J Dent Res：舍格伦综合征中的抗水通道蛋白5抗体的功能性表位研究
2017-07-04 MedSci MedSci原创
近期，研究者发现，在罹患原发性舍格伦综合征(SS)的患者中存在抗水通道蛋白5 (AQP5)的免疫球蛋白G (IgG)，其敏感性为0.73，特异性为0.68。这篇研究的目的是在SS患者和对照受试者之间检测并鉴定抗AQP5自身抗体的功能性表位。
近期，研究者发现，在罹患原发性舍格伦综合征(SS)的患者中存在抗水通道蛋白5 (AQP5)的免疫球蛋白G (IgG)，其敏感性为0.73，特异性为0.68。这篇研究的目的是在SS患者和对照受试者之间检测并鉴定抗AQP5自身抗体的功能性表位。
在缺少或存在相当于AQP5第二个跨膜螺旋和胞外环A， C和E的肽条件下，通过间接免疫荧光法(IIF)检测和识别血清中抗AQP5自身抗体( n = 13 for control and n = 24 for SS)或纯化IgG( n = 1 for control and n = 3 for SS)的表位。功能性表位是通过检测纯化IgG和中和肽对表达AQP5的MDCK细胞的跨上皮渗透性(PfT)的影响来确定。
IIF结果显示，89%的SS样本至少被1种肽所抑制，而仅有一半的对照样本可以被任意肽所抑制。总体上，SS样本可以被相当于胞外环A， C和E的肽抑制40%-50%，而对照样本仅能被相当于环E的肽抑制不到20%。模拟环E的环化肽(E1) 是在SS和对照样本间最普遍被认可，也是分化最好的。另外，孵育SS样本的MDCK-AQP5细胞，而不是对照IgG，可以显著降低PfT，而通过IgG结合任意胞外环所起到的中和作用可以反转这种降低。
结论：在SS和对照组中最终检测出来的抗AQP5自身抗体的功能性位点的特异性存在一定的差异。通过对SS患者抗AQP5自身抗体的功能性位点的普遍认知，我们发现，抗AQP5自身抗体代表着腺体的功能不良，它可以作为SS潜在的治疗靶点。
原始出处：
Alam J， Koh JH， et al. Functional Epitopes for Anti-Aquaporin 5 Antibodies in Sjögren Syndrome. J Dent Res. 2017 Jun 1：22034517717965. doi： 10.1177/0022034517717965.
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