Clin Chem:在弗雷明汉后代研究中心血管疾病风险评估中直接对照计算低密度脂蛋白胆固醇和c反应蛋白

2019-10-19 gladiator MedSci原创

循环LDL- c (LDL- c)和高敏感性c -反应蛋白(hsCRP)浓度升高是心血管疾病(CVD)的重要危险因素。本研究中,我们直接评估了LDL-C和hsCRP浓度,并与Framingham子代研究中的标准危险因素进行了比较。

循环LDL- c (LDL- c)和高敏感性c -反应蛋白(hsCRP)浓度升高是心血管疾病(CVD)的重要危险因素。本研究中,我们直接评估了LDL-ChsCRP浓度,并与Framingham子代研究中的标准危险因素进行了比较。

我们使用了储存的冷冻血浆样本(- 80°C),这些样本是在弗雷明汉后代研究的第63147名男性和女性参与者(平均年龄58)在禁食一晚后采集收集。总的来说,677名参与者(21.5%)在平均16.0年的随访中有CVD终点。通过自动化分析检测总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL- c)、直接LDL-C (Denka SeikenKyowa Medex)hsCRP (Dade Behring)的浓度。同时也采用弗里德瓦尔德法和马丁法计算了LDL-C

研究结果显示,考虑所有单因素分析的CVD结果,显著因素包括标准危险因素(年龄、高血压HDL-C高血压治疗、性别、糖尿病、吸烟和TC浓度)和非标准危险因素(HDL-C、直接LDL-C和计算的LDL-CTGhsCRP浓度)。在多变量分析中,只有Denka Seiken direct LDL-CDade Behring hsCRPCox回归分析中仍有显著性差异,改善了净风险重分类指标,但作用不大。不一致性分析证实了Denka Seiken直接LDL-C方法对前瞻性CVD终点(新发心肌梗死卒中/CVD死亡)的益处。

我们的数据表明,与标准风险因素和/或计算的LDL-C相比,Denka Seiken直接LDL-CDade Behring hsCRP检测可增加有关CVD风险有益的信息。

原始出处:

Hiroaki Ikezaki, Virginia A. Fisher,Direct Versus Calculated LDL Cholesterol and C-Reactive Protein in Cardiovascular Disease Risk Assessment in the Framingham Offspring Study

本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理,转载需授权!


相关资讯

Clin Chem:直接估计血清中hdl介导的胆固醇

hdl介导的胆固醇流出量(HDL-CEC)是一种可能在动脉粥样硬化形成中起保护作用的功能属性。然而,HDL-CEC的估计是基于体外细胞分析,这是相当费力的且对大规模表型研究是一种障碍。

Clinica Chimica Acta:验证胆固醇估计测量的新马丁方法

对低密度脂蛋白胆固醇(LDL) 准确测定对冠心病(CHD)风险评估具有重要意义。

Nat Cell Biol:内质网-溶酶体接触是胆固醇依赖性mTORC1信号调控的枢纽

真核生物中细胞器间的物质和信号交流对细胞生长和稳态调节至关重要,其失调会导致肿瘤、代谢紊乱及免疫疾病的发生。目前,细胞器间的接触是否以及如何控制细胞内的生长信号和稳态调节的,仍有待研究。内质网(ER)与其他细胞器通过特定载体调节胆固醇等脂类的交换是细胞器物质交流的一种重要形式。胆固醇通过低密度脂蛋白(LDL)介导的受体内吞被转运到溶酶体,形成自由胆固醇分子;再经由NPC2-NPC1呈递至溶酶体膜表

Circulation:载脂蛋白AI可促进动脉粥样硬化消退

虽然糖尿病患者的胆固醇水平显著降低,但其心血管疾病风险仍在增加。与此一致,糖尿病对人和小鼠胆固醇降低后的动脉粥样硬化消退过程有损害作用。在小鼠中,这在一定程度上归因于高血糖诱导的单核细胞增多症,增加了单核细胞进入斑块的机会,尽管胆固醇水平降低了。此外,糖尿病使斑块巨噬细胞向致动脉粥样硬化的炎性M1表型转化,而不是典型的伴有胆固醇降低的促动脉粥样硬化溶解的M2状态。在糖尿病患者中水平一般较低的功能性

Immunity:发现新线索!揭秘胆结石的形成过程

近日,来自德国埃尔兰根大学的研究团队发现,由中性粒细胞挤出的DNA和蛋白质的粘性网状结构(胞外陷阱),在胆结石形成过程中充当了钙和胆固醇晶体结合的粘合剂。

NEJM:经导管主动脉瓣膜置换术后胆固醇结晶栓塞-病例报道

患者接受糖皮质激素治疗,继续用阿司匹林和他汀类药物治疗。没有开始血液透析,他的肾功能逐渐改善。在为期6个月的随访中,患者的血清肌酐水平为每分升2.2毫克(190μmol/升)。