I型胶原软骨修复产品注册审查指导原则(征求意见稿)

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《I型胶原软骨修复产品注册审查指导原则(征求意见稿)》。

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心

I型胶原

骨科植入物抗菌性能评价注册审查指导原则(征求意见稿)

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《骨科植入物抗菌性能评价注册审查指导原则(征求意见稿)》。

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心

抗菌性能

2024 WFNS建议:急性腰痛的流行病学,病因和预防

急性腰痛是一种非常普遍的疾病,本文主要介绍了关于持续≤4周的急性腰痛(LBP)的流行病学、病因学和预防的最新循证指南。

世界神经外科联盟

急性腰痛

巴拉尼协会《颈性头晕立场》解读

本文结合国内外颈性头晕的研究现状,对巴拉尼协会关于颈性头晕的立场进行了解读。

北京医学

颈性头晕

2024 专家共识:骨质疏松性骨折的前瞻性精准诊断与治疗策略

骨质疏松性骨折是骨质疏松症最严重的并发症,临床管理相对具有挑战性。本文主要针对骨质疏松性骨折的精准诊断和快速修复提供共识指导,概述了骨质疏松性骨折的精确诊断、潜在的干预和预防的未来技术。

中国老年医学学会

骨质疏松性骨折

2024 SIOMMMS意见书:骨Paget's病的诊断和治疗

本文主要针对骨Paget's病的诊断和治疗提供指导建议。侧重PDB早期诊断的最佳方法及其在不同患者环境中的临床管理,以改善症状并管理(如果不能预防的话)骨骼和骨骼外并发症。

意大利骨质疏松,骨矿物质代谢好骨病学会

骨Paget's病

高强韧性纯钛骨科内固定植入物注册审查指导原则

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《高强韧性纯钛骨科内固定植入物注册审查指导原则》。

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心

内固定植入物

骨质疏松性骨折的中医外治疗法--《骨质疏松性骨折中医诊疗指南》解读

本文从结合循证依据与中医诊疗特色推荐中医外治疗法、因症选择适宜的中医外治疗法两个方面,对《指南》中与中医外治疗法相关的内容进行了解读,以期为临床应用中医外治疗法治疗骨质疏松性骨折提供参考。

江西中医药大学

骨质疏松症

滑膜炎制剂说明书修订要求

根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对滑膜炎制剂说明书中的【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。

国家药品监督管理局(NMPA)

滑膜炎

增材制造椎间融合器注册审查指导原则

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《增材制造椎间融合器注册审查指导原则》。

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心

椎间融合器

2024 MSTS临床实践指南:转移性肱骨疾病的管理

转移性疾病主要是癌源性疾病,是由原发器官部位(乳腺、结肠、前列腺、肺、皮肤等)的恶性肿瘤直接引起,然后扩散到远处部位(如骨骼)。本文主要针对转移性肱骨疾病的管理提供指导建议。

J Am Acad Orthop Surg

转移性肱骨疾病

2024 NICE 卫生技术评价:用于治疗非特异性腰痛的数字技术的早期价值评估 【HTE16】

关于数字技术治疗 16 岁及以上人群非特异性腰痛的早期价值评估 (EVA) 指南。

英国国家卫生与临床优化研究所

非特异性腰痛

重视骨质疏松性骨折的康复指导,积极预防再骨折——《骨质疏松性骨折中医诊疗指南》解读

本文从骨质疏松性骨折后再骨折发生的原因和预防措施两大方面,对《指南》中预防再骨折的内容进行解读,旨在为临床预防骨质疏松性骨折后再骨折提供参考。

中医正骨

骨质疏松性骨折

重视功能锻炼和传统功法,促进骨质疏松性骨折患者功能恢复——《骨质疏松性骨折中医诊疗指南》解读

本文从功能锻炼、传统功法锻炼和锻炼的依从性3个方面对《指南》中关于功能锻炼和传统功法的相关内容进行了解读,以期《指南》更好地服务于骨质疏松性骨折的临床诊疗工作。

四川省人民医院

骨质疏松性骨折

2024 WFNS建议:急性背痛的临床和放射学诊断

腰痛(LBP)是一种非常常见的非特异性症状。本文主要为持续时间<4周的急性腰痛的临床和放射学诊断制定最新的循证建议。

世界神经外科联盟

急性背痛

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