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IgG4相关性疾病诊治中国专家共识 共识 CN

IgG4相关性疾病(IgG4‐RD)是一种较罕见的由免疫介导的慢性炎症伴纤维化疾病,可累及全身多个器官和系统,临床表现复杂多样。由于对该病认识时间较短,我国IgG4‐RD的整体诊治水平参差不齐。

2020 共识声明:Janus激酶(JAK)抑制剂治疗免疫介导性的炎症性疾病的注意事项 共识 EN

Janus激酶(JAK)抑制剂已经被批准用于治疗各种免疫介导的炎症性疾病,本文由29位专家组成专委员会,主要针对Janus激酶(JAK)抑制剂治疗免疫介导性的炎症性疾病的注意事项提出了4相一半原则和2

2020 MASCC临床实践建议:检查点抑制剂引起的免疫介导性心血管,风湿性和肾脏毒性的管理 指南 EN

2020年8月,癌症支持疗法多国学会(MASCC)发布了检查点抑制剂引起的免疫介导性心血管,风湿性和肾脏毒性的管理建议。免疫点检查抑制剂(ICIs)已经成为癌症治疗的最新支柱。免疫介导的毒性源自于T细

噬血细胞综合征诊治中国专家共识(2018) 共识 EN

噬血细胞综合征(HPS)又称嗜血细胞性淋巴组织细胞增多症(HLH),是一种免疫介导的危及生命的疾病。HLH可以影响各个年龄人群,不仅发生在先天性遗传易感性免疫缺陷患者,也越来越多的在自身免疫性疾病、持续性感染、恶性肿瘤或免疫抑制的患者中发现,因此涉及多学科交叉。为了提高临床医师对HLH的认识和理解,提供规范的临床实践指导,由国内外相关专家论证,广泛征求意见,在HLH的诊断程序、实验室检查、诊断标准

多发性硬化诊断和治疗中国专家共识(2018版) 共识 EN

多发性硬化(MS)是一种以中枢神经系统(CNS)炎性脱髓鞘病变为主要特点的免疫介导性疾病,病变主要累及白质。其病因尚不明确,可能与遗传、环境、病毒感染等多种因素相关。MS病理上表现为CNS多发髓鞘脱失,可伴有神经细胞及其轴索损伤,MRI上病灶分布、形态及信号表现具有一定特征性。MS病变具有时间多发(DIT)和空间多发(DIS)的特点。

口服食物激发试验标准化流程专家共识 共识 EN

近年来过敏性疾病的发病率逐年升高,其中食物过敏影响了许多婴幼儿、儿童的身心健康和生长发育,以及成年人的生活质量。食物过敏主要是免疫介导包括IgE 介导、细胞介导以及混合介导的慢性疾病,可出现多系统(包括皮肤黏膜、消化系统、呼吸系统等)症状,有时也会出现危及生命的严重过敏反应。食物过敏的诊断取决于详细的临床病史、过敏原皮肤点刺试验(SPT)和过敏原特异性IgE(sIgE)检测及口服食物激发试验。

2018 儿童时期自身免疫性胰腺炎的诊断和管理建议 其他 CN

自身免疫性胰腺炎(AIP)是一种复合免疫介导的胰腺疾病,儿童AIP临床罕见,本文主要总结了儿童AIP的特点,并针对儿童时期自身免疫性胰腺炎的诊断和管理提出共识建议。

2018 最佳实践声明:病理学检查作为乳糜泻的诊断工具 其他 CN

乳糜泻是免疫介导的小肠炎症性疾病,小肠活检是确诊乳糜泻的基础。本文主要针对乳糜泻病理活检评估的日常实践应用提出指导建议。

《2018年英国胃肠病学会/英国PBC协作组原发性胆汁性胆管炎治疗及管理指南》推荐意见 指南 EN

2018-06-08

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原发性胆汁性胆管炎(PBC,旧称原发性胆汁性肝硬化)是一种自身免疫性肝病,病理表现为免疫介导的胆道上皮细胞损伤、胆汁淤积和进行性纤维化,最终会进展至胆汁性肝硬化。发病机制可能与遗传和环境因素有关。PBC 常见于50 岁以上的女性。男性、发病年龄较小(<45 岁)和疾病终末期是预后不良的指标。越来越多的患者通过胆汁淤积相关的肝脏血清学指标联合抗线粒体抗体(AMA)诊断PBC,多数患者在诊断时尚未发展

2016 SIGE意见书:嗜酸细胞食管炎的诊断和管理 其他 CN

2016年12月,意大利胃肠病学和胃肠内镜学会(SIGE)更新发布了嗜酸细胞食管炎的诊断和管理意见书,嗜酸细胞性食管炎是一种慢性的免疫介导性的疾病,可导致食管功能障碍。本文主要内容涉及嗜酸细胞性食管炎的定义和诊断以及治疗等内容。

视神经脊髓炎诊断和治疗中国专家共识 共识 其它

视神经脊髓炎(neuromyelitis optica ,NMO)又称为Devic病,是免疫介导的主要累及视神经和脊髓的原发性中枢神经系统(central nervous system, CNS)炎性脱髓鞘病。视神经脊髓炎在中国、日本等亚洲人群的CNS炎性脱髓鞘病中较多见,而在欧美西方人群中较少见。长期以来关于NMO是独立的疾病实体,还是多发性硬化(multiple sclerosis ,MS)的

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