PLoS One：女性APOC3基因多态性增加缺血性脑卒中易感性
2016-10-30 MedSci MedSci原创
载脂蛋白C3（APOC3）基因是APOA1/C3/A4/ A5基因簇的一员，在脂质代谢中起着至关重要的作用。血脂异常是缺血性脑卒中的重要危险因素。在本研究中，研究者对895例缺血性卒中和883个对照组患者的进行病例对照研究，检查在中国北方汉族人群四种基因单核苷酸多态性（SNPs）（rs2854116，rs2854117，rs4520和rs5128）对缺血性卒中的风险的影响。应用多重测序法进行SNP
载脂蛋白C3（APOC3）基因是APOA1/C3/A4/ A5基因簇的一员，在脂质代谢中起着至关重要的作用。血脂异常是缺血性脑卒中的重要危险因素。在本研究中，研究者对895例缺血性卒中和883个对照组患者的进行病例对照研究，检查在中国北方汉族人群四种基因单核苷酸多态性（SNPs）（rs2854116，rs2854117，rs4520和rs5128）对缺血性卒中的风险的影响。
应用多重测序法进行SNP分型，统计分析缺血性脑卒中潜在的基因型和等位基因频率。校正所有的危险因素，用Logistic回归分析，与GG基因型相比，rs5128的CC+GC基因与女性风险增加显著相关（OR = 3.38，95% CI = 1.82-6.28，P＜0.01）。中国汉人中，rs4520多态性与女性缺血性卒中风险之间的关系是相似的。隐性遗传模式下，TT + TC基因型的这种变异使得缺血性脑卒中风险增加（OR = 2.05；95% CI = 1.28-3.29；P＜0.01）。男性中单倍型分析显示，缺血性卒中组rs2854116-rs2854117-rs4520-rs5128的T-C-T-C单倍型比对照组增多（OR 1.49，95% CI = 1.18-1.87，P＜0.01）。
研究结果表明，在中国北方汉族人群中，女性APOC3基因多态性增加缺血性脑卒中易感性的。
原始出处：
Wang Y, Yin X, et al. Association of Apolipoprotein C3 Genetic Polymorphisms with the Risk of Ischemic Stroke in the Northern Chinese Han Population. PLoS One. 2016 Sep 30
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