西安杨森抗精神分裂新药获FDA批准
2012-01-07 MedSci原创 MedSci原创
近日，国家食品药品监督管理局批准了西安杨森公司的抗精神分裂新药善思达，即棕榈酸帕利哌酮注射液，用于精神分裂症急性期和维持期治疗。临床研究，该药治疗精神分裂症急性期的疗效不劣于前三周合并使用利培酮口服片剂的长效利培酮注射微球治疗。 关于西安杨森 成立于1985年的西安杨森制药有限公司，是美国强生公司在华最大的子公司，也是中国最大的合资制药企业之一。生产基地位于西安，在全国28个城市设有办事处，在
近日，国家食品药品监督管理局批准了西安杨森公司的抗精神分裂新药善思达，即棕榈酸帕利哌酮注射液，用于精神分裂症急性期和维持期治疗。临床研究，该药治疗精神分裂症急性期的疗效不劣于前三周合并使用利培酮口服片剂的长效利培酮注射微球治疗。
关于西安杨森
成立于1985年的西安杨森制药有限公司，是美国强生公司在华最大的子公司，也是中国最大的合资制药企业之一。生产基地位于西安，在全国28个城市设有办事处，在华员工超过3,000人。
公司业务包括生产和销售高质量的药品，产品主要涉及胃肠病学、神经精神学、变态反应学、疼痛管理学、抗感染、生物制剂和肿瘤等领域；除此之外，公司还致力于提供与健康相关的服务及开展大众健康教育。
西安杨森制药有限公司着眼于未来，不断引进新的药品，并努力提高中国的医疗卫生水平，以服务广大的中国患者。
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