CT显示肺结节消退，面部结构稳定。
患者为一名42岁的男性，因咳嗽、呼吸急促和发热恶化而就诊，在过去4年中接受过多次鼻窦炎治疗。他没有可卡因接触史。
体格检查显示鞍型鼻畸形（如图A所示），鼻黏膜发炎，鼻部结痂。肺部听诊两肺都可听到喘息声和罗音。
胸部计算机断层扫描（CT）发现多个肺结节，面部CT扫描发现中脸结构骨骼的广泛破坏，导致形成较大的鼻腔（如图B所示），蛋白酶3抗中性粒细胞胞浆抗体（ANCA）检测呈阳性。
原始出处：
Federica Bello,,et al.Nasal Deformity in Granulomatosis with Polyangiitis.N Engl J Med 2020;https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMicm1909658
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顶刊就是顶刊，谢谢梅斯带来这么高水平的研究报道，我们科里同事经常看梅斯，分享梅斯上的信息
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