Ann Oncol：莫特沙尼（motesanib）加化疗可改善非鳞NSCLC亚洲患者中位生存（MONET1试验）
在亚洲，肺癌有较高发病率疾病并持续升高，估计的年龄标化发病率为22.3/10万。其中非小细胞肺癌（NSCLC ）占80％—85％。在美国，据估计85 -90％的肺癌由吸烟所致。在亚洲的大部分地区，至少20年内，人们仍未完全意识到吸烟的危害及与吸烟有关的死亡高峰期。目前，以铂类药物为基础的联合化疗是一线治疗非小细胞肺癌的首选。但晚期患者的预后不良，中位总生存期（OS）仅为8-11个月。抗血管
JTO：大豆异黄酮或能保护NSCLC患者放疗的伤害
发表在Journal of Thoracic Oncology上的一项研究表明，放射前和放射后给予大豆异黄酮可以保护肺部减轻不良反应，这些不良反应包括皮肤损伤，脱发，呼吸频率增加，炎症，肺炎和纤维化。在临床前肺部肿瘤模型中，大豆异黄酮表现出有增强放射对肿瘤结节损害的潜力，同时保护非癌肺组织免受放射损伤。为了确定补充大豆异黄酮是否对不能手术的非小细胞肺癌可以改善高剂量放疗效果，减轻对肺部组织的放
PD-1通路可能成为NSCLC治疗的里程碑式靶标
在第15届世界肺癌大会上，多位专家纷纷评论道：前期免疫治疗充满希望的结果使非小细胞肺癌(NSCLC)治疗进入了“令人振奋的时代”。来自加拿大安大略省汉密尔顿McMaster大学Peter Ellis教授更是表示：“在治疗该肿瘤时，利用免疫系统是非常有前途的事儿。”他在会上对三项免疫治疗研究摘要进行了详细的阐述。其中包括三个药物：nivolumab，MK-3475（又名lambrolizumab
NCCN的NSCLC指南2014版更新要点（2014.V1）
近日，NCCN非小细胞肺癌指南更新了最新版本-2014.V1。(指南下载）对于新版的指南有哪些更新点值得关注？来自斯隆-凯特琳纪念医院癌症中心的Mark Kris教授就新版的NCCN非小细胞肺癌指南谈了重要的两处改动。我是斯隆-凯特琳纪念医院癌症中心的Mark Kris。今天我想探讨一下最近出版的NCCN非小细胞肺癌指南（2014.V1）。这一版本的指南改动之大前所未有，我想强调一下谈谈其中两个改
Lancet Oncol：EGFR野生型NSCLC二线治疗：厄洛替尼不敌标准化疗（TAILOR研究）
厄洛替尼已经用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。然而，对其治疗占很大比重的EGFR野生型患者的疗效仍然存在争议。因此，一项在线发表于《柳叶刀肿瘤学》（Lancet Oncology）的TAILOR研究评估了在这些EGFR野生型患者中使用厄洛替尼与标准二线化疗相比的疗效。研究内容：在意大利52家医院开展了这项随机对照试验。我们纳入EGFR野生型转移性非小细胞肺癌患者，既往接受过铂类为基础的
WCLC 2013：EGFR野生型NSCLC二线治疗中培美曲塞优于吉非替尼（CTONG 0806研究）
没有EGFR突变的肺癌患者，靶向药物疗效如何？在悉尼举办的第15届世界肺癌大会上，公布了由吴一龙教授领衔的CTONG 0806研究结果，是今年会议8篇新闻发布论文之一，也是会改变肺癌临床实践的研究。培美曲塞和吉非替尼对于东亚的晚期非鳞非小细胞肺癌患者来讲，都是标准的二线治疗药物。CTONG 0806研究，是一项多中心随机对照开放标签2期试验，目的是探索培美曲塞与吉非替尼作为二线治疗在晚期EGFR野
JCO：吉非替尼对完全切除的非小细胞肺癌无临床获益（NCIC CTG BR19研究）
研究背景：目前肺癌仍是全球发病最高的肿瘤类型，它也成为与癌症相关的男性和女性首要死亡因素。非小细胞肺癌(NSCLC)约占所有肺部肿瘤的85%。在2002年NCIC CTG BR19 (CTSUBR19)研究启动时，以铂制剂为基础的辅助化疗尚未广泛付诸应用，当时I期患者的5年生存率为60%至70%，II期患者则降低至40%。尽管部分研究表明，辅助化疗具有一定疗效，但当时并未将其作为常规的治疗手段，并
NICE指南中不推荐克唑替尼治疗NSCLC
在英国国家卫生医疗质量标准署（NICE）的新肺癌用药指南草案（终稿）中，不推荐辉瑞旗下的克唑替尼（crizotinib）用于之前经治疗的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期和转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。而临床研究证实克唑替尼对ALK阳性NSCLC有较好疗效（见报道：NEJM：克唑替尼治疗ALK阳性的晚期肺癌疗效优于标准化疗 ）。 ALK基因变异被认为是非小细胞肺癌等癌症发生的关键驱
Ann Thorac Surg：脏层胸膜浸润不能预测肿瘤较小NSCLC患者的生存
脏层胸膜浸润（VPI）是非小细胞肺癌（NSCLC）预后不良的指标。但VPI对于淋巴结阴性的非小细胞肺癌患者的无病生存（DFS）和总生存期（OS）是否有明显的影响目前还没有明确的证据。针对这种情况，来自美国美国德州大学MD安德森癌症中心胸心外科的Reza J. Mehran博士等人进行了一项研究，研究结果发表于2013年5月28日的《胸外科年鉴》（Ann Thorac Surg）杂志上。作者发现脏层
FDA：勃林格殷格翰用于NSCLC药物afatinib获FDA批准
勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）今天宣布，FDA已批准afatinib片以商品名Gilotrif上市，作为一种口服的、新的一线治疗药物，用于经由FDA批准的试剂盒证实肿瘤表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失或21号外显子突变（L858R）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 此前，afatinib获F
FDA批准勃林格殷格翰旗下阿法替尼用于EGFR基因突变晚期NSCLC治疗
2013年7月12日，美国食品药品管理局（FDA）批准阿法替尼（Gilotrif）用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的晚期(转移性)非小细胞肺癌(NSCLC)患者治疗，表皮生长因子受体（EGFR）基因突变可通过FDA批准的诊断试剂进行检测。 肺癌是男女患者中主要的癌症相关死亡因素。根据美国国家癌症研究所提供的信息，今年美国将有22.819万人被诊断为肺癌，15.948万人会
Lancet Oncol：化疗与厄洛替尼交替可使NSCLC患者受益（FASTACT-2研究）
广东省人民医院吴一龙教授等开展的FASTACT-2研究最新结果显示，化疗与厄洛替尼交替治疗方案可显著延长晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS），EGFR基因突变患者获益明显。（Lancet Oncology.2013年6月17日在线版）。 FASTACT研究为一项随机、安慰剂对照临床研究。在2009年4月29日~2010年9月9日的Ⅲ期研究中，研究者入选
PNAS：FGFR4 ，MAP3K9和PAK5可能成为非小细胞肺癌（NSCLC）的潜在治疗靶点
肺癌是最难研究的癌症之一，有一半的非小细胞肺癌仍然不清楚其潜在遗传改变。当前科学家可以用药物或其他治疗靶向的遗传标记非常之少。而改善肺癌的生存是目前研究人员的当务之急。 日前，英国癌症研究中心的研究人员首次利用一种高效的新筛选策略，确定了最常见肺癌类型肿瘤细胞中的基因缺陷。这项研究为个体化治疗患者肿瘤，实时鉴别潜在的药物靶点提供了一种新方法。
Lung Cancer：K-ras基因突变与NSCLC患者生存率下降相关
20%-30%的非小细胞肺癌（NSCLC）患者存在K-ras基因突变，其中腺癌存在该基因突变者尤为常见。然而，有关K-ras基因突变对非小细胞肺癌患者的预后价值，目前仍没有明确的结论。为了加深对这一问题的了解，来自我国卫生部肺部疾病重点实验室，华中科技大学同济医学院附属协和医院呼吸与危重医学科的辛建宝及其同事进行了一项研究，研究结果发表于2013年4月19日的《肺癌》（Lung Cancer）杂志
Cancer Biomark.：吴一龙教授发现GLI3TR表达情况与NSCLC患者预后有关
在2013年1月1日出版的《 Cancer Biomark》杂志上，发表了我国广东省人民医院吴一龙教授等人的一项研究结果，该研究对非小细胞肺癌(NSCLC)患者的GLI3表达情况进行了评价。研究人员同时对GLI3在肺部癌变中的作用及其与NSCLC患者临床病理因素和总生存率(OS)间的关系进行了考察。Hedgehog信号通路(Hh)参与胚胎发育及器官形成过程。GLI3则是Hh信号通路中的一种锌指转录
