ART：浙大研究提示脑类淋巴在脑小血管病和阿尔茨海默病中的作用
AD 病理（Aβ）和 CSVD 均与脑类淋巴功能障碍有关，而类淋巴功能障碍又与认知障碍进一步相关。
Nat Metab：郭保生/蒋青/石云发现骨细胞衍生的硬化蛋白在衰老和阿尔茨海默病进展过程中损害认知功能
该研究发现骨细胞来源的硬化蛋白可以穿过老年小鼠的血脑屏障，在那里它可以失调Wnt -β-catenin信号传导。
提前18年发现阿尔茨海默病？宣武医院贾建平团队：这些指标有助于早诊早治
该研究分析发现，阿尔茨海默病患者和认知正常人群脑脊液Aβ42水平、脑脊液Aβ42与Aβ40比值分别估计在疾病诊断前18年和14年发生分离。
Nat Commun：海南大学周非凡/骆清铭发现改善衰老和阿尔茨海默病相关病理和认知的新策略
本研究本基于mLVs的表层空间分布，采用近红外光调节淋巴引流，显著改善老年小鼠和AD小鼠的认知能力，并通过减少Aβ沉积、神经炎症和神经元损伤来缓解AD相关病理。
Alz Res Therapy：血浆代谢谱预测未来痴呆症和痴呆症亚型——对 274 160 名参与者进行的前瞻性分析
本研究进行迄今为止最大规模的痴呆代谢组调查，首次揭示了代谢物的重要性排序，并强调了血浆代谢物对痴呆预测的贡献。
与阿尔茨海默病相关的遗传变异，也与亚临床动脉粥样硬化的发生相关
发表于Circulation Research的一项研究（PESA）结果揭示了APOE在心血管疾病发展中的作用。
阿尔茨海默病还能“人传人”？真相：没那么简单
这篇论文到底说了什么？阿尔茨海默病在日常生活中是否具有人传人的可能性？最新发现对于阿尔茨海默病的新药研发有什么启示？今天我们就来进一步解读下这项研究的创新发现。
颠覆认知！Nature Medicine：首次发现，阿尔茨海默病可人际传染
该研究首次发现，阿尔茨海默病可人际传染，有5例阿尔茨海默病病例曾接受过被淀粉样β蛋白污染的人类生长激素治疗，最终出现了早发性痴呆症状，符合阿尔茨海默病的诊断标准。
阿尔茨海默病抗淀粉样蛋白药物时代意大利痴呆症护理的重新定义：专家意见和实用指南
目前在早期阿尔茨海默病 (AD) 患者中测试抗 β 淀粉样蛋白 (Aβ) 单克隆抗体 (mAb) 的临床试验的证据表明，未来几年欧洲可能会获得授权，这需要所有国家对痴呆症护理进行巨大改变。
唐本忠院士《自然·通讯》：近红外-II区纳米诊疗系统实现阿尔茨海默病的精准双重靶向治疗
研究员设计了一种近红外-II区聚集诱导发光(AIE)纳米诊疗系统，用于精确的AD治疗。在1350纳米处的抗猝灭发光准确监测了体内BBB穿透和纳米诊疗系统与斑块的特异性结合。
《柳叶刀》子刊：每天仅需运动20分钟，阿尔茨海默病死亡风险下降21%
一项基于人群的剂量反应关系研究，表明每周20~190分钟剧烈体力活动（VPA）与阿尔茨海默病死亡风险下降有关，最佳运动量为每周140分钟，即每天运动20分钟即可达到最佳风险预防效果。
Mol Neurodegener：Aβ特异性调节性T细胞减轻阿尔茨海默病病理
过继转移TCRAβ-Tregs导致持续的免疫抑制，减少小胶质细胞反应和淀粉样蛋白负荷，恢复了大脑的稳态，并改善了学习和记忆，支持了抗原特异性Treg免疫疗法对AD的更多治疗益处。
