诺华15.75亿美元收购IFM Tre，拓展免疫药物管线
2019-04-02 佚名 医谷
据美通社（PRNewswire）报道，4月1日，诺华公司宣布已与IFM Therapeutics（IFM）达成最终协议，收购IFM子公司IFM Tre的所有股份。
据美通社（PRNewswire）报道，4月1日，诺华公司宣布已与IFM Therapeutics（IFM）达成最终协议，收购IFM子公司IFM Tre的所有股份。
根据协议，诺华公司表示已同意支付3.1亿美元的预付款，以及随后支付高达12.65亿美元，协议总额为15.75亿美元。
此次收购诺华公司将获得IFM Tre的NLPR3拮抗剂组合的全部权利，该组合包括一个临床和两个临床前项目：IFM-2427是一款“first-in-class”的临床期全身性拮抗剂，用于治疗慢性炎症性疾病，如痛风、动脉粥样硬化、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）等；其余两款临床前阶段产品用于治疗炎症性肠病和中枢神经系统中的炎症（CNS）。
IFM Tre成立于2018年7月，是一家致力于开发先天免疫疗法和靶向药的生物医药企业，公司开发了一套小分子拮抗剂，通过NLRP3通路靶向先天免疫系统的不当炎症反应，这是被证实治疗多种严重疾病的基础。该公司正在开发化学上独特的系统性、内脏导向和cns外显剂候选药物，以解决NLRP3引发的一系列适应症，包括代谢、纤维化、自身免疫、自体炎症和神经系统疾病。
NLRP3（含有NOD-，LRR-和pyrin3种结构域）是一种细胞内先天免疫信号传导受体，其允许免疫细胞检测信号传导，组织损伤或代谢紊乱的促炎外源或内源分子的存在。这些条件触发了称为炎性体的多蛋白复合物的组装，然后引发免疫应答。虽然这种反应可以用来抵御外来病原体，但已知NLRP3炎症小体的异常或慢性激活会导致负面的下游效应以及许多疾病的发生和进展。IFM Tre的项目只通过抑制NLRP3通路介导的炎症反应来针对先天免疫系统，而不抑制其他免疫通路，使其能够自由地产生炎症反应来对抗有害病原体。据美中药源报道，NLRP3类似日常生活中的110指挥中心，在慢性病中起到过度出警、私闯民宅的不良作用，降低NLRP3系统的反应阈值对于很多慢性病的控制可能会有一定作用。
此外，IFM也同时正在研究NLR家族的几个成员，包括NLRP1、NLRP3、NLRP6、NLRP10和NLRC4。通过靶向炎性体的成分，NLR拮抗剂可能用于多种适应症，并作为一流的先天免疫调节剂用于治疗肝纤维化/非酒精性脂肪性肝炎（NASH），神经变性/阿尔茨海默氏症疾病，心脏代谢疾病，如动脉粥样硬化和2型糖尿病，痛风，年龄相关性黄斑变性和自身免疫性疾病，包括系统性硬化症，炎症性肠病（IBD），白癜风，1型糖尿病，乳糜泻，系统性红斑狼疮和类风湿关节炎。
IFM Therapeutics的首席执行官兼联合创始人Gary D. Glick博士表示：“自2015年成立IFM以来，我们的团队一直在不懈地努力构建下一代小分子药物组合，利用先天免疫系统作为新的治疗目标，今天的宣布标志着下一代治疗严重炎症的重要里程碑。基于大量的研究数据表明，NLRP3抑制剂代表了一种预防过度活跃炎症的新方法。”
“通过与诺华的合作，我们找到了一位与我们一样相信这种方法潜力的合作伙伴，其具有将炎症和自身免疫性疾病疗法推向市场的深厚专业知识。我们期待与诺华合作，同时继续通过IFM Due和IFM企业，开发针对先天免疫系统其他成分的项目。”Gary D. Glick博士说道。
据悉，该交易已获得IFM董事会和股东的批准。IFM和诺华预计，这笔交易将在2019年第二季度完成。
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