加载中........
×

2019/12/24

2019 儿童肾脏营养组建议:儿童2-5期CDK患者及透析患者能量和蛋白质需求

2019年12月,儿童肾脏营养专家组发布了儿童2-5期CDK患者及透析患者能量和蛋白质需求建议。小儿肾脏病的饮食管理在临床实践中充满不确定性,儿童肾脏营养专家小组针对儿童2-5期CDK患者及透析患者能量和蛋白质需求提供指导建议。

2019/11/28

2019 儿童肾脏营养组建议:儿童2-5期CDK患者及透析患者钙磷饮食管理

在儿童慢性肾脏病(CKD)患者中,优化骨和矿物质稳态的控制非常重要,本文主要针对儿童2-5期CDK患者及透析患者钙磷饮食管理提供指导建议。

2019/9/27

慢性肾脏病的丙型肝炎病毒感染的预防,诊断,评估和治疗指南2019

肾脏疾病:改善全球结局(KDIGO)2018临床实践指南,用于预防,诊断,评估和治疗慢性肾脏病(CKD)中的丙型肝炎病毒(HCV)感染,是KDIGO 2008年关于HCV感染指南的广泛更新在CKD中。此更新反映了自从在CKD人群中HCV感染管理中引入直接作用抗病毒药物(DAA)以来的重大进展。方法:KDIGO工作组负责制定HCV和CKD指南,定义了指南的范围,收集了证据,确定了要进行系统审查的主题

2019/7/3

慢性肾脏病合并丙型肝炎病毒感染诊断及治疗的专家共识

慢性肾脏病(CKD)是我国重要的公共健康问题,流行率约10.8%,据此推算,我国成人CKD患者约1.2亿。根据肾小球滤过率(eGFR),CKD可分为1~5期。CKD患者免疫功能低下,易受细菌、病毒及其他病原体感染,而血液透析患者更是丙型肝炎病毒(HCV)感染的高危人群,其感染率显著高于普通人群。直接抗病毒药物(DAA)相比传统长效干扰素联合利巴韦林方案,治疗HCV感染具有治愈率高、疗程短以及不良反

2019/5/14

2019 接受肾脏保守治疗患者的护理建议:慢性肾病及症状的管理

透析无法获益和/或倾向于非透析治疗的CKD患者,常给予肾脏保守治疗(Conservative Kidney Management)——通过共同决策,以患者为中心,关注生活质量(QOL),管理临床症状和制定预立医疗照护计划。肾脏保守管理流程主要由两大部分组成:(1)透析和保守管理医患共同决策,(2)个体化综合管理计划。

2019/5/5

2019 ISPN共识指南:发展中国家溶血性尿毒综合征

溶血性尿毒综合征(HUS)是导致儿童急性肾损伤的主要原因,尽管国际指南强调进行全面评估并应用应用依库珠单抗进行治疗,但在发展中国家该病的诊断和治疗通常受限。本文主要针对发展中国家溶血性尿毒综合征的诊断和管理提供指导建议。

2019/3/16

2019 接受肾脏保守治疗患者的护理建议-聚焦慢性肾病和症状的管理

对于不能从透析中获益和/或选择非透析治疗的 eGFR 5期慢性肾病(CKD)患者一般会选择保守治疗。本文主要针对接受肾脏保守治疗患者的护理提出指导建议。

2019/3/4

日本肾性低尿酸血症临床实践指南(第1版)

肾性低尿酸血症(RHUC)是一种由肾尿酸再吸收转运体功能障碍引起的疾病,本文为日本第一版肾性低尿酸血症临床实践指南,主要内容涉及RHUC的诊断、鉴别以及预防等。  拓展指南:[[尿酸|5]]

2019/2/22

2019 PCRRT工作组建议:儿童透析中低血压

2019年2月,儿童持续肾脏替代治疗( PCRRT)工作组发布了儿童透析中低血压管理建议。透析中低血压(IDH)是导致血液透析提前中断的常见不良事件。本文主要回顾了儿童人群IDH的防范措施。

2019/1/23

肾活检病理规范化诊断的专家共识

长期以来,我国的肾活检病理缺乏统一的、规范化的病理诊断模式,很多单位在肾活检组织的标本制备及阅片诊断等方面存在较大差异,影响了肾活检病理诊断的水平,既不利于患者的治疗,也不利于临床科研合作及国内外的学术交流.为了适应现代化诊疗模式以及精准化医疗的需求,同时与国际肾脏病理的诊断理念接轨,我们参阅国际肾脏病理学界的病理诊断模式,经过国内同行对肾活检病理诊断的取材与制片技术、病理观察与诊断流程及病理报告

2019/1/11

2018 国际工作组共识声明:儿童肾囊肿和囊性肾病的影像学检查

肾囊肿可表现为局灶性疾病,或双侧囊性疾病或常染色体显性多囊肾。本文的主要目的是针对儿童肾囊肿的评估提供标准的影像学检查指导。涉及超声检查,CT和MRI检查。

2018/12/14

拟钙剂在慢性肾脏病患者中应用的专家共识

慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)患者随着肾功能的减退,会出现钙、磷、活性维生素D代谢的紊乱,进而刺激甲状旁腺激素(parathyroid hormone,PTH)的分泌,最终导致继发性甲状旁腺功能亢进症(secondary hyperparathyroidism,SHPT,简称继发性甲旁亢)发生。SHPT可导致骨病、心血管钙化、异位软组织钙化等不良后果。其中心血管

2018/5/19

Alport 综合征诊断和治疗专家推荐意见

Alport 综合征(Alport syndrome)亦称遗传性进行性肾炎,临床特点是血尿、蛋白尿及进行性肾功能减退,部分患者可合并感音神经性耳聋、眼部异常、食管平滑肌瘤等肾外表现。该病由编码肾小球基底膜Ⅳ型胶原α3~α5链的基因COL4An(n=3,4,5)基因突变所致。约85%的Alport 综合征患者是COL4A5 或COL4A5 和COL4A6 两个基因突变导致的X 连锁显性遗传型Alpo

2017/12/15

2017 基于影像学的与结节性硬化症相关的血管平滑肌脂肪瘤的诊断和管理建议

结节性硬化症是一种由TSC1或TSC2基因突变引起的罕见的遗传性疾病,在结节性硬化症(TSC)患者中,有高达80%的患者患有肾血管平滑肌脂肪瘤。本文是由多学科专家小组基于当前最新证据和专家经验提出的管理建议,内容涉及典型的非典型或脂肪性结节性硬化症相关肾血管平滑肌脂肪瘤影像学诊断和随访等。

2017/11/1

中国高尿酸血症与相关疾病诊疗多学科专家共识(英文版)

我国高尿酸血症(hypemricemia,HUA)的患病率逐年增高,并呈年轻化趋势,已成为仅次于糖尿病的第二大代谢性疾病。血尿酸升高除可引起痛风之外,还与肾脏、内分泌代谢、心脑血管等系统疾病的发生和发展有关。既往部分学科已从本专业出发制定了相关临床指南或专家共识,各有侧重。本共识参照系统医学模式,邀请风湿免疫、肾脏、内分泌代谢、心血管、神经、泌尿和中医科等学科专家共同讨论、制定而成,是我国HUA相

2017/9/29

Gitelman综合征诊治专家共识

Gitelman综合征(Gitelman syndrome,GS,MIM:263800)是一种常染色体隐性遗传的失盐性肾小管疾病。 为规范GS的诊断和治疗,本协作组组织相关专家检索和复习近年发表的相关文献,依据循证医学原则,制定了本共识,供临床医师参考。

28 条  首页 上一页 下一页 尾页 页次:1/2页  15条/页

推荐圈子换一组

推荐上海周边圈子

关注上海动态的交流园地

人数(5)话题(8)

推荐上海周边圈子

关注上海动态的交流园地

人数(5)话题(8)

web对话