J Clin Oncol:非转移性前列腺癌放疗+短期雄激素剥夺疗法的最佳顺序

2022-10-22 MedSci原创 MedSci原创

ADT顺序对前列腺癌患者的临床结果有显著影响,并与放疗范围大小有显著交互作用

雄激素剥夺疗法(ADT)与放疗(RT)的顺序可能会影响前列腺癌患者的预后,这与RT范围的大小有关。在该研究中,研究人员评估了ADT顺序对接受ADT伴单纯前列腺RT(PORT)或全骨盆RT(WPRT)的前列腺癌患者预后的影响。

该研究纳入了来自12个随机试验的患者数据,在这些随机试验中,前列腺癌患者接受了新辅助/同步或同步/辅助短期ADT(4-6个月)+局部放疗治疗。采用来源年龄、初始前列腺特异性抗原、Gleason评分、T分期、RT剂量和试验中期入组年份的倾向评分进行治疗加权逆概率(IPTW)。主要终点是无转移生存期和总生存期(OS)。


两组患者的不同终点结局

总体上,共纳入了7409位患者(其中6325位接受了新辅助/同步ADT治疗,1084位接受了同步/辅助ADT治疗),中位随访了10.2年(四分位范围:7.2-14.9年)。在除了OS的其他所有终点上都观察到了ADT顺序与RT范围的显著相互作用。在接受PORT的患者(n=4355)中,与新辅助/同步ADT相比,同步/辅助ADT与无转移生存率(10年获益 8.0%;HR 0.65,p<0.0001)、远处转移发生率(HR 0.52,p<0.0001)、前列腺癌特异性死亡率(HR 0.30,p<0.0001)和OS(HR 0.69,p=0.0001)提高相关。

但是,在接受WPRT的患者(n=3049)中,除了同步/辅助ADT治疗的远处转移发生率更高(HR 1.57,p=0.0009)之外,在其他任何终点均未观察到ADT顺序的显著差异。

总之,ADT顺序对前列腺癌患者的临床结果有显著影响,并与放疗范围大小有显著交互作用。同步/辅助ADT应该是联合PORT的短期ADT的标准方案。

原始出处:

Ting Martin Ma, et al. Sequencing of Androgen-Deprivation Therapy of Short Duration With Radiotherapy for Nonmetastatic Prostate Cancer (SANDSTORM): A Pooled Analysis of 12 Randomized Trials. Journal of Clinical Oncology. October 21, 2022. https://ascopubs.org/doi/full/10.1200/JCO.22.00970

版权声明:
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (0)
#插入话题

相关资讯

Radiology:如何准确评估前列腺癌的术后复发?MRI前列腺影像学复发报告评分有话说!

欧洲指南推荐MRI作为放疗(RT)后出现BCR患者的一线工具。然而,由于缺乏标准化的MRI方法、已发表的研究样本量有限且有病理验证的研究比例较低,导致MRI的准确性和相对效益存在不确定性。

Prostate:根治性前列腺切除术与低剂量率近距离放射治疗在中危前列腺癌患者中的长期结果那个更好?

比较了根治性前列腺切除术(RP)和低剂量率近距离治疗(LDR-BT)在临床局部、中风险前列腺癌(PCa)患者中的长期效果情况。

Eur Urol Oncol:高危前列腺癌患者中,新辅助177Lu-PSMA-I&T放射性核素治疗的效果如何?

评估了在机器人辅助前列腺根治术(RARP)之前,是否可以对HRLPC患者安全地使用镥-177前列腺特异性膜抗原放射配体(LuPSMA)治疗,并阐述了即时肿瘤学结果。

前列腺癌的致癌基因和治疗靶点——PRMT5

蛋白质精氨酸甲基转移酶5(PRMT5)在20年前被发现。第一个十年专注于PRMT5在健康有机体中细胞过程的调节。第二个十年中,很多证据表明PRMT5可能通过表观遗传和非表观遗传机制在多种癌症中发挥致癌

Int J Urol:卡巴他赛对转移去势抵抗性前列腺癌患者的疗效如何?

分析了卡巴他赛治疗后可用于预后的临床指标。

ADC征战前列腺癌-新旧靶点临床结果几何?

抗体-药物偶联物 (ADC)由linker、payload、单克隆抗体 (mAb) 组成。它结合了高特异性靶向能力和强效杀伤作用的优势,实现了对癌细胞的精准高效杀灭,已成为抗癌药物研发的热点之一。自第