2024-04-22
按照国家药品监督管理局医疗器械注册审查指导原则制修订计划的有关要求,我中心组织修订了《人乳头瘤病毒(HPV)核酸检测及基因分型试剂注册审查指导原则(2024年修订稿)(征求意见稿)》
2024-04-20
梳理国家和本省药品集采政策,指导各级医疗机构贯彻执行集采政策。组织专家对落实集采药品组织机构及职责、中选药品目录管理、需求量的科学测算、集采药品使用监测、结余留用政策等进行梳理、分析,提出专家建议。
2024-04-15
为进一步提高原发性肝癌诊疗规范化水平,保障医疗质量安全,维护患者健康权益,卫健委组织对《原发性肝癌诊疗指南(2022年版)》进行修订,形成了《原发性肝癌诊疗指南(2024年版)》。
2024-04-11
根据国家药品监督管理局2024年度医疗器械注册审查指导原则制修订计划的有关要求,我中心组织编制了《脱细胞基质软组织创面修复材料产品注册审查指导原则》。
2024-04-10
为进一步规范可吸收外科缝线医疗器械的管理,国家药监局器审中心组织制定了《可吸收外科缝线同品种临床评价注册审查指导原则》,现予发布。
2024-04-09
本共识凝练了51项核心放疗计划评估要点,并结合这些要点对国内多家医疗机构的327名高级职称的放疗医生和放射物理师进行调查问卷,建立了相应的推荐意见。
2024-04-08
该文对标准的要点内容进行解读,为医疗卫生机构及专业人员深入理解和推广应用该标准提供指导。
2024-04-01
背景: 中风恢复连续体的医疗保健团队有责任支持护理过渡并返回社区。理想情况下,个体化护理将考虑患者和家属的偏好、最佳可用证据和医疗保健专业人员的意见。
医疗管理人员在赛事中提供安全建议和护理,这些赛事考虑到了大量参与者、预期的受伤和疾病、多变的环境、重复的比赛或比赛以及不同运动能力的混合年龄组。