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2021版法国大疱性类天疱疮治疗指南解读 解读 CN

大疱性类天疱疮(BP)是最常见的自身免疫性表皮下大疱病,其诊断依赖临床表现、组织病理学、直接和间接免疫荧光及血清学检查。过去的20年间,对于局限性或轻中度BP通常采用以外用糖皮质激素(简称激素)为主的

2022 EADV指南:大疱性类天疱疮的管理(更新版) 指南 EN

2022年6月,欧洲皮肤病与性病学会(EADV)更新发布了大疱性类天疱疮的管理指南。大疱性类天疱疮(BP)是皮肤和黏膜常见的自身免疫性表皮下水疱病,通常鉴见于老年人群。本文主要针对BP的诊断以及干预措

2016 大疱性类天疱疮诊断和治疗的专家建议 其他 EN

大疱性类天疱疮(bullous pemphigoid,BP)是自身免疫性大疱性疾病,老年人多见,偶见于儿童和青少年。临床表现为紧张性水疱和大疱,尼氏征阴性,有不同程度的瘙痒,多数不伴黏膜损害。BP患者血清中产生针对皮肤基底膜带的循环自身抗体,包括抗表皮基底膜抗原230 000(BP230,BPAGl)、180 000(BPl80,BPAG2)两种主要自身抗体,简称抗BP230和抗BPl80。抗BP

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