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I型胶原软骨修复产品注册审查指导原则（征求意见稿） 指导原则 CN

2024-03-25

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《I型胶原软骨修复产品注册审查指导原则（征求意见稿）》。

成骨不全症临床诊疗指南 指南 EN

2019-01-30

中华医学会骨质疏松和骨矿盐疾病分会(Chinese Medical Association)

成骨不全症( osteogenesis imperfecta，OI) 又名脆骨病，是最常见的单基因遗传性骨病，以骨量低下、骨骼脆性增加和反复骨折为主要特征，由重要的骨基质蛋白Ⅰ型胶原( type Ⅰ collagen)编码基因及其代谢相关基因突变所致。新生儿患病率约为1 /15 000 ～ 20 000。青少年型和家族性骨质疏松症患者中，有相当一部分是未确诊的OI。OI 常常幼年起病，轻微创伤后反

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