化疗止吐新药阿瑞匹坦在华上市

2014-08-26 佚名 不详

2014年8月22日, 默沙东(在美国和加拿大称为默克)中国在上海宣布,其用于预防化疗引起的恶心呕吐的创新药物--意美®(阿瑞匹坦胶囊)在华上市。 癌症已经成为我国第二大致死疾病,而对许多接受化疗的患者来说,恶心呕吐如梦魇般相随。上海交通大学附属胸科医院副院长、肺内科主任韩宝惠教授表示:"化疗引起的恶心和呕吐是最常见的化疗不良反应,可能导致代谢紊乱、机体功能受损、营养不良,甚至使患者抗拒化疗

2014年8月22日, 默沙东(在美国和加拿大称为默克)中国在上海宣布,其用于预防化疗引起的恶心呕吐的创新药物--意美®(阿瑞匹坦胶囊)在华上市。

癌症已经成为我国第二大致死疾病,而对许多接受化疗的患者来说,恶心呕吐如梦魇般相随。上海交通大学附属胸科医院副院长、肺内科主任韩宝惠教授表示:"化疗引起的恶心和呕吐是最常见的化疗不良反应,可能导致代谢紊乱、机体功能受损、营养不良,甚至使患者抗拒化疗,可能严重影响患者的生活质量和化疗效果。"意美®(阿瑞匹坦胶囊)是全球第一个高度选择性的NK-1受体拮抗剂,已经在90多个国家上市,全球使用已超过1000万个化疗疗程。在中国,它也将帮助广大的化疗患者有效预防恶心呕吐,为他们战胜病魔保驾护航。

复旦大学附属肿瘤医院副院长、肺癌防治中心主任、胸部肿瘤多学科首席专家陈海泉教授表示,国内专家和临床医生对化疗恶心呕吐的控制也愈加重视,今年最新发布的《肿瘤治疗相关呕吐防治指南》就强调预防为主的理念,并提出一线化疗止吐的"三联方案",即联用阿瑞匹坦、5-HT3受体拮抗剂,和地塞米松。

活动现场,专家和媒体记者还发起了"拒绝呕吐,美好心意"的公益倡议活动,号召临床医生、媒体、患者、家属及公众,携手关爱化疗患者,关注他们的治疗需求,规范化疗不良反应的预防,提高患者的生存和治疗质量。

75%以上的化疗药物均会导致恶心呕吐

世界卫生组织发布的《世界癌症报告》显示,2012年全球癌症新增病例和死亡人数显着增长,中国首当其冲:我国新增癌症病例约307万,占全球总数的21.9%;癌症死亡人数约220万,占全球癌症死亡人数的26.8%。据上海市疾病预控中心公布《2013上海癌情报告》显示,平均每1万个上海人中,就有179个癌症患者,而在上海,每天新增的癌症患者就达150人,每天有100人死于癌症。

化疗是许多癌症患者的重要治疗手段。然而,伴随化疗的,是脱发、恶心、呕吐等不良反应。据研究,75%以上的化疗药物均会导致恶心、呕吐,而化疗带给患者的痛苦常常会使他们对继续治疗望而却步,有的甚至因此丧失了生活的信心,放弃了治疗的机会。

患者张怡(化名)刚刚32岁,正处在家庭、事业的上升期,却不幸被诊断出乳腺癌。她在家人和医生的鼓励下选择接受化疗,然而化疗过程中和化疗结束后反复出现的恶心和呕吐让她寝食难安、痛苦不堪,以至于不良反应成了条件反射,一看到医院大门就开始吐。最后,张怡不得不中断化疗,因为她虽然很希望延长生命,但也希望保有生存的质量。陈海泉教授表示:"对化疗不良反应的预防和治疗非常重要,其重要性不亚于化疗方案本身。"

意美®(阿瑞匹坦胶囊)帮助化疗患者拒绝呕吐、安心治疗

复旦大学附属肿瘤医院化疗科副主任胡夕春教授形象地解释,化疗引起的恶心和呕吐(简称CINV),由两条关键通路调控--一个是人的中枢(大脑)通路,另一个是外周(肠胃)通路。急性CINV是指在化疗0~24小时内发生的反应,主要由外周(肠胃)通路掌管;迟发性CINV发生在化疗后24~120小时内,主要由中枢通路掌管。在目前国内的临床治疗中,虽然有很多药物可以抑制急性反应,却仍需要可以有效作用于中枢通路的药物,控制迟发性的恶心呕吐。

(上图:复旦大学附属肿瘤医院化疗科副主任 胡夕春 教授)

胡夕春教授指出:"新药意美®(阿瑞匹坦胶囊)填补了这一空白。它是全球第一个高度选择性的NK-1受体拮抗剂,可以穿过血脑屏障,高选择性、高亲和性地占领大脑中的NK-1受体,从而在中枢层面抑制CINV的根源。它可以用于预防高度致吐性抗肿瘤化疗的初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。"

韩宝惠教授也表示:"意美®(阿瑞匹坦胶囊)2004年就在美国上市了,其有效性和安全性有强大的科研和临床支持。这是临床医生帮助患者预防化疗引起的恶心呕吐的强有力武器,也照亮了广大中国化疗患者的抗癌之路。

《肿瘤治疗相关呕吐防治指南》推荐一线化疗止吐方案

《美国国家癌症综合网络临床应用指南》等欧美权威指南一致推荐把阿瑞匹坦作为预防高致吐性抗肿瘤化疗引起的恶心呕吐的一线用药和推荐用药。今年,最新版的中国《肿瘤治疗相关呕吐防治指南》也明确推荐了一线化疗止吐方案,即5-HT3受体拮抗剂、地塞米松和NK-1受体拮抗剂的三药联合方案,这一方案可以有效预防高度催吐性化疗方案引起的恶心和呕吐。

胡夕春教授表示,意美®(阿瑞匹坦胶囊)来到中国,为临床用药带来更新、更好的选择,完整了应对化疗引起的恶心和呕吐的预防和治疗方案,能够提高患者治疗的依从性。我们希望临床医生能够很好地应用《指南》中所推荐的方案,帮助患者完成化疗。

专家媒体呼吁关爱肿瘤患者

在中国,成千上万的肿瘤患者正在进行或等待着化疗,他们所承受的身心压力是常人难以想象的。在场的专家、医生以及媒体记者都有一种深深的使命感,希望传递正能量,与患者并肩作战。于是,大家利用心愿卡、微博、微信等形式,发起了"战胜呕吐,美好心意"的公益倡议活动,希望更多的人了解、关爱化疗患者。

(上图:现场发起了"战胜呕吐,美好心意"的公益倡议活动)

在大会倡议板上,一名医生写道:"生命的长度与广度同样重要"。有专家感慨地写下:"关爱肿瘤患者,拒绝化疗呕吐"。媒体记者也留下了祝福的话:"战胜呕吐,我们已经看到曙光!"

(上图:现场专家、媒体记者纷纷写下"战胜呕吐,美好心意"的寄语)

关于默沙东

今天,默沙东已经成为全球医疗行业的领先者,致力于让世界更健康。在美国与加拿大,默沙东称为默克。凭借处方药、疫苗、生物制品、健康消费品与动物保健品,我们与全球的客户共同合作,为全球140多个国家提供创新的医疗解决方案。通过广泛的政策、项目与合作计划,我们不断履行承诺,为更多人群捐赠药品与疫苗,提高医疗服务的可及性。

关于默沙东在中国

中国是默沙东全球增长战略中至关重要的一部分。默沙东中国总部设在上海,目前在中国有一个研发中心、三个工厂,员工总数超过5000人,为中国各地的患者和客户提供创新的药品和服务。

2009年,默克与先灵葆雅完成全球合并。现在,默沙东中国直接向美国总部汇报。

 

版权声明:
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (0)
#插入话题

相关资讯

Targacept公司在中期阶段失败后终止阿尔茨海默氏症药物试验

Targacept公司表示,近期打算终止老年痴呆症治疗药物TC- 1734的中期试验,由于此药物没有表现出优于标准用药的疗效,导致Targacept公司股价下跌了19.8% 。 TC- 1734为阿尔茨海默氏症治疗药物,被用来与辉瑞公司的多奈哌齐药物进行竞争,但早在合作伙伴阿斯利康公司之前进行的另一项试验中期便宣告失败。 “基于(今天的)结果,我们不打算投资TC- 1734的进一步发展” Ta

中药新药临床试验对照药选择的问题与对策

临床试验中对照药的选择、双盲双模拟的实施、中医的病证结合、证候量化标准的制定等诸如此类的问题仍待探讨,同时也是我们广大临床研究工作者困惑的一些问题,其中以对照药的选择问题尤为突出,本文就此进行讨论,并尝试提出对策。 1对照药分类 药物临床试验中,对照药的选择可分为阳性对照药和阴性对照药。阳性药物对照试验是将受试药物与已知活性有效药物进行对照的临床试验,根据试验目的又可分为优效性试验和非劣效性或

2014年获批新药将达到54个 为过去10年之最

尽管今年4月市场受到美联储主席耶伦货币紧缩政策的影响,股市一路下滑,但制药和生物科技股仍然非常健康。 如果任何人质疑这个观点,就看看今年获批的新药名单吧。截止目前,在美国已有25只新药获得FDA的绿色通道,分析师预计今年有望打破2013年获批新药43只的纪录,而成为过去10年中批准新药最多的一年。当前生物技术领域正处于欣欣向荣的态势(见下表)。 然而,有趣的是,2014获批的新药中并无重磅

四家医药公司新药齐获临床批件

今日,记者从国家食品药品监督管理总局获悉,海正药业、仙琚制药、天坛生物以及华邦制药四家医药公司,纷纷获得重磅新药的临床批件。 海正药业第二代胰岛素获批临床 CFDA最新显示,海正药业重组人胰岛素注射液生物制品新药(受理号CXSL1200022浙)获批临床,办理状态变更为“制证完毕-待发批件 ”。 据了解,海正药业从2009年开始布局胰岛素产品,截至目前在该领域已经布局了5个品种,均为申

美药物管理局被促请 应尽快批准对抗埃博拉基因治疗新药TKM-Ebola

据台湾“联合新闻网”7月31日报道,国际健诊界由“变革”网站 (chgnag.org)领衔,7月30日向美国联邦食品药物管理局 (FDA)请愿,要求FDA尽快批准一种新药TKM-Ebola,这种药物被认为对于治疗埃博拉有特效。   据称,该药由加拿大药厂Tekmira研发,对杀死灵长类动物身上的埃博拉病毒相当有效,2014年初开始第一阶段人类临床试用,但2014年7月,FDA宣布禁止

中药新药临床试验中量表运用的问题和思考

量 表作为一种测量工具,比单一指标和单个项目的测量能获得更多、更真实、更精确的信息,因此,在现代医学领域,量表的适用范围越来越广。近10多年来,中医 研究领域也逐步开始探索运用量表学方法,使用量表测评的方法来研究、规范中医的辨证,评价中药临床疗效。这为中医药临床研究规范化和科学化提供了新的思路 和方法,有利于东西方医学的相互交流和借鉴。目 前中药新药临床试验中自觉不自觉地运用着大量的量