2024-03-01
丙酮酸激酶（PK）缺乏是世界范围内慢性先天性非球形红细胞溶血性贫血的最常见原因，PK缺乏导致的慢性溶血性贫血具有广泛和严重的后果，本文主要为PK缺乏症患者的临床护理制定循证指南。
本文主要针对血栓性血小板减少性紫癜(TTP)和相关的血栓性微血管病(TMAs)，包括补体介导的溶血性尿毒综合征(CM HUS)的临床管理提供清晰、实用的指导。
2023-05-25
RhD抗原是Rh血型系统最具免疫原性的抗原，可导致溶血性输血反应(HTRs)和胎儿与新生儿溶血病(HDFN)。本共识细化RhD血型检测策略，为实现不同RhD血型患者精准输血。
2022-10-30
非典型溶血尿毒综合征(aHUS)以微血管病性溶血性贫血、血小板减少和急性肾损伤为特征，是一种罕见但致命性疾病。本文主要针对aHUS的诊断和治疗提供共识建议。
2022-04-11
自身免疫性溶血性贫血（ Autoimmune Hemolytic Anemia，AIHA）是免疫功能异常导致 B 细胞功能亢进产生自身红细胞的抗体，红细胞吸附自身抗体和/或补体，致使红细胞破坏加速、寿
2021-10-25
红细胞血型抗体鉴定试验是输血相容性检测的重要内容之一,目的是准确鉴定出患者体内存在的同种抗体,并评估其是否能够引起胎儿和新生儿溶血病、溶血性输血反应及降低输入红细胞存活率等。
2021-05-13
为进一步提高儿童血液病、恶性肿瘤诊疗规范化水平，保障医疗质量与安全，按照《关于进一步扩大儿童血液病恶性肿瘤救治管理病种范围的通知》（国卫办医函〔2021〕107号）要求，我委组织国家儿童医学中心（北京
2021-02-03
2021年2月，麻醉医师协会（英国）(AA)发布了镰状细胞病患者围术期管理指南，镰状细胞病是一种多系统性疾病，以慢性溶血性贫血、疼痛性血管闭塞危象以及急慢性中末器官损伤为特点。本文主要针对镰状细胞病患
镰状细胞病是一种多系统疾病，其特征在于慢性溶血性贫血，痛苦的血管闭塞性危机以及急性和慢性终末器官损害。它是全世界最常见的严重遗传单基因疾病之一，对受影响个体的健康有重大影响。与一般人群相比，镰状细胞病
2020-09-25
地中海贫血（简称地贫）是指由珠蛋白基因缺陷（突变、缺失）导致的一种或多种珠蛋白肽链合成障碍引起的遗传性慢性溶血性贫血，是临床上最常见的单基因遗传病之一。地贫基因携带者妊娠期发生与贫血相关的产科合并症与
2020-01-10
血栓性微血管病变（TMA）由特定的临床特征定义，包括微血管病性溶血性贫血，血小板减少和内皮细胞损伤为病理学证据，并由此引起缺血性终末器官损伤。本文主要针对非典型溶血性尿毒症综合征诊断和管理提出共识指导，以提高对疾病的认识并指导治疗决策制定。
2019-10-30
免疫检查点抑制剂能够重新激活免疫系统，启动肿瘤杀伤，而T细胞过度激活导致各种免疫相关不良反应。血液系统不良反应报道少见，主要表现为单系或多系血细胞减少，包括自身免疫性溶血性贫血、免疫性血小板减少症、中性粒细胞减少症，严重时表现为再生障碍性贫血，甚至可能致命，如噬血细胞淋巴组织细胞增多症。我们将总结免疫检查点抑制剂相关血液不良反应的临床特点，并对诊断和治疗给予建议。 免疫检查点抑制剂能够重新
2019-04-15
溶血性尿毒综合征（HUS）是导致儿童急性肾损伤的主要原因，尽管国际指南强调进行全面评估并应用应用依库珠单抗进行治疗，但在发展中国家该病的诊断和治疗通常受限。本文主要针对发展中国家溶血性尿毒综合征的诊断和管理提供指导建议。
遗传性溶血性贫血涉及一组疾病，包括红细胞膜缺陷，红细胞酶紊乱，先天性纯红细胞再生障碍性贫血，地中海贫血和血红蛋白病。本文主要针对脾切除术治疗遗传性溶血性贫血的相关内容提出专家建议。
