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电动气压止血仪注册技术审查指导原则

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《电动气压止血仪注册技术审查指导原则》。

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心

止血仪

体外同步复律产品注册技术审查指导原则

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《体外同步复律产品注册技术审查指导原则》。

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心

体外同步复律

体外经皮起搏产品注册技术审查指导原则

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《体外经皮起搏产品注册技术审查指导原则》。

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起搏产品

APRV模式有助于减轻二氧化碳潴留吗?

2024-05-13 急重症新前沿

通过这些机制,APRV能够有效地促进CO2的清除,尤其是在那些对传统通气模式反应不佳的患者中。然而,APRV的使用需要根据患者的具体情况进行个性化调整,以确保安全和有效。

二氧化碳 APRV模式

JOP:利用机器学习预测早产儿拔管准备情况

2024-05-13 儿科新前沿 J PEDIATR-US

通过使用机器学习,利用床旁脉搏血氧仪和呼吸机的数据提高了早产儿拔管准备情况的预测准确性。

早产儿 机械通气 机器学习 拔管

先发制人:CMVIG在造血干细胞移植后CMV感染预防性治疗中的作用!

2024-05-13 血液新前沿

有研究显示,进行预防性CMV 特异性免疫球蛋白(CMVIG)治疗可能是有益的。

qSOFA与suPAR用于风险检测,抗生素治疗指导

2024-05-12 急重症新前沿

早期识别和开始使用抗生素对脓毒症的治疗至关重要。各种预警评分,包括qSOFA(快速顺序器官衰竭评估),已被引入以帮助早期发现。

抗生素治疗 suPAR qSOFA

肺通气功能测试产品注册技术审查指导原则

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《肺通气功能测试产品注册技术审查指导原则》。

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心

肺通气

成人ICU患者多重耐药菌感染预防与控制的最佳证据总结

检索并总结成人ICU患者多重耐药菌感染预防与控制的最佳证据,为临床规范化管理提供循证依据。

中华护理杂志

多重耐药菌

AARC临床实践指南:血气分析和血氧测定:2013

2024-05-10 急重症新前沿

本临床实践指南的更新基于237项临床试验、54篇综述和23项关于血气分析(BGA)和血氧测量的元分析。

血气分析 血氧测定

2023 CCCS临床实践指南:基于大脑的死亡定义和加拿大血液循环停止或神经功能停止后的死亡判定标准

2023年临床实践指南提供了基于永久性脑功能停止的死亡的生物医学定义,适用于所有人,并建议对潜在器官供体按循环标准确定死亡,对所有机械通气患者按神经学标准确定死亡,而不管器官捐赠潜力如何。

加拿大重症监护学会

脑死亡

PEEP在呼吸机诱发性肺损伤中的作用

2024-05-08 急重症新前沿

自VILI首次公认以来,PEEP已经被临床医生作为“肺保护”通气的关键组成部分。尽管适当使用PEEP有助于避免肺萎陷伤,并且是一种维持复张的方法,但过度的PEEP可能通过多种途径导致VILI。

PEEP 高水平呼气末正压 呼吸机诱发性肺损伤

围术期过敏性休克的危机处理方案

2024-05-07 麻醉MedicalGroup

去除过敏原立即停止应用可疑有过敏反应的药物,停止使用麻醉药以及吸入麻醉药,停止使用任何可能是过敏原的物品,包括含乳胶制品。

过敏 围术期 过敏性休克

PEEP设置:肺和膈肌超声

2024-05-07 急重症新前沿

总结肺超声和膈肌超声在指导呼吸机设置,重点是呼气末正压(PEEP)中的作用。讨论利用超声评估PEEP对肺和膈肌影响的最新进展。

呼气末正压 PEEP 膈肌超声

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